Erytech gibt seinen Finanzkalender für 2016 bekannt
09 February 2016 - 10:32AM
Business Wire
ERYTECH (Paris:ERYP) (ADR:EYRYY) (Euronext Paris:
FR0011471135 - ERYP), das franz�sische
Biopharma-Unternehmen, das innovative Behandlungen zur
„Tumor-Aushungerung“ bei akuter Leukämie und anderen onkologischen
Indikationen mit ungedecktem medizinischem Bedarf entwickelt,
ver�ffentlichte heute seinen Finanzkalender für das Jahr
2016.
- Finanzergebnisse für das vierte
Quartal und das Gesamtjahr 2015 sowie Business Update:
- Pressemitteilung: Dienstag, 23. Februar
2016 (nach B�rsenschluss)
- Telefonkonferenz und Webcast: Mittwoch,
24. Februar 2016, 15.00 Uhr MEZ/9.00 Uhr ET
- Finanzergebnisse für das erste
Quartal 2016 und Business Update:
- Pressemitteilung: Dienstag, 10. Mai
2016 (nach B�rsenschluss)
- Telefonkonferenz und Webcast: Mittwoch,
11. Mai 2016, 15.00 Uhr MEZ/9.00 Uhr ET
- Finanzergebnisse für das zweite
Quartal und das erste Halbjahr 2016 sowie Business Update:
- Pressemitteilung: Dienstag, 6.
September 2016 (nach B�rsenschluss)
- Telefonkonferenz und Webcast: Mittwoch,
7. September 2016, 15.00 Uhr MEZ/9.00 Uhr ET
- Finanzergebnisse für das dritte
Quartal 2016 und Business Update:
- Pressemitteilung: Donnerstag, 3.
November 2016 (nach B�rsenschluss)
- Telefonkonferenz und Webcast: Freitag,
4. November 2016, 15.00 Uhr MEZ/9.00 Uhr ET
Dieser Kalender dient lediglich zur Orientierung. Erytech behält
sich das Recht vor, die geplanten Daten der Ver�ffentlichung, falls
erforderlich, zu ändern.
Über ERYTECH und ERY-ASP (GRASPA®): www.erytech.com
ERYTECH ist ein 2004 in Lyon, Frankreich, gegründetes
Biopharma-Unternehmen, das sich mit der klinischen Phase der
Entwicklung innovativer Therapien für seltene Krebsformen und
seltene Krankheiten befasst. ERYTECH hat mithilfe seiner
proprietären ERYCAPS-Plattform, die auf einer neuartigen
Technologie zur Einkapselung von Arzneimittelwirkstoffen in roten
Blutk�rperchen basiert, eine Pipeline von Produktkandidaten
entwickelt, die auf Märkte mit einem hohen ungedeckten
medizinischen Bedarf abzielt. Der anfängliche Schwerpunkt von
ERYTECH liegt auf der Behandlung von Blutkrebs, darunter die akute
lymphatische Leukämie (ALL) und die akute myeloischer Leukämie
(AML). Dabei werden den Tumoren Nährstoffe vorenthalten, die sie
für ihr Überleben ben�tigen. ERYTECH meldete jüngst positive
Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit seines führenden
Produktkandidaten, ERY-ASP (Handelsname GRASPA®), die von einer
abgeschlossenen, in Europa durchgeführten, zulassungsrelevanten
Phase-2/3-Studie bei Kindern und Erwachsenen mit rezidivierter oder
refraktärer ALL stammen. Weitere Studien von ERYTECH sind eine
laufende klinische Studie der Phase 1 zu ERY-ASP in den USA bei
Erwachsenen mit neu diagnostizierter ALL und ein klinische Studie
der Phase 2b in Europa an älteren Patienten mit neu
diagnostizierter AML. In beiden Studien erfolgt die Behandlung in
Kombination mit Chemotherapie.
ERY-ASP besteht aus einem Enzym, L-Asparaginase, das in von
Spendern gewonnenen roten Blutk�rperchen eingekapselt ist.
L-Asparaginase dezimiert Asparagin, eine natürlich vorkommende
Aminosäure, die entscheidend zum Überleben und zur Proliferation
von Krebszellen beiträgt, im zirkulierenden Blutplasma.
Jedes Jahr wird in Europa und den USA bei mehr als 50.000
Patienten eine ALL oder AML diagnostiziert. Bei rund 80 Prozent
dieser Patienten, darunter insbesondere Erwachsene und Patienten
mit Rezidiven, k�nnen die derzeitigen Darreichungsformen der
L-Asparaginase aufgrund ihrer Toxizität nicht verwendet werden.
ERYTECH ist überzeugt, dass das in seiner zulassungsrelevanten
klinischen Studie der Phase 2/3 beobachtete Sicherheits- und
Wirksamkeitsprofil von ERY-ASP/GRASPA eine attraktive alternative
Behandlungsoption bei Leukämiepatienten bietet.
ERYTECH geht davon aus, dass ERY-ASP auch zur Behandlung solider
Tumoren eingesetzt werden k�nnte und führt zurzeit eine klinische
Studie der Phase II in Europa bei Patienten mit metastasiertem
Pankreaskrebs durch. Neben seinen aktuellen Produktkandidaten, die
sich auf die Verwendung eingekapselter Enzyme zur
Tumor-Aushungerung konzentrieren, prüft ERYTECH die Verwendung
seiner Plattform zur Entwicklung von Krebsimpfstoffen und
Enzymersatztherapien.
Die EMA und die US-Gesundheitsbeh�rde FDA haben ERY-ASP/GRASPA
den Orphan-Drug-Status bei der Behandlung von ALL, AML und
Pankreaskrebs zuerkannt. ERYTECH produziert ERY-ASP in einer
eigenen Betriebsstätte für die GMP-konforme Herstellung in Lyon
(Frankreich) sowie einer Anlage für die klinische Fertigung in
Philadelphia (USA). ERYTECH hat mit Orphan Europe
(Recordati-Gruppe) eine Lizenz- und Vertriebspartnerschaft für
ERY-ASP bei ALL und AML in Europa und mit TEVA für ALL in Israel
getroffen, die das Medikament unter dem Markennamen GRASPA®
vermarkten werden.
ERYTECH ist am regulierten Markt der Euronext in Paris notiert
(ISIN Code: FR0011471135, Ticker: ERYP) und ist Teil der Indizes
CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Mid & Small, CAC
All Tradable, EnterNext PEA-PME 150 und Next Biotech. ERYTECH ist
darüber hinaus in den USA im Rahmen eines ADR Level 1-Programms
notiert (OTC, Ticker EYRYY).
Zukunftsbezogene Informationen
Diese Pressemitteilung kann zukunftsbezogene Aussagen und
Schätzungen in Bezug auf die finanzielle Lage, die
Betriebsergebnisse, die Geschäftsstrategie, Pläne, Ziele und die
erwarteten künftigen Ergebnisse von ERYTECH und dessen Marktsegment
beinhalten. Einige dieser Aussagen, Prognosen und Schätzungen sind
u.a. durch die Verwendung von W�rtern wie „überzeugt sein“, „davon
ausgehen“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „planen“, „anstreben“,
„schätzen“, „k�nnen“, „werden“ und „fortsetzen“ sowie ähnlichen
Begriffen erkennbar. Zukunftsbezogene Aussagen sind alle
Informationen, die keine historischen Tatsachen darstellen. Solche
Aussagen, Prognosen und Schätzungen basieren auf verschiedenen
Annahmen und Einschätzungen bekannter und unbekannter Risiken,
Unwägbarkeiten und anderer Faktoren, die zum Zeitpunkt der Ausgabe
als angemessen erachtet wurden, sich jedoch als zutreffend oder
nicht zutreffend herausstellen k�nnen. Tatsächliche Ereignisse sind
schwer vorherzusagen und hängen häufig von Faktoren ab, die nicht
von ERYTECH beeinflussbar sind. Für Produktkandidaten in der
Pipelines des Unternehmens kann nicht gewährleistet werden, dass
sie die erforderlichen beh�rdlichen Zulassungen erhalten oder sich
als kommerziell erfolgreich erweisen werden. Daher k�nnen die
tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den zukünftigen Ergebnissen,
Leistungen oder Erfolgen abweichen, auf die in solchen Aussagen,
Prognosen und Schätzungen ausdrücklich oder implizit Bezug genommen
wird. Die von ERYTECH Pharma bei der franz�sischen Autorité des
Marchés Financiers (www.amf-france.org) eingereichten Dokumente,
die zudem auf der Website von ERYTECH (www.erytech.com) erhältlich
sind, beschreiben solche Risiken und Unwägbarkeiten. Aufgrund
dieser Unwägbarkeiten wird keine Haftung für die Genauigkeit oder
Richtigkeit dieser zukunftsbezogenen Aussagen, Prognosen und
Schätzungen übernommen. Zukunftsbezogene Aussagen, Prognosen und
Schätzungen gelten zudem ausschließlich am Tag der Ver�ffentlichung
dieser Pressemitteilung. Der Leser sollte sich nicht in
unangemessener Weise auf diese zukunftsbezogenen Aussagen
verlassen. ERYTECH unterliegt keinerlei Verpflichtung,
zukunftsbezogene Aussagen, Prognosen oder Schätzungen über den
gesetzlich vorgeschriebenen Rahmen hinaus zu aktualisieren, um
Änderungen bei den Erwartungen des Unternehmens oder bei
Ereignissen, Bedingungen oder Umständen Rechnung zu tragen, auf
denen solche Aussagen, Prognosen oder Schätzungen basieren.
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext ver�ffentlicht
wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen
werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die
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ERYTECHGil BeyenChairman und CEOoderEric
SoyerCFO und COO+33 4 78 74 44
38investors@erytech.comoderThe Ruth GroupLee Roth, +1
646 536 7012lroth@theruthgroup.comAnsprechpartner für
InvestorenoderKristen Thomas, +1 508 280
6592kthomas@theruthgroup.comAnsprechpartner für
PressevertreteroderNewCapJulien PerezAnsprechpartner
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