KIRKLAND, QC, le 3
déc. 2021 /CNW/ - Merck (NYSE: MRK), connue sous le nom
de MSD à l'extérieur du Canada et
des États-Unis, a annoncé aujourd'hui qu'elle a signé un accord
avec le gouvernement du Canada
pour l'approvisionnement de jusqu'à un million de traitements
de molnupiravir, un médicament antiviral oral expérimental pour le
traitement de la COVID-19. Ce médicament expérimental est mis au
point par Merck en collaboration avec
Ridgeback Biotherapeutics.
En vertu de cet accord, le gouvernement du Canada a assuré l'accès en 2022 à 500 000
traitements, avec l'option d'en obtenir jusqu'à 500 000
supplémentaires, sous réserve de l'approbation par Santé
Canada. Ce nouvel accord s'inscrit
dans l'engagement de Merck de rendre ce médicament expérimental
accessible à l'échelle mondiale, si son utilisation est approuvée
par les organismes de réglementation.
« Merck Canada est fière de s'associer au gouvernement
du Canada dans le cadre de sa
réponse à la pandémie de COVID-19. Bien que les vaccins continuent
de jouer un rôle primordial dans la prévention de la propagation et
de la gravité des cas, il est nécessaire d'avoir d'autres options
de traitement pour aider à réduire le fardeau de la
COVID-19 », a déclaré Marwan Akar, président et directeur
général de Merck Canada.
Le mois dernier, Merck Canada a déposé la dernière série de
présentations pour un examen en continu du molnupiravir à
Santé Canada, qui décidera de l'approbation du traitement
lorsque toutes les données probantes nécessaires auront été
examinées.
À propos des efforts déployés par Merck à l'échelle mondiale
pour accélérer l'accès au molnupiravir à la suite d'autorisations
ou d'approbations réglementaires
Merck s'est engagée à offrir un accès rapide au molnupiravir à
l'échelle mondiale grâce à son approche globale d'approvisionnement
et d'accès, qui comprend l'investissement à risque pour produire
des millions de traitements, la tarification dégressive fondée sur
la capacité des gouvernements à financer les soins de santé, la
conclusion d'accords d'approvisionnement avec les gouvernements, et
l'octroi de licences volontaires aux fabricants de médicaments
génériques et au Medicines Patent Pool pour rendre accessible une
version générique du molnupiravir dans les pays à revenu faible ou
intermédiaire, à la suite d'autorisations ou d'approbations
réglementaires locales.
Approvisionnement : En prévision des résultats
de l'étude MOVe-OUT et d'une éventuelle autorisation ou
approbation réglementaire, Merck a pris le risque de démarrer la
production du molnupiravir, et prévoit produire 10 millions de
traitements d'ici la fin de 2021 et
au moins 20 millions en 2022.
Ententes d'approvisionnement : Au début de
l'année, Merck a conclu un accord d'approvisionnement avec le
gouvernement des États-Unis en vertu duquel la société fournira à
ce dernier environ 3,1 millions de traitements par le
molnupiravir, à la suite de l'autorisation d'utilisation d'urgence
ou de l'approbation de la FDA des États-Unis. De plus, Merck a
conclu des accords d'approvisionnement et d'achat anticipé pour le
molnupiravir avec des gouvernements du monde entier et est en
pourparlers avec d'autres gouvernements. Elle prévoit mettre en
œuvre une approche de tarification dégressive en fonction des
catégories de revenus des pays de la Banque mondiale pour tenir
compte de la capacité relative d'un pays à financer sa réponse à la
pandémie.
Licences volontaires : Dans le cadre de son
engagement en faveur d'un accès mondial étendu, Merck a annoncé
qu'elle avait conclu un accord de licence avec le Medicines Patent
Pool afin d'élargir l'accès au molnupiravir dans les pays à revenu
faible ou intermédiaire. De plus, elle avait déjà annoncé qu'elle a
conclu des accords de licence volontaire non exclusifs pour le
molnupiravir avec des fabricants en Inde de médicaments génériques
établis afin d'accélérer l'accès au molnupiravir dans plus de
100 pays à revenu faible ou intermédiaire, à la suite de
l'éventuelle approbation ou autorisation d'urgence par des
organismes de réglementation locaux.
Merck continue de discuter de mesures et collaborations
additionnelles pour accélérer l'accès mondial au molnupiravir.
À propos de Ridgeback Biotherapeutics
Basée à Miami, en Floride,
Ridgeback Biotherapeutics LP est une société de biotechnologie
spécialisée dans les maladies infectieuses émergentes. Ridgeback
commercialise EbangaTM pour le traitement du virus Ebola
et dispose d'une gamme de produits en phase avancée de
développement qui comprend le molnupiravir pour le traitement de la
COVID-19. L'équipe de Ridgeback se consacre au développement de
solutions permettant de sauver et de changer la vie des patients et
des maladies qui ont besoin de champions, ainsi qu'à l'accès
mondial à ces médicaments. Conformément à la mission de Ridgeback
en faveur d'un accès mondial équitable, tous les services de
Ridgeback et le traitement des patients atteints d'Ebola en Afrique
sont fournis gratuitement.
À propos de Merck
Depuis plus de 130 ans, Merck, connue sous le nom de MSD en
dehors des États-Unis et du Canada, innove pour la vie en proposant des
médicaments et des vaccins pour bon nombre des maladies les plus
difficiles à traiter au monde, dans le cadre de sa mission de
sauver et d'améliorer des vies. Notre engagement en faveur de la
santé des patients et des populations se traduit par l'augmentation
de l'accès aux soins au moyen de vastes politiques, programmes et
partenariats. Aujourd'hui, Merck reste à l'avant-garde de la
recherche pour la prévention et le traitement des maladies qui
menacent les populations humaines et animales, y compris le cancer,
les maladies infectieuses telles que le VIH et la maladie à virus
Ebola, et les maladies animales émergentes, illustrant notre
volonté de devenir la première entreprise biopharmaceutique de
recherche intensive au monde. Pour de plus amples renseignements à
propos de nos activités au Canada,
visitez le site www.merck.ca et suivez-nous sur YouTube et Twitter
@MerckCanada.
Déclarations prospectives de
Merck & Co., Inc., Kenilworth (New Jersey),
États-Unis
Ce communiqué de Merck & Co., Inc.,
Kenilworth (New Jersey),
États-Unis (la Société) comprend des déclarations prospectives au
sens des dispositions libératoires de la Private Securities
Litigation Reform Act de 1995 des États-Unis. Ces déclarations
sont fondées sur les convictions et les prévisions actuelles de la
direction de la Société et sont soumises à de nombreux risques et
incertitudes. Il ne peut être garanti que les candidats recevront
les approbations réglementaires nécessaires ou qu'ils seront un
succès commercial. Si les hypothèses sous-jacentes se révèlent
inexactes ou si les risques et incertitudes se concrétisent, les
résultats réels pourraient être considérablement différents de ceux
annoncés dans les déclarations prospectives.
Les risques et les incertitudes comprennent notamment :
l'état général et la concurrence du secteur; des facteurs
économiques généraux, y compris des fluctuations des taux de change
et d'intérêt; l'impact de la pandémie mondiale de la maladie causée
par le nouveau coronavirus (COVID-19); l'impact de la
réglementation de l'industrie pharmaceutique et de la législation
en matière de santé aux États-Unis et au plan international; les
tendances mondiales à la maîtrise des coûts de soins; les progrès
technologiques, les nouveaux produits et brevets obtenus par des
concurrents; les défis inhérents au développement de nouveaux
produits, y compris l'obtention de l'approbation réglementaire; la
capacité de la Société à prévoir avec exactitude les conditions
futures du marché; les difficultés ou les retards de fabrication;
l'instabilité financière des économies internationales et le risque
souverain; la dépendance vis-à-vis de l'efficacité des brevets de
la Société et des autres protections concernant les produits
innovants; et l'exposition aux litiges, notamment les litiges
concernant les brevets et/ou les procédures réglementaires.
La Société ne s'engage aucunement à publier des mises à jour de
ses déclarations prospectives à la suite de nouvelles informations,
d'événements futurs ou de quelque fait que ce soit. D'autres
facteurs susceptibles d'entraîner une différence notable entre les
résultats réels et les résultats décrits dans les déclarations
prospectives sont énoncés dans le rapport annuel 2020 de
la Société établi sur le formulaire 10-K et dans les
autres documents déposés par la Société auprès de la Securities and
Exchange Commission (SEC) des États-Unis et accessibles sur le site
Internet de cette dernière (www.sec.gov).
SOURCE Merck Canada inc.