GBT ruft Stiftung ins Leben mit dem Ziel, benachteiligten Patientengruppen weltweit eine bessere Versorgung und Unterstützung zu ermöglichen
15 September 2021 - 1:00AM
GBT ruft Stiftung ins Leben mit dem Ziel, benachteiligten
Patientengruppen weltweit eine bessere Versorgung und Unterstützung
zu ermöglichen
Global Blood Therapeutics, Inc. (GBT) (NASDAQ: GBT) hat die
Gründung der GBT Foundation bekannt gegeben. Die Stiftung agiert
als gemeinnützige Organisation nach US-amerikanischem Recht mit dem
Ziel, die Gesundheit und das Wohlergehen unterversorgter
Patientengruppen auf der ganzen Welt zu verbessern.
GBT feiert in diesem Jahr sein zehnjähriges Bestehen und will
mit der GBT Foundation nun Programme finanzieren, die Menschen mit
Sichelzellkrankheit (und darüber hinaus) durch Bildung,
Selbstbestimmung, besseren Zugang zur Gesundheitsversorgung und
mehr gesundheitliche Chancengleichheit unterstützen.
„Schon seit der Gründung von GBT vor zehn Jahren ist es uns eine
Herzensangelegenheit, den Menschen etwas zurückzugeben. Wir sind
überzeugt, dass jeder Mensch die gleiche Chance haben sollte, sein
volles Gesundheitspotenzial zu entfalten,“ so Ted W. Love, M.D.,
Präsident und CEO von GBT. „Im Sinne unseres Leitbildes und unseres
Spendenmanagements wird die GBT Foundation zusätzliche
Möglichkeiten bieten, die Bedürfnisse von Patientengruppen zu
erfüllen, die bisher benachteiligt und zurückgelassen wurden, wie
beispielsweise Menschen mit Sichelzellkranheit.“
Die GBT Foundation wird Programme von gemeinnützigen
Organisationen weltweit fördern, die das Potenzial haben, sinnvolle
und nachhaltige Veränderungen herbeizuführen. Derzeit werden
Förderanträge für Initiativen entgegengenommen, die sich mit den
folgenden vier Schwerpunktbereichen beschäftigen:
- Verstärkte Aufklärung und
Sensibilisierung für die Sichelzellkrankheit mit Blick auf
betroffene Menschen. Ziel ist es, das Bewusstsein für die
verheerenden körperlichen, sozialen, psychischen und
gesellschaftlichen Auswirkungen dieser genetisch bedingten
Blutkrankheit zu stärken.
- Unterstützung von Menschen
mit Sichelzellkrankheit, deren Betreuenden und anderen
Betroffenen mit dem Ziel, ihnen einen bessere Lebensqualität und
Versorgung zu ermöglichen.
- Verbesserung des Zugangs zu
einer hochwertigen Gesundheitsversorgung für Menschen mit
Sichelzellkrankheit.
- Stärkung der
gesundheitlichen Chancengleichheit durch innovative und
nachhaltige Lösungen, die schutzbedürftigen Gruppen die Möglichkeit
geben, ihr Gesundheitspotenzial ohne sozial bedingte Barrieren voll
zu entfalten.
Die Förderanträge werden fortlaufend angenommen. Weitere
Informationen über die GBT Foundation sowie über die
Schwerpunktbereiche und Voraussetzung für eine Förderung finden Sie
in englischer Sprache unter www.gbt.com/gbtfoundation.
Über die SichelzellkrankheitDie
Sichelzellkrankheit betrifft mehr als 100.000 Menschen in den
Vereinigten Staaten,1 geschätzt 52.000 in Europa2 und
Millionen in der restlichen Welt insbesondere mit Abstammung aus
Subsahara-Afrika.1 Sie betrifft ferner Menschen hispanischer,
südasiatischer, südeuropäischer und nahöstlicher
Abstammung.1 Die Sichelzellkrankheit ist eine seltene,
lebenslang bestehende Erkrankung des Blutes, die sich auf das
Hämoglobin auswirkt – ein Protein in den roten Blutkörperchen, das
die Gewebe und Organe des Körpers mit Sauerstoff
versorgt.3 Personen mit Sichelzellkrankheit haben aufgrund
einer Genmutation ein verändertes Hämoglobin, das als
Sichelzellhämoglobin bekannt ist. Durch einen Prozess, der als
Hämoglobin-Polymerisierung bezeichnet wird, verformen sich die
roten Blutkörperchen zu sichelförmigen, sauerstoffarmen und
unflexiblen Gebilden.3-5 Der Prozess der Sichelzellbildung führt zu
einer hämolytischen Anämie (erniedrigte Hämoglobinwerte durch
Zerstörung roter Blutkörperchen) und Verstopfung von Kapillaren und
kleinen Blutgefäßen, sodass die Versorgung des Körpers mit Blut und
Sauerstoff behindert ist. Die reduzierte Sauerstoffversorgung von
Geweben und Organen kann zu lebensbedrohlichen Komplikationen
führen, beispielsweise Schlaganfälle und irreversible
Organschäden.4-7
Über die GBT FoundationDie GBT Foundation wurde
2021 gegründet und ist eine gemeinnützige Organisation nach
US-amerikanischem Recht, die hauptsächlich von Global Blood
Therapeutics, Inc. (GBT) finanziert wird. Sie baut auf dem
Spendenengagement von GBT auf und agiert als
gesellschaftsorientierte, gemeinnützige Organisation mit dem Ziel
einer Verbesserung der weltweiten gesundheitlichen
Chancengleichheit weltweit, insbesondere für Menschen mit
Sichelzellkrankheit. Die GBT Foundation ist eine von GBT
unabhängige Organisation. Weiterführende Informationen in
englischer Sprache finden Sie unter www.gbt.com/gbtfoundation.
Über Global Blood TherapeuticsGlobal Blood
Therapeutics (GBT) ist ein Unternehmen im Bereich der
Biopharmazeutik, das sich der Entdeckung, Entwicklung und
Bereitstellung von lebensverändernden Therapeutika für wenig
beachtete Patientengruppen verschrieben hat. Das 2011 gegründete
Unternehmen mit Sitz in South San Francisco (USA) verwirklicht sein
Ziel, völlig neue Behandlungs- und Versorgungsoptionen für die
Sichelzellkrankheit – einer lebenslangen, verheerenden Erbkrankheit
des Blutes – verfügbar zu machen. Das Unternehmen hat in den USA
Oxbryta® (voxelotor)-Tabletten auf den Markt gebracht – die
erste von der US-Behörde für Lebens- und Arzneimittel (FDA)
zugelassene Therapie, die die Polymerisierung von
Sichelzellhämoglobin und damit die Ursache für die Ausbildung der
Sichelgestalt der roten Blutkörperchen bei Sichelzellkrankheit
unmittelbar hemmt. Darüber hinaus befindet sich bei GBT mit dem
P-Selectin-Hemmer Inclacumab ein Produkt in Entwicklung, mit dem
Schmerzkrisen in Zusammenhang mit der Erkrankung kontrolliert
werden können. Weiterhin in Entwicklung ist GBT021601 (GBT601), ein
Hämoglobin-S-Polymerisierungshemmer der nächsten Generation.
Daneben arbeiten unsere Forscher an neuen Zielstrukturen, damit die
nächste Generation an Therapeutika für die Sichelzellkrankheit
erforscht werden kann. Erfahren Sie mehr auf www.gbt.com und folgen
Sie uns auf Twitter unter @GBT_news.
Quellen
- Centers for Disease Control and Prevention website. Sickle
Cell Disease
(SCD). https://www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/data.html.
Accessed June 3, 2019.
- European Medicines Agency.
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/orphan-designations/eu3182125.
Accessed June 12, 2020.
- National Heart, Lung, and Blood Institute website.
Sickle Cell
Disease. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/sickle-cell-disease.
Accessed August 5, 2019.
- Rees DC, et al. Lancet. 2010;376(9757):2018-2031.
- Kato GJ, et al. Nat Rev Dis Primers. 2018;4:18010.
- Kato GJ, et al. J Clin Invest.
2017;127(3):750-760.
- Caboot JB, et al. Paediatr Respir Rev.
2014;15(1):17-23.
Kontakt:Steven
Immergut (Medien)+1.650.410.3258simmergut@gbt.com
Courtney
Roberts (Investoren)+1.650.351.7881croberts@gbt.com
Global Blood Therapeutics (LSE:0IVZ)
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From Mar 2024 to Apr 2024
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