STENTYS : chiffre d’affaires du 1er trimestre 2014 en hausse de 18%
25 April 2014 - 2:27AM
Business Wire
Regulatory News:
STENTYS (FR0010949404 – STNT / éligible PEA-PME), société de
technologie médicale qui commercialise le premier et le seul stent
auto-apposant® pour le traitement de l’infarctus du
myocarde, annonce aujourd’hui son chiffre d’affaires du
1er trimestre pour la période close au 31 mars
2014.
- Evolution du chiffre d’affaires
trimestriel*
En milliers d’euros
T1 2014
T1 2013
Var. % Chiffre d’affaires
854,0
725,0
+18%
*Chiffres non audités
STENTYS a réalisé au cours du 1er trimestre 2014 un chiffre
d’affaires de 854 mille euros, en croissance de +18% par rapport à
la même période de l’exercice 2013. Ce chiffre englobe les ventes
des deux versions du stent auto-apposant, le stent métallique
simple (BMS) et le stent actif à élution de Paclitaxel (DES).
STENTYS entend faire évoluer la molécule du stent actif vers le
Sirolimus, plus répandu.
- Nouveaux résultats cliniques majeurs
présentés au congrès EuroPCR
Le stent auto-apposant de STENTYS sera mis en avant dans le
cadre du programme scientifique de l’EuroPCR, lors de sessions sur
les toutes dernières études cliniques en cardiologie.
- Le docteur Robert Jan van Geuns
(Erasmus Medical Center, Rotterdam, Pays-Bas), présentera le 20 mai
prochain à 13h12 les résultats définitifs de l’essai clinique
APPOSITION IV, comparant le nouveau stent actif de STENTYS à
élution de Sirolimus au stent actif Resolute® de Medtronic. Si les
premiers résultats à 4 mois avaient montré une cicatrisation
artérielle plus rapide avec le stent de STENTYS, les résultats à 9
mois établiront les performances de l’élution de médicament,
mesurées par le rétrécissement de l’artère. Le marquage CE de ce
nouveau stent actif est prévu pour le second semestre 2014.
- Le docteur Sander Ijsselmuiden (Albert
Schweitzer Ziekenhuis, Pays-Bas), présentera le 20 mai prochain à
12h48 les résultats à 6 mois de l’étude ADEPT, comparant le stent à
élution de Paclitaxel de STENTYS avec le BMS de STENTYS chez 40
patients traités pour une obstruction de leur pontage. Le
rétrécissement des pontages coronariens correspond à environ 5 % du
marché des stents coronariens, une indication qui a été ajoutée au
marquage CE de STENTYS en 2013.
- Le docteur Christoph K. Naber (Contilia
Heart and Vascular Center, Essen, Allemagne), présentera le 22 mai
à 15h04 la comparaison des résultats à 12 mois de l’étude OPEN II,
incluant 217 patients traitées avec le stent STENTYS, par rapport à
l’étude de référence BBC, dans le cadre du traitement des lésions
de bifurcation coronaire.
Gonzague Issenmann, co-fondateur et directeur général de
STENTYS, déclare : « Au cours du 1er trimestre 2014, les
ventes de nos stents ont continué à progresser sur l’ensemble de
nos marchés. Cette dynamique devrait s’accélérer, portée à la fois
par une forte demande des cardiologues pour le nouveau stent actif
à élution de Sirolimus, attendu en fin d’année, et l’élargissement
de notre réseau de distribution dans des régions à fort
potentiel. »
- Prochaine publication
financière
Le chiffre d’affaires du 1er semestre 2014 : le 24 juillet
2014.
A propos du stent auto-apposant® de
STENTYS
Le stent auto-apposant® de STENTYS résout le dilemme du
calibre du stent auquel sont confrontés les cardiologues pour la
prise en charge des patients victimes d’une crise cardiaque ou
présentant une anatomie artérielle atypique. Son design flexible et
auto-expansif lui permet d’épouser la forme du vaisseau propre à
chaque patient et adhère parfaitement aux parois irrégulières des
vaisseaux sanguins, notamment après l'infarctus du myocarde quand
le vaisseau se dilate et le caillot se dissout. Il réduit ainsi le
risque de mal-apposition et des complications liées à l’utilisation
de stents conventionnels. Le stent auto-apposant® de STENTYS
est commercialisé en Europe depuis l’obtention du marquage CE en
2010. Le stent STENTYS à élution de Sirolimus devrait recevoir le
marquage CE au 2nd semestre 2014.
A propos de STENTYS
STENTYS développe et commercialise des solutions innovantes pour
le traitement des patients ayant subi un infarctus du myocarde aigu
(crise cardiaque) et présentant une coronaropathie complexe. Les
stents auto-apposants de STENTYS sont conçus pour s’adapter aux
vaisseaux de diamètre ambigu ou variable, en particulier après un
infarctus, afin d’éviter les problèmes de mal-apposition liés aux
stents conventionnels. L’étude clinique APPOSITION III a montré un
très faible taux de mortalité à 1 an sur 1 000 patients à haut
risque traités pour un infarctus, par rapport aux études récentes
menées sur des stents conventionnels. Plus d’informations
sur www.stentys.com.
Ce communiqué contient des déclarations prévisionnelles portant
sur les activités de la Société et ses perspectives. Ces
déclarations prévisionnelles sont basées sur de nombreuses
hypothèses concernant la stratégie présente et future de la Société
et l’environnement dans lequel elle évolue qui pourraient ne pas
être exactes. Ces déclarations prévisionnelles reposent sur des
risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres éléments
qui pourraient faire en sorte que les résultats, la performance ou
les réalisations réels de la Société diffèrent substantiellement
des résultats, de la performance ou des réalisations énoncés ou
sous-entendus par ces déclarations prévisionnelles. Ces éléments
incluent, entre autres, les risques associés au développement et à
la commercialisation des produits de la Société, l’acceptation par
le marché des produits de la Société, sa faculté à gérer sa
croissance, l’environnement compétitif relatif à son secteur
d’activité et aux marchés dans lesquels elle évolue, sa faculté à
faire respecter ses droits et à protéger ses brevets et les autres
droits dont elle est propriétaire, les incertitudes liées à la
procédure d’autorisation auprès de la U.S. FDA, y compris en ce qui
concerne la procédure de Pre-Market Approval du stent BMS de la
Société, le rythme de recrutement des patients pour le besoin des
études cliniques plus lent que prévu, les résultats des études
cliniques et d’autres facteurs, notamment, ceux décrits à la
section 4 « Facteurs de risque » du document de référence de la
Société enregistré auprès de l’Autorité des marchés financiers le
27 août 2013 sous le numéro R.13-040, telle que modifiée le cas
échéant.
STENTYSStanislas PiotDirecteur financierTél. : +33 (0)1
44 53 99 42stan.p@stentys.comouNewCap.Communication
financière / Relations InvestisseursDusan Oresansky / Pierre
LaurentTél. : +33 (0)1 44 71 94 93stentys@newcap.frouRelations
PresseAnnie-Florence Loyer / Nadège Le
Lezecafloyer@newcap.fr /
nlelezec@newcap.frTél. : +33 (0) 1 44 71 94 94
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