- Takeda obtient les droits exclusifs mondiaux pour la
recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation
d’anticorps conjugués (ADC) générés à partir d’une sélection
d’anticorps développés par Innate ; Innate recevra un paiement
initial de 5 millions de dollars et jusqu’à 410 millions de dollars
en paiements d’étape ainsi que des redevances sur les potentielles
ventes nettes
- Les molécules ANKET® en collaboration avec Sanofi continuent
de progresser ; un abstract pour IPH6101/SAR'579 a été sélectionné
pour une présentation orale lors du congrès annuel de l'ASCO
2023.
- Position de trésorerie de 135,01 millions d’euros au 31 mars
2023 (ce montant ne tenant pas compte du paiement de Takeda de 5
millions de dollars) et horizon de trésorerie jusqu’à
mi-2025
- Une conférence téléphonique est organisée aujourd’hui à
14h00 CEST
Regulatory News:
Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq: IPHA) («
Innate » ou la « Société ») a annoncé aujourd’hui son
chiffre d’affaires et sa position de trésorerie pour les trois
premiers mois de l’année 2023.
« Notre solide position de trésorerie a été renforcée au cours
du premier trimestre 2023 grâce à un accord de licence avec Takeda
pour des anticorps conjugués (ADC) générés à partir d’un panel
d'anticorps développés par Innate, principalement dans la maladie
cœliaque. Cet accord démontre notre capacité à étendre
l'application de la science d'Innate au-delà de l'oncologie et à
tirer parti des partenariats pour valoriser nos actifs. Nous
continuons également à voir des progrès pour nos molécules issues
de la plateforme ANKET® avec la présentation par notre partenaire
Sanofi de données précliniques lors de congrès médicaux majeurs
soutenant le développement des candidats-médicaments en cours, »
commente Mondher Mahjoubi, Président du Directoire d’Innate
Pharma. « Nous continuons de nous appuyer sur notre expertise
scientifique et nos solides partenariats pour développer et
apporter des traitements innovants pour les patients atteints de
cancer. Nous attendons avec impatience la présentation orale de
Sanofi avec IPH6101/SAR'579 lors du congrès annuel de l'ASCO 2023,
au côté de deux posters sur les essais en cours (“Trial in
Progress”) d'AstraZeneca pour monalizumab. De nouvelles étapes
importantes se profilent pour le second semestre 2023, notamment
les résultats finaux de l'essai de Phase 2 TELLOMAK avec notre
programme propriétaire lacutamab et de nouvelles avancées pour nos
molécules ANKET®. »
Un webcast et une conférence
téléphonique se tiendront aujourd’hui à 14h00
Accès au webcast :
https://events.q4inc.com/attendee/824692547
Les participants peuvent
également rejoindre la conférence par téléphone en s’inscrivant au
lien ci-après : https://registrations.events/direct/Q4E61301
Ces informations sont également
disponibles dans la rubrique investisseurs du site internet
www.innate-pharma.com. Une rediffusion sera accessible dans la
rubrique investisseurs du site d’Innate pendant 90 jours après
l’événement.
1 Comprenant des actifs financiers
courants (17,1m€) et des actifs financiers non-courants
(35,6m€).
Avancée du portefeuille :
Lacutamab (IPH4102, anticorps
anti-KIR3DL2) :
- Le développement clinique de lacutamab continue de progresser
et les données finales de l’essai de Phase 2 TELLOMAK dans le
mycosis fongoïde et le syndrome de Sézary sont attendues au second
semestre 2023.
- Les données préliminaires dans le lymphome T périphérique sont
attendues au second semestre 2023. Deux essais cliniques sont en
cours afin d’évaluer lacutamab chez les patients présentant un
lymphome T périphérique en rechute ou réfractaire et exprimant
KIR3DL2.
ANKET® (Antibody-based NK cell Engager
Therapeutics) :
ANKET® est la plateforme propriétaire d’Innate permettant de
développer une nouvelle génération de NK cell engagers
multi-spécifiques pour traiter certains types de cancer. Quatre
candidats-médicaments issus de la plateforme ANKET® ont été
présentés publiquement : IPH6101 (cible : CD123), IPH6401 (cible :
BCMA), IPH62 (cible B7-H3) et le tétra-spécifique IPH6501 (cible :
CD20). D’autres cibles précliniques propriétaires non divulguées
sont en cours d’investigation.
IPH6101, IPH6401 and IPH62 (en partenariat avec
Sanofi)
- L’essai clinique de Phase 1/2 mené par Sanofi évaluant
IPH6101/SAR’579, le premier NK cell engager engageant NKp46/CD16
ciblant CD123, issu de la plateforme ANKET®, chez des patients
atteints de leucémie aiguë myéloïde récidivante ou réfractaire, de
leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B ou d’un syndrome
myélodysplasique de haut risque progresse de manière satisfaisante.
- Des données précliniques montrant un contrôle des cellules de
leucémie aiguë myéloïde par un anticorps trifonctionnel engageant
NKp46-CD16a et ciblant CD123 ont été publiées dans la revue
scientifique Nature Biotechnology en janvier 2023.
- Un abstract intitulé « A first-in-human study of CD123 NK cell
engager SAR443579 in relapsed or refractory acute myeloid leukemia,
B-cell acute lymphoblastic leukemia, or high-risk myelodysplasia »
a été sélectionné pour une présentation orale au congrès annuel
2023 de l'American Society for Clinical Oncology (ASCO), qui se
tiendra du 2 au 6 juin 2023 à Chicago.
- Sanofi continue de faire avancer IPH6401/SAR’514, un NK cell
engager ciblant BCMA, vers les études précliniques réglementaires
visant l’obtention d’une autorisation d’étude d’un nouveau
médicament expérimental.
- Sanofi a présenté des données précliniques montrant
qu’IPH6401/SAR'514 a un puissant effet anti-myélome in-vitro,
in-vivo et ex-vivo par le biais d'un double engagement des cellules
NK dans un poster à l'American Association for Cancer Research
(AACR) 2023 en avril.
- Comme annoncé le 19 décembre 2022, Sanofi a obtenu une licence
exclusive pour IPH62, un programme issu de la plateforme ANKET®
d’Innate ciblant B7-H3. Sanofi acquiert également une option
d’ajouter jusqu’à deux cibles additionnelles de la plateforme
ANKET®. Suite à la sélection de chaque candidat-médicament, Sanofi
sera responsable du développement, de la fabrication et de la
commercialisation des produits. Selon les termes de l’accord de
licence, Innate a reçu un paiement initial de 25 millions d’euros
et recevra jusqu’à 1,35 milliard d’euros en paiement d’étapes liés
à l’atteinte d’objectifs précliniques, cliniques, réglementaires et
commerciaux ainsi que des redevances sur les potentielles ventes
nettes.
IPH6501 (propriétaire)
- IPH6501, la molécule ANKET® tétraspécifique propriétaire
d’Innate ciblant CD20 progresse vers un essai clinique de Phase
1.
Monalizumab (anticorps anti-NKG2A), en partenariat avec
AstraZeneca :
- Le développement de monalizumab continue de progresser dans le
cancer du poumon non à petites cellules, avec l’étude de Phase 3
PACIFIC-9 en cours menée par AstraZeneca. L’essai évalue durvalumab
(PD-L1) en combinaison avec monalizumab (NKG2A) ou oleclumab
(l’anti-CD73 d’AstraZeneca) chez des patients atteints d’un cancer
du poumon non à petites cellules, de stade III, non opérable, qui
n'ont pas progressé après une chimio-radiothérapie simultanée à
base de sels de platine.
- Deux abstracts ont été accepté pour des posters « Trial in
progress » au congrès annuel de l’ASCO 2023, dont les titres sont :
- Phase 3 study of durvalumab combined with oleclumab or
monalizumab in patients with unresectable stage III NSCLC
(PACIFIC-9).
- NeoCOAST-2: A Phase 2 study of neoadjuvant durvalumab plus
novel immunotherapies (IO) and chemotherapy (CT) or MEDI5752
(volrustomig) plus CT, followed by surgery and adjuvant durvalumab
plus novel IO or volrustomig alone in patients with resectable
non-small-cell lung cancer (NSCLC).
IPH5201 (anticorps anti-CD39), en
partenariat avec AstraZeneca :
- L’essai clinique de Phase 2 MATISSE, mené par Innate, dans le
cancer du poumon avec un traitement pré-opératoire incluant
IPH5201, un anticorps monoclonal anti-CD39 développé en partenariat
avec AstraZeneca a débuté et le traitement d’un premier patient est
attendu.
IPH5301 (anticorps
anti-CD73):
- L’essai clinique de Phase 1 avec IPH5301 (CHANCES) en
collaboration avec l’Institut Paoli-Calmettes est en cours.
Candidats pré-cliniques
:
- En avril 2023, Innate a annoncé la conclusion d’un accord de
licence exclusif avec Takeda selon lequel Innate accorde à Takeda
les droits exclusifs mondiaux pour la recherche et le développement
d’anticorps conjugués (Antibody Drug Conjugates – ADC), générés à
partir d’un panel d’anticorps contre une cible non divulguée
développés par Innate, principalement dans la maladie cœliaque.
Selon les termes de l’accord de licence, Innate recevra un paiement
initial de 5 millions de dollars et jusqu’à 410 millions de dollars
en paiements d’étape de développement, réglementaire et commerciale
si toutes les étapes sont atteintes pendant la durée de l'accord,
ainsi que des redevances sur les potentielles ventes nettes de tout
produit commercial résultant de la licence.
- Au travers de ses projets de R&D, la Société continue
d’explorer de nouvelles approches innovantes pour le traitement du
cancer en mettant à profit l’ingénierie des anticorps pour
développer de nouveaux produits grâce à sa plateforme ANKET® et en
explorant des formats d’anticorps conjugués (antibody drug
conjugates - ADC).
Corporate
- Après la clôture de la période, le 26 avril, Innate a annoncé
le démarrage d’un nouveau programme At-The-Market (ATM). Dans le
cadre de ce programme la Société peut émettre auprès
d’investisseurs éligibles un montant brut total allant jusqu'à 75
millions de dollars d'American Depositary Shares (« ADS »), chaque
ADS représentant une action ordinaire d'Innate.
Résultats financiers :
Au 31 mars 2023, la trésorerie, les équivalents de trésorerie et
actifs financiers de la Société s’élevaient à 135,0 millions
d’euros. À la même date, le total du passif financier de la Société
s’élevait à 41,1 millions d’euros. La trésorerie, les équivalents
de trésorerie et actifs financiers de la Société au 31 mars 2023,
n’incluent pas le paiement de 5 millions de dollars à recevoir de
Takeda.
Le chiffre d’affaires pour les trois premiers mois de 2023
s’élevait à 26,0 millions d’euros (2,6 millions d’euros pour le
premier trimestre 2022). Pour la période de trois mois se terminant
le 31 mars 2023, le chiffre d’affaires provient majoritairement de
la reconnaissance partielle ou intégrale des paiements reçus dans
le cadre des accords de collaboration et de licence avec
AstraZeneca, Sanofi et Takeda.
À propos d’Innate Pharma :
Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade
clinique qui développe des traitements d’immunothérapies contre le
cancer. Son approche innovante vise à tirer avantage du système
immunitaire inné par le biais d'anticorps thérapeutiques et de sa
plateforme propriétaire ANKET® (Antibody-based NK
cell Engager Therapeutics).
Le portefeuille d'Innate comprend le programme propriétaire
lacutamab, développé dans des formes avancées de lymphomes T
cutanés T et de lymphomes T périphériques, monalizumab développé
avec AstraZeneca dans le cancer du poumon non à petites cellules,
ainsi que des anticorps multi-spécifiques engageant les cellules NK
issus de sa plateforme ANKET® et pouvant cibler différents types de
cancers.
Afin d'accélérer l'innovation, la recherche et le développement
de traitements au bénéfice des patients, Innate Pharma est un
partenaire de confiance pour des sociétés biopharmaceutiques
leaders telles que Sanofi et AstraZeneca, ainsi que pour les
institutions de recherche de premier plan.
Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland,
Etats-Unis), Innate Pharma est cotée en bourse sur Euronext Paris
et sur le Nasdaq aux Etats-Unis.
Retrouvez Innate Pharma sur www.innate-pharma.com et suivez nos
actualités sur Twitter et LinkedIn.
Informations pratiques :
Code ISIN
FR0010331421
Code mnémonique
Euronext : IPH Nasdaq : IPHA
LEI
9695002Y8420ZB8HJE29
Avertissement concernant les informations prospectives et les
facteurs de risques :
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives,
y compris celles au sens du Private Securities Litigation Reform
Act de 1995. L'emploi de certains termes, notamment « croire », «
potentiel », « s'attendre à » et « sera » et d'autres expressions
semblables, vise à identifier des énoncés prospectifs. Bien que la
Société considère que ses projections sont basées sur des
hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être
remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes,
ce qui pourrait donner lieu à des résultats substantiellement
différents de ceux anticipés. Ces aléas et incertitudes comprennent
notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, y compris celles relatives à l’innocuité, aux
progrès et aux résultats des essais cliniques et des études
précliniques en cours ou prévus, aux examens et autorisations
d’autorités réglementaires concernant les produits-candidats de la
Société, des efforts commerciaux de la Société, la capacité de la
Société à continuer à lever des fonds pour son développement. Pour
des considérations supplémentaires en matière de risques et
d’incertitudes pouvant faire différer les résultats effectifs, la
situation financière, la performance et les réussites de la
Société, merci de vous référer à la section « Facteurs de Risques »
du Document d’Enregistrement Universel déposé auprès de l’Autorité
des marchés financiers (AMF), disponible sur les sites Internet
d’Innate Pharma (www.innate-pharma.com) et de l’AMF
(www.amf-france.org), et les documents et rapports publics déposés
auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des
États-Unis, y compris le rapport annuel sur «Form 20-F » pour
l’exercice clos le 31 décembre 2022 et les documents et rapports
subséquents déposés auprès de l'AMF ou de la SEC, ou autrement
rendus publics, par la Société.
Le présent communiqué, et les informations qu’il contient, ne
constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la
sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription, des actions
d’Innate Pharma dans un quelconque pays.
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