Philogen: al 30/9 Pfn a 68,6 mln euro, trial clinici avanzano
08 November 2023 - 5:31AM
MF Dow Jones (Italian)
MILANO (MF-NW)--Philogen, società specializzata nella ricerca e
nello sviluppo di prodotti biofarmaceutici per il trattamento del
cancro e di malattie infiammatorie croniche, ha registrato nei
primi 9 mesi dell'anno una posizione finanziaria netta positiva di
68,6 mln euro, in miglioramento rispetto ai 79 mln al 30
giugno.
L'indebitamento finanziario corrente e non corrente al 30
settembre, si legge in una nota, risulta invece pari a 15,13 mln
euro, in leggero miglioramento rispetto ai 15,23 mln al 30 giugno
in scia all'avanzamento dei piani di ammortamento.
Nel frattempo, proseguono i trial clinici sulle molecole
proprietarie Philogen. Con riferimento a Nidlegy, studiato per
trattare i tumori della pelle, lo studio di Fase III Europeo nel
melanoma localmente avanzato ha raggiunto l'obiettivo primario,
dimostrando un miglioramento statisticamente e clinicamente
significativo della Sopravvivenza Libera da Ricorrenza in pazienti
con melanoma localmente avanzato completamente resecabile. Inoltre,
L'arruolamento dei pazienti nello studio di Fase III Americano nel
melanoma di stadio IIIB/C prosegue in linea con le previsioni
aziendali. Alla data odierna sono stati aperti 33 centri.
Per quanto riguarda Fibromun, prodotto biofarmaceutico studiato
per il trattamento del sarcoma dei tessuti molli (Sts) e del
Glioblastoma, lo studio di Fase III Europeo nel Sts di prima linea,
in combinazione con la doxorubicina, prosegue in linea con le
previsioni aziendali, con l'arruolamento di 83 pazienti dei 118
previsti dal protocollo in 23 centri clinici (di cui 16 aperti nel
2022). Lo studio proseguirà nel corso del 2024 in Germania, Italia,
Spagna, Polonia e in Francia, mentre lo studio di Fase IIB
Americano nel nel leiomiosarcoma di prima linea, in combinazione
con la doxorubicina, è in corso presso 9 centri clinici. Gli studi
sul Glioblastoma procedono invece in Fase I/II in combinazione con
la lomustina, in scia al completamento della Fase I di Dose
Escalation su 15 pazienti in 3 coorti. Ad oggi, i benefici della
terapia sperimentale in termini di sopravvivenza e di risposte
oggettive durature sono nettamente superiori allo storico
riportanto con farmaci standard.
com/bon
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November 07, 2023 13:16 ET (18:16 GMT)
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