Teva et Bioeq annoncent un partenariat commercial dans le domaine des biosimilaires
29 June 2021 - 1:46AM
Business Wire
L’accord inclut la commercialisation d’un
candidat biosimilaire du médicament ophtalmologique ranibizumab
(Lucentis®) en Europe, au Canada, en Israël et sur les marchés
mondiaux
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE et TASE : TEVA) et
Bioeq AG ("Bioeq") ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un
partenariat stratégique pour la commercialisation exclusive du
FYB201 de Bioeq, un candidat biosimilaire de Lucentis®
(ranibizumab), en Europe, au Canada, en Israël et en
Nouvelle-Zélande.
Ce partenariat stratégique combine la présence commerciale de
longue date, le réseau de distribution étendu et les importantes
activités de vente et de marketing de Teva dans toute l’Europe et
sur les marchés internationaux avec les capacités de Bioeq dans le
développement de médicaments biosimilaires pour des pays très
réglementés avec des normes de qualité rigoureuses. Bioeq a acquis
sous licence les droits de commercialisation mondiaux exclusifs
pour le FYB201 auprès de Formycon AG, un développeur allemand de
biosimilaires.
« Libérer la valeur des produits biologiques avec les
biosimilaires constitue une nouvelle avancée de taille dans le
développement de médicaments, qui offre aux patients des options
thérapeutiques sûres et efficaces grâce à des alternatives plus
abordables aux produits biologiques de marque qui ont perdu leurs
droits d’exclusivité », a déclaré Sven Dethlefs, PhD,
vice-président exécutif en charge du marketing et du portefeuille
mondiaux et des activités commerciales sur les marchés
internationaux. « Cette collaboration élargit le portefeuille de
biosimilaires de Teva et démontre une nouvelle fois l’engagement
ferme de la société à offrir un meilleur accès à des médicaments de
qualité pour contribuer à améliorer le quotidien d'un plus grand
nombre de patients. »
Commentant l’accord, Nicola Mikulcik, membre du conseil
d’administration de Bioeq, a déclaré : « Nous sommes fiers d’avoir
Teva à nos côtés en tant que partenaire de choix pour ces marchés.
Cet accord représente un jalon important pour offrir aux patients
une option thérapeutique très efficace pour les rétinopathies, dont
la dégénérescence maculaire liée à l'âge. »
Selon les termes de l’accord, Bioeq sera responsable du
développement, de l'enregistrement et de la fourniture du
biosimilaire. Teva aura de son côté la responsabilité de la
commercialisation du produit. Teva et Bioeq se partageront les
revenus de la commercialisation du biosimilaire. Toutes les autres
clauses financières et les détails sur le produit restent
confidentiels.
Les biosimilaires sont destinés à être utilisés à la
place de produits biologiques de marque existants pour traiter tout
un éventail de maladies chroniques et souvent mortelles. Ils
présentent donc le potentiel de réduire les coûts et d’élargir
l'accès des patients. Les biosimilaires présentent une similitude
analytique et clinique prouvée avec leurs produits de référence de
marque respectifs.
À propos de Teva
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE et TASE : TEVA)
développe et produit des médicaments pour améliorer le quotidien
depuis plus d'un siècle. Nous sommes un leader mondial dans le
domaine des médicaments génériques et spécialisés, avec un
portefeuille de plus de 3 500 produits dans pratiquement tous les
domaines thérapeutiques. Environ 200 millions de personnes dans le
monde prennent chaque jour un médicament Teva grâce à l'une des
chaînes d'approvisionnement les plus importantes et complètes de
l'industrie pharmaceutique. En plus de notre présence établie dans
les génériques, nous disposons d'une recherche et d'opérations
innovantes importantes qui soutiennent notre portefeuille croissant
de produits spécialisés et biopharmaceutiques. Pour en savoir plus,
consultez www.tevapharm.com.
À propos de Bioeq
Bioeq est une coentreprise biopharmaceutique suisse entre
le groupe Polpharma Biologics et le groupe Strüngmann. Bioeq
développe, concède sous licence et commercialise des biosimilaires.
www.bioeq.ch
Mise en garde concernant les déclarations
prospectives
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives
au sens de la loi américaine Private Securities Litigation Reform
Act de 1995 concernant notre gamme de biosimilaires. Ces
déclarations sont fondées sur les convictions et les attentes
actuelles de la direction. Elles sont soumises à d'importants
risques et incertitudes, connus et inconnus, susceptibles de
provoquer un écart substantiel entre nos résultats, performances ou
réalisations futurs et ceux exprimés ou suggérés dans les
déclarations prospectives. Parmi les facteurs importants pouvant
provoquer ou contribuer à de tels écarts figurent les risques liés
à :
- le succès commercial de notre gamme de biosimilaires ;
- notre capacité à faire face à la concurrence sur le marché,
notamment : le fait que nous dépendons largement de nos produits
génériques ; la consolidation de notre clientèle et des alliances
commerciales entre nos clients ; les retards dans le lancement de
nouveaux produits génériques ; l'augmentation du nombre de
concurrents qui ciblent des opportunités dans les génériques et qui
cherchent une exclusivité sur le marché américain pour des versions
génériques de produits importants ; notre capacité à développer et
à commercialiser des produits biopharmaceutiques ; la concurrence
pour nos produits spécialisés, dont AUSTEDO®, AJOVY® et COPAXONE® ;
notre capacité à atteindre les résultats attendus de nos
investissements dans notre portefeuille de produits ; notre
capacité à développer et à commercialiser d’autres produits
pharmaceutiques ; ainsi que l’efficacité de nos brevets et autres
mesures visant à protéger nos droits de propriété intellectuelle
;
- notre endettement important, qui peut limiter notre capacité à
contracter des dettes supplémentaires, à effectuer des transactions
supplémentaires ou à réaliser de nouveaux investissements, peut
entraîner une nouvelle dégradation de notre notation de crédit ; et
notre incapacité à contracter des emprunts ou à emprunter des fonds
pour des montants ou à des conditions qui nous sont favorables
;
- notre activité et nos opérations en général, y compris :
l'incertitude concernant la pandémie de COVID-19 et son impact sur
notre activité, notre situation financière, nos opérations, nos
flux de trésorerie et nos liquidités, ainsi que sur l'économie en
général ; notre capacité à mener à bien et à maintenir les
activités et les efforts liés aux mesures que nous avons prises ou
que nous pourrions prendre en réponse à la pandémie de COVID-19 et
les coûts associés ; l'efficacité de nos efforts d’optimisation ;
notre capacité à attirer, embaucher et conserver un personnel
hautement qualifié ; les problèmes de fabrication ou de contrôle de
la qualité ; les interruptions de notre chaîne d'approvisionnement
; les perturbations affectant les systèmes informatiques ; les
violations de la sécurité de nos données ; les variations des lois
sur la propriété intellectuelle ; les défis associés à la conduite
des affaires à l'échelle mondiale, y compris l'instabilité
politique ou économique, les hostilités majeures ou le terrorisme ;
les coûts et retards résultant de l'abondante réglementation dans
le secteur pharmaceutique à laquelle nous sommes soumis ou
l’allongement des délais de traitement par les gouvernements en
raison des restrictions de déplacement et de travail liées à la
pandémie de COVID-19 ; les effets des réformes de la réglementation
des soins de santé et des réductions des prix, des remboursements
et de la couverture des produits pharmaceutiques ; des ventes
importantes à un nombre limité de clients ; notre capacité à faire
des offres pour des cibles d'acquisition appropriées ou des
opportunités de licence, ou à réaliser et intégrer des acquisitions
; et nos perspectives et opportunités de croissance si nous vendons
des actifs ;
- les questions de conformité, de réglementation et de
contentieux, notamment : notre incapacité à nous conformer à des
environnements juridiques et réglementaires complexes ;
l'intensification des mesures juridiques et réglementaires en
rapport avec les préoccupations du public concernant l'abus de
médicaments opioïdes et notre capacité à parvenir à une résolution
finale des litiges restants liés aux opiacés ; la surveillance de
la part de la concurrence et des autorités fixant les prix à
travers le monde, y compris notre capacité à nous défendre avec
succès contre les accusations pénales du ministère américain de la
justice pour violation de la loi Sherman ; la responsabilité
potentielle en cas de contrefaçon de brevet ; les réclamations en
matière de responsabilité des produits ; le non-respect des
obligations complexes de Medicare et Medicaid en matière de
rapports et de paiement ; le respect des sanctions anti-corruption
et des lois sur le contrôle du commerce ainsi que les risques
environnementaux ;
- d'autres risques financiers et économiques, notamment : notre
exposition aux fluctuations et aux restrictions de change ainsi
qu'aux risques de crédit ; les dépréciations potentielles de nos
actifs incorporels ; les augmentations significatives potentielles
des obligations fiscales (y compris sous l'effet d’une potentielle
réforme fiscale aux États-Unis) ; et l'effet sur notre taux
d'imposition effectif global de la cessation ou de l'expiration de
programmes gouvernementaux ou d'avantages fiscaux, ou d'un
changement dans nos activités ;
et d'autres facteurs abordés dans le présent communiqué de
presse, dans notre rapport trimestriel sur formulaire 10-Q pour le
premier trimestre 2021 et dans notre rapport annuel sur formulaire
10-K pour l'exercice clos au 31 décembre 2020, y compris dans les
sections intitulées "Risk Factors" et "Forward Looking Statements".
Les déclarations prospectives ne sont valables qu'à la date à
laquelle elles sont faites, et nous n'assumons aucune obligation de
mettre à jour ou de réviser les déclarations prospectives ou autres
informations contenues dans le présent document, que ce soit à la
suite de nouvelles informations, d'événements futurs ou pour toute
autre raison. Il est recommandé au lecteur de ne pas se fier outre
mesure à ces déclarations prospectives.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20210628005651/fr/
Relations avec les investisseurs États-Unis Kevin C.
Mannix (215) 591-8912 Yael Ashman 972 (3) 914-8262
Relations publiques États-Unis Grace Ann Arnold
(201) 739-2064
Israël Yonatan Beker 972 (54) 888 5898
Teva Pharmaceutical Indu... (NYSE:TEVA)
Historical Stock Chart
From Mar 2024 to Apr 2024
Teva Pharmaceutical Indu... (NYSE:TEVA)
Historical Stock Chart
From Apr 2023 to Apr 2024