Europäische Arzneimittelagentur stimmt dem pädiatrischen Prüfkonzept für PXT3003 von Pharnext zu
11 July 2018 - 12:35AM
Business Wire
Diese Zustimmung bereitet den Weg für die
Stellung eines Marktzulassungsantrags in Europa
Pharnext SA (Paris:ALPHA) (FR0011191287 – ALPHA),
ein biopharmazeutisches Unternehmen und Pionier eines neuen
Ansatzes zur Entwicklung innovativer Arzneimittelkombinationen
basierend auf umfassenden genomischen Daten und künstlicher
Intelligenz, gab heute bekannt, dass die Europäische
Arzneimittelagentur (EMA) seinem pädiatrischen Prüfkonzept (PIP)
für PXT3003 bezüglich der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
(CMT1A) zugestimmt hat.
„Die Zustimmung der EMA zu unserem PIP stellt einen wichtigen
Schritt nach vorne dar, in unserem Bestreben, PXT3003 für Patienten
in Europa zugänglich zu machen”, sagte Prof. Daniel Cohen, M.D.,
Ph.D., Mitbegründer und Chief Executive Officer von Pharnext.
„Vor dem Hintergrund, dass sich CMT1A überwiegend in den ersten
zwei Jahrzehnten des Patientenlebens entwickelt, glauben wird, dass
wir durch Eingreifen in der Kindheit den Krankheitsverlauf eines
Patienten stärker beeinflussen k�nnen. In unserer Phase-2-Studie
wurde beobachtet, dass PXT3003 das Fortschreiten von CMT1A
stabilisiert und verlangsamt, und es zeigte auch eine klinische
Verbesserung bei den Patienten. Wir setzen uns dafür ein, den
geschätzten 14.000 Kindern in Europa, die mit CMT1A leben, eine
sichere therapeutische Option zu bieten, die eine erhebliche
langfristige Linderung darbringen kann.”
Als Teil des Regulierungsprozesses zur Registrierung neuer
Arzneimittel bei der EMA, müssen Pharmaunternehmen ein PIP
vorlegen, das die klinische Entwicklungsstrategie zur Untersuchung
der Prüfpreparate bei Kindern darlegt. Die Zustimmung der EMA zum
PIP ist erforderlich, bevor ein Unternehmen einen
Marktzulassungsantrag (MAA) für ein neues Medizinprodukt in Europa
stellen kann.
PXT3003 wurde in einer internationalen entscheidenden
Phase-3-Studie an Erwachsenen mit CMT1A getestet, mit
Topline-Ergebnissen, die im Oktober 2018 erwartet werden. Die
klinische Studie, die die Sicherheit und Wirksamkeit von PXT3003
bei CMT1A in Kindern untersucht, wird in Europa, Kanada und den USA
durchgeführt.
Über Pharnext
Pharnext ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Produkten
im fortgeschrittenen Stadium der klinischen Entwicklung, das neue
Therapeutika für seltene und häufige neurodegenerative Krankheiten
entwickelt, für die es derzeit an kurativen und/oder
krankheitsmodifizierenden Behandlungen fehlt. Pharnext hat zwei
Leitprodukte in der klinischen Entwicklung. PXT3003 befindet sich
momentan in einer internationalen Phase-III-Studie zur Behandlung
von Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie Typ 1A und hat den
Orphan-Drug-Status in Europa und den USA erhalten. PXT864 zeigte
positive Ergebnisse in einer Phase-II-Studie zur Behandlung der
Alzheimer-Krankheit. Pharnext hat ein neues Paradigma für die
Wirkstoffsuche entwickelt, das auf Big Data im Bereich der Genomik
und künstlicher Intelligenz beruht: PLEOTHERAPY™. Die Gesellschaft
identifiziert und entwickelt synergistische Kombinationen von
Medikamenten mit der Bezeichnung PLEODRUG™, die mehrere wesentliche
Vorteile bieten: Wirksamkeit, Sicherheit und robuster Patentschutz.
Das Unternehmen wurde von renommierten Wissenschaftlern und
Unternehmern, darunter Professor Daniel Cohen, einem Pionier der
modernen Genomik, gegründet, und wird von einem wissenschaftlichen
Team von Weltrang unterstützt.
Pharnext ist an der Euronext Growth Stock Exchange in Paris
(ISIN-Nummer: FR0011191287) notiert.
Für weitere Informationen besuchen Sie
http://www.pharnext.com/
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