Cellectis présente des preuves précliniques de l’efficacité des cellules CAR T MUC1 contre le cancer du sein triple négatif tout en préservant la sécurité
04 September 2024 - 6:30AM
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Cellectis présente des preuves précliniques de l’efficacité des
cellules CAR T MUC1 contre le cancer du sein triple négatif tout en
préservant la sécurité
NEW YORK, 03 sept. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --
Cellectis (la "Société") (Euronext Growth : ALCLS - NASDAQ : CLLS),
société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa
technologie pionnière d'édition de génome TALEN® pour développer
des thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, a
publié aujourd'hui un article scientifique dans Science Advances
suggérant que les cellules CAR T MUC1 éditées par TALEN® pourraient
constituer une option thérapeutique potentielle pour les patientes
atteintes d'un cancer du sein triple négatif (TNBC), à un stade
avancé et dont les options thérapeutiques sont limitées.
À l'échelle mondiale, le cancer du sein reste la
tumeur maligne la plus répandue chez les femmes. Parmi tous les
sous-types, le cancer du sein triple négatif est le plus agressif,
avec un potentiel métastatique élevé et des taux de survie très
faibles.
Malgré quelques thérapies ciblées à l'étude, la
chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie restent la norme
de soins, et leur succès demeure limité. Les thérapies par cellules
CAR T pourraient constituer une alternative prometteuse pour les
patientes atteintes de cancer du sein au stade avancé, car
l'antigène MUC1 associé à la tumeur est surexprimé chez un grand
nombre de patientes, ce qui constitue une cible distincte pour le
traitement.
Dans cet article, Cellectis décrit sa stratégie
d'ingénierie multiple des cellules CAR T en utilisant TALEN® et la
biologie synthétique pour armer les cellules CAR T avec plusieurs
fonctionnalités synergiques pour surmonter le microenvironnement
tumoral immunosuppressif des tumeurs solides. Avec cette stratégie,
Cellectis démontre une activité cytotoxique accrue des cellules CAR
T MUC1 équipées avec le PD1KO, la sécrétion locale d'IL12 et le
TGFBR2KO, tous adaptés au microenvironnement tumoral du TNBC, dans
des modèles murins intraveineux et intratumoraux.
"La complexité des tumeurs solides diminue
l'efficacité des thérapies par cellules CAR T. Cette étude
préclinique démontre que l'édition multiplex médiée par TALEN® peut
aider les cellules CAR T à créer une réponse anti-tumorale efficace
pour éliminer les tumeurs du sein, et que nous pouvons encore
réduire la dose du traitement en injectant les cellules CAR T par
voie intratumorale tout en continuant à traiter les tumeurs
distantes. Cette approche innovante nous a également permis de
découvrir une coopération inattendue entre les éditions pour
augmenter la sécurité, soulignant les capacités potentielles de
l'édition multiplex", a déclaré Piril Erler, Ph.D., Scientist II à
Cellectis.
Il est important de noter que le traitement
intratumoral a permis de réduire efficacement les tumeurs locales
et distantes de grande taille en utilisant de faibles doses de
cellules CAR T MUC1. Ces données précliniques suggèrent que les
avantages de la reconnaissance de l'antigène sont maintenus sur des
sites distants et soulignent la possibilité de traiter les
métastases par une administration locale.
L’article scientifique dans son intégralité est
disponible sur le site Internet de Science Advances :
https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adn9857
À propos de
Cellectis
Cellectis est une société de biotechnologie au stade clinique, qui
utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour
développer des thérapies innovantes pour le traitement de maladies
graves. Cellectis développe, les premiers produits thérapeutiques
d’immunothérapies allogéniques fondées sur des cellules CAR T,
inventant le concept de cellules CAR T ingéniérées sur étagère et
prêtes à l’emploi pour le traitement de patients atteints de
cancer, et une plateforme permettant de réaliser des modifications
génétiques thérapeutiques dans les cellules souches
hématopoïétiques dans diverses maladies. En capitalisant sur ses 25
ans d’expertise en ingénierie des génomes, sur sa technologie
d’édition du génome TALEN® et sur la technologie pionnière
d’électroporation PulseAgile, Cellectis développe des produits
candidats innovants en utilisant la puissance du système
immunitaire pour traiter des maladies dont les besoins médicaux ne
sont pas satisfaits. Le siège social de Cellectis est situé à
Paris. Cellectis est également implantée à New York et à Raleigh
aux États-Unis.
Cellectis est coté sur le marché Euronext Growth
(code : ALCLS) ainsi que sur le Nasdaq Global Market (code :
CLLS).
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dont elle dispose actuellement. Les déclarations prospectives
comprennent des déclarations sur le potentiel du produit candidat
MUC1 de Cellectis et de la réplicabilité de ces résultats
précliniques sur l’homme. Ces déclarations prospectives sont faites
à la lumière des informations dont nous disposons actuellement et
sont soumises à de nombreux risques et incertitudes, notamment en
ce qui concerne les nombreux risques associés au développement de
produits candidats biopharmaceutiques. En outre, de nombreux
autres facteurs importants, y compris ceux décrits dans notre
rapport annuel sur le formulaire 20-F et le rapport financier (y
compris le rapport de gestion) pour l'exercice clos le 31 décembre
2023 et les documents ultérieurs déposés par Cellectis auprès de la
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