Poxel annonce sa participation à la conférence de l’EASLTM (European Association for the Study of the Liver) et présente...
22 June 2021 - 1:45AM
Business Wire
Regulatory News:
POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516) (Paris:POXEL),
société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de
traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le
diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), a
annoncé aujourd’hui sa participation à la conférence de l’EASLTM
(European Association for the Study of the Liver), qui se tiendra
en virtuel du 23 au 26 juin 2021.
Poxel présentera :
- « Preuve de concept clinique chez les patients atteints d'une
stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) avec le PXL770, un nouvel
activateur direct de l’AMP-Kinase, premier de sa classe -
STAMP-NAFLD Phase 2a » [Abstract #427 : communication orale
présentée par Pr. Kenneth Cusi; le 25 juin lors de la session «
NAFLD : Thérapie »].
- « Validation de la cible et marqueurs d'efficacité du PXL770,
un nouvel activateur direct d'AMP-Kinase, dans un essai de 4
semaines chez des patients atteints de stéatose hépatique non
alcoolique (NAFLD) » [Poster; Abstract #159] Vlad Ratziu, et
al.
L'EASLTM (European Association for the Study of the Liver) est
une association médicale dédiée à la poursuite de l'excellence dans
la recherche sur le foie, à la pratique clinique des troubles du
foie et à la formation de tous ceux qui s'intéressent à
l'hépatologie. Pour en savoir davantage sur l’événement :
https://easl.eu/easl/
A propos de Poxel Poxel est une société
biopharmaceutique dynamique qui s’appuie sur son expertise afin
de développer des traitements innovants contre les maladies
métaboliques, dont le diabète de type 2 et la
stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et certains troubles
héréditaires rares, y compris l'adrénoleucodystrophie. La Société
dispose actuellement d'un portefeuille de 3 produits à un stade de
développement clinique intermédiaire à avancé ainsi que des
opportunités à un stade plus précoce. L’Imeglimine, produit
phare de Poxel et premier d’une nouvelle classe de médicaments,
cible le dysfonctionnement mitochondrial. Sumitomo Dainippon Pharma
est le partenaire stratégique de Poxel pour l’Imeglimine au Japon,
en Chine, en Corée du Sud, à Taïwan et dans neuf autres pays d’Asie
du Sud-Est. Une demande d’enregistrement d’un nouveau médicament au
Japon (J-NDA) a été déposée auprès de l’Agence Japonaise des
dispositifs pharmaceutiques et médicaux (PMDA) afin d’obtenir
l’autorisation de fabrication et de commercialisation de
l’Imeglimine dans le traitement du diabète de type 2. Après avoir
réalisé avec succès une étude de phase IIa de preuve de concept
pour le traitement de la NASH, qui a atteint ses principaux
objectifs du PXL770, un activateur direct, premier de sa
classe, de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate
(AMPK), Poxel prévoit de lancer un programme de phase IIb au cours
du second semestre 2021. Le PXL770 pourrait également traiter
d’autres maladies métaboliques chroniques. Le PXL065
(R-pioglitazone stabilisée par substitution au deutérium) est entré
en phase II simplifiée pour le traitement de la NASH. Poxel dispose
également d’autres programmes à un stade plus précoce de
développement provenant de sa plateforme AMPK et de sa plateforme
de molécules de thiazolidinediones deutérées (TZD) pour le
traitement de maladies métaboliques chroniques et rares. La Société
entend poursuivre son développement par une politique proactive de
partenariats stratégiques et le développement de son portefeuille
de candidats médicaments. Poxel est cotée sur Euronext Paris, son
siège social est situé à Lyon, en France, et la Société dispose de
filiales à Boston aux États-Unis, et Tokyo au Japon. Pour plus
d’informations : www.poxelpharma.com.
Dans le contexte de l’épidémie de COVID-19 qualifiée de pandémie
par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) le 12 mars 2020, la
Société évalue régulièrement l’impact de la pandémie sur ses
activités.
Sur la base de cette évaluation, et des informations publiques
disponibles à la date de ce communiqué de presse, la Société n’a
pas identifié d’impact significatif négatif de la pandémie de
COVID-19 sur ses activités qui demeure non résolu. Toutefois, la
Société prévoit que la pandémie de COVID-19 pourrait avoir d’autres
impacts négatifs notables sur ses activités. À l’échelle mondiale,
le COVID-19 pourrait notamment affecter l’organisation interne et
l’efficacité de la Société, en particulier dans les pays où elle
est implantée et où les autorités mettent en place des mesures de
confinement. De plus, la pandémie de COVID-19 est susceptible
d’affecter les conditions de marché et la capacité de la Société à
rechercher des financements supplémentaires et/ou à conclure de
nouveaux partenariats. De façon plus spécifique, la Société
pourrait pâtir de retards dans son approvisionnement en principes
ou en produits pharmaceutiques, dans l’initiation ou le calendrier
de résultats d’essais précliniques ou cliniques, ainsi que dans les
réponses attendues des autorités réglementaires, susceptibles
d’affecter ses programmes de développement et de partenariats. La
Société continue de suivre la situation de façon proactive.
Toutes les déclarations autres que les énoncés de faits
historiques inclus dans le présent communiqué de presse au sujet
d'événements futurs sont sujettes à (i) des changements sans
préavis et (ii) des facteurs indépendants de la volonté de la
Société. Ces déclarations peuvent comprendre, sans s'y limiter,
tout énoncé précédé, suivi ou incluant des mots tels que « cibler
», « croire », « s'attendre à », « viser », « avoir l'intention de
», « pouvoir », « prévoir », « estimer », « planifier », « projeter
», « vouloir », « pouvoir avoir », « susceptible de », « probable
», « devoir », et d’autres mots et termes ayant un sens similaire
ou la forme négative qui en découle. Les déclarations prospectives
sont assujetties à des risques et à des incertitudes inhérentes
indépendants de la volonté de la Société qui pourraient conduire à
ce que les résultats ou les performances réels de la Société
diffèrent considérablement des résultats ou des performances
attendus exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations
prospectives.
Consultez la
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Poxel SA Catherine David Communication et relations
investisseurs catherine.david@poxelpharma.com +33 7 64 57 61 78
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