QIAGEN bestätigt Wirksamkeit seiner PCR-Tests auf SARS-CoV-2 angesichts der neuen Coronavirus-Variante B.1.1.529
27 November 2021 - 3:18AM
Business Wire
QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab
heute bekannt, dass die auf Polymerase-Kettenreaktionen (Polymerase
Chain Reaction, PCR) basierenden Tests des Unternehmens auch
angesichts der neuen, besorgniserregenden Variante, die in
Südafrika entdeckt wurde, SARS-CoV-2-Infektionen ohne
Einschränkungen wirksam nachweisen.
QIAGEN hat seine SARS-CoV-2 PCR-Tests erfolgreich auf die
genetischen Mutationen der Variante mit der wissenschaftlichen
Bezeichnung B.1.1.529 geprüft. Die Bewertung wurde anhand der in
den �ffentlichen Datenbanken GISAID und GenBank verfügbaren Daten
durchgeführt.
Die Wirksamkeit wurde für alle SARS-CoV-2 PCR-Tests von QIAGEN
nachgewiesen:
- artusSARS-CoV-2 Prep&Amp UM Kit: Ein SARS-CoV-2-Test
mit CE-Kennzeichnung, der Probenvorbereitung und Nachweis in einem
einzigen Kit vereint und einen Durchsatz von mehr als 670 Tests pro
PCR-Cycler in einer Acht-Stunden-Schicht erm�glicht.
- QIAstat-Dx: System für syndromische Tests, das den
CE-gekennzeichneten Test QIAstat-Dx Respiratory 4 Plex Flu
A-B/RSV/SARS-CoV-2 umfasst, mit dem innerhalb etwa einer Stunde
festgestellt werden kann, ob Patienten an häufigen, saisonal
bedingten Atemwegsinfektionen oder an SARS-CoV-2 leiden. Zudem
bietet QIAGEN in den USA, Europa und weiteren Märkten auch den
QIAstat-Dx Respiratory+ Test zum Nachweis von mehr als 20
Atemwegserkrankungen, einschließlich COVID-19-Infektionen, an.
- NeuMoDx 96 and 288: Integrierte PCR-Testsysteme für die
Durchführung von Labortests. QIAGEN bietet weltweit Tests zum
Nachweis von SARS-CoV-2 an, die mit diesem System durchgeführt
werden k�nnen. In den USA wird der NeuMoDx Flu A-B/RSV/SARS-CoV-2
VantageAssay zum Testen von Patienten eingesetzt, bei denen ein
Verdacht auf eine Infektion besteht.
Darüber hinaus wird die neue Variante zuverlässig nachgewiesen
durch:
- QIAGENs digitale PCR-L�sung QIAcuity, die einen in
Kooperation mit GT Molecular, Inc. entwickelten SARS-CoV-2-Test zur
Abwasserüberwachung verwendet;
- QIAGENs QIAprep& Viral RNA Kit, das
qPCR-Genotypisierungstests verwendet, die gemeinsam mit biomers.net
bereitgestellt werden.
Wie zuvor wird QIAGEN im Kampf gegen die Coronavirus-Pandemie
und vor dem Hintergrund neu auftretender Varianten die
Zuverlässigkeit und Leistungsfähigkeit seiner Tests auch zukünftig
intensiv beobachten. Die Überwachung genetischer Variationen wird
dafür auf zweiw�chentlicher Basis fortgesetzt.
„Der beste Weg, die weltweite COVID-19-Pandemie zu bekämpfen,
ist eine Kombination aus umfassenden Impfprogrammen, strenger
Testung mithilfe von als Goldstandard geltenden PCR-Tests und einer
aggressiven Überwachung neuer Varianten. Vor allem aber gilt es
Mitgefühl zu zeigen im Umgang mit Menschen, die mit SARS-CoV-2
infiziert sind“, so Dr. Davide Manissero, M.D., Chief Medical
Officer von QIAGEN N.V.
„Wir freuen uns, bestätigen zu k�nnen, dass mithilfe unserer
PCR-Tests SARS-CoV-2 Infektionen mit der neuen besorgniserregenden
Variante genauso zuverlässig nachgewiesen werden k�nnen wie
Infektionen mit anderen bisher bekannten Varianten. Weitere,
weltweit durchgeführte Genom-Sequenzierungen von SARS-CoV-2-Proben
werden die Transparenz erheblich erh�hen und uns dabei helfen,
potenziell gefährliche Mutationen des Virus zu identifizieren und
darauf zu reagieren. Gleichzeitig wird so die Datenbasis erweitert,
mit der wir überprüfen k�nnen, ob Impfstoffe und Tests weiterhin
wirksam sind“, betonte Manissero.
Die neue besorgniserregende Variante reiht sich in eine Liste
anderer Varianten mit potenziell erh�hter Übertragbarkeit ein. Dazu
geh�ren die Alpha-Variante (B.1.1.7, zuerst in Großbritannien
entdeckt), die Beta-Variante (B.1.351, in Südafrika identifiziert)
und die Delta-Variante (B.1.1.28 P1, in Brasilien entdeckt). Als
ein Virus, das durch RNA-Nukleotide kodiert wird, mutiert
SARS-CoV-2 häufig aufgrund einer fehlerhaften oder ineffektiven
Replikation des Virusgenoms. Diese Mutationen k�nnen in manchen
Fällen Viren mit veränderten Eigenschaften oder sogar v�llig neue
Stämme hervorbringen.
Um potenziell gefährliche Varianten besser identifizieren und
unterscheiden zu k�nnen und letztlich das Auftreten potenzieller
Mutationen zu überwachen, werden auf der ganzen Welt immer häufiger
positive SARS-CoV-2-Proben sequenziert.
Zur Unterstützung dieser Initiativen bietet QIAGEN mit QIAseq
DIRECT SARS-CoV-2 und der bioinformatischen Analysel�sung QIAGEN
Digital Insight L�sungen zur schnellen und umfassenden Überwachung
von Gendrifts des Virus auf der ganzen Welt an.
QIAGEN ver�ffentlicht alle zwei Wochen die Ergebnisse der
Produktüberwachung mit Blick auf neue Varianten und
Genomdatenbanken unter:
www.qiagen.com/us/applications/infectious-disease/coronavirus/
Weitere Informationen zum Beitrag von QIAGEN im Kampf gegen
SARS-CoV-2 finden Sie unter: www.qiagen.com.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der
weltweit führende Anbieter von Komplettl�sungen zur Gewinnung
wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die
Probentechnologien von QIAGEN erm�glichen die Aufreinigung und
Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar
und bereit zur Analyse. Bioinformatik-L�sungen und
Wissensdatenbanken helfen bei der Interpretation von Daten zur
Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer Erkenntnisse.
Automationsl�sungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen TestWorkflows. QIAGEN stellt seine
L�sungen mehr als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare
Diagnostik (Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences (akademische
Forschung, pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen,
hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 30. September 2021
beschäftigte QIAGEN weltweit rund 6.000 Mitarbeiter an über 35
Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter
http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement QIAGEN
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung k�nnen im Sinne
von Section 27A des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von
1933 in ergänzter Fassung und Section 21E des U.S. Securities
Exchange Act (US-B�rsengesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking statements") gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie
genutzten Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und
Entwicklungen, regulatorische Genehmigungen, finanzielle und
operative Prognosen, Wachstum, Expansionen, Kollaborationen,
Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden
Ergebnisse für den bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten
verwässerten Gewinn je Aktie, geschieht dies auf der Basis
derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit vielfältigen
Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und
internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen
von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen
sowie Logistikprozessen); Schwankungen der Betriebsergebnisse und
ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung der
Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung,
Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik;
Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und
strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder
unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage
nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher
Entwicklungen, H�he und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden
und sonstiger Faktoren), die M�glichkeit, die regulatorische
Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der
Anpassung von QIAGENs Produkten an integrierte L�sungen und die
Herstellung solcher Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue
Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten
der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen,
Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter
Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder
regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder
transportbedingte Verz�gerungen, Naturkatastrophen, politische
Krisen oder Krisen im Bereich der �ffentlichen Gesundheit,
einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
– 3 – ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten
und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse
h�herer Gewalt; sowie die M�glichkeit, dass der erwartete Nutzen im
Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht
wie erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter
„Risikofaktoren“ in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form 20-F.
Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der
U.S. Securities and Exchange Commission (US-B�rsenaufsichtsbeh�rde)
eingereicht hat.
###
Originalversion auf businesswire.com
ansehen: https://www.businesswire.com/news/home/20211126005535/de/
Kontakte: QIAGEN Investor Relations John
Gilardi +49 2103 29 11711 Phoebe Loh +49 2103 29 11457 e-mail:
ir@QIAGEN.com Public Relations Thomas Theuringer +49 2103 29
11826 e-mail: pr@QIAGEN.com
Qiagen NV (NYSE:QGEN)
Historical Stock Chart
From Jun 2024 to Jul 2024
Qiagen NV (NYSE:QGEN)
Historical Stock Chart
From Jul 2023 to Jul 2024