Genmab und Sanquin beschliessen Zusammenarbeit zur Verbesserung der H�mophilie-Therapie KOPENHAGEN, Denmark, December 16 /PRNewswire/ -- Zusammenfassung: Genmab schliesst einen Forschungskooperations- und Optionsvertrag mit Sanquin Blood Supply Foundation - einer holl�ndischen Organisation ohne Erwerbscharakter - zur Entwicklung einer verbesserten H�mophilie-Therapie. Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute bekannt, dass das Unternehmen mit der Sanquin Blood Supply Foundation, einer holl�ndischen Organisation ohne Erwerbscharakter, einen Forschungsvertrag zur Entwicklung einer potenziellen Verbesserung in der Behandlung von H�mophilie-Patienten geschlossen hat, die auf die Standardtherapie mit Faktor VIII nicht gut ansprechen. H�mophilie-Patienten (Bluter) leiden an �berm�ssigen Blutungen, die dadurch entstehen, dass das Blut nicht richtig gerinnt. Im Allgemeinen werden diese Patienten mit dem Protein Faktor VIII behandelt, das den fehlenden Gerinnungsstoff im Blut ersetzt. Allerdings bilden rund 38 % der H�mophile-Patienten, die mit Faktor VIII behandelt wurden, Antik�rper dagegen aus, durch die die Therapie an Wirksamkeit verliert. Hierbei handelt es sich um eine ernsthafte Komplikation, die lebensbedrohlich sein kann. Es wurde festgestellt, dass das Sterberisiko bei diesen Patienten f�nf Mal h�her liegt als bei Patienten, die keine Antik�rper ausbilden. Sanquin hat eine Methode entwickelt, mit der verhindert wird, dass sich diese Hemmk�rper an das Faktor VIII-Protein binden. Bei dieser Methode werden neue Antik�rper zur Blockierung der Orte eingesetzt, an die sich die Hemmk�rper binden, wodurch gew�hrleistet wird, dass Faktor VIII seine Wirkung ungehindert entfalten kann. Gem�ss den Bestimmungen in diesem Vertrag will Genmab ein begrenztes Forschungsprogramm bei Sanquin zur Weiterentwicklung dieses Ansatzes unterst�tzen. Der Vertrag beinhaltet die Option f�r Genmab, die Technologie von Sanquin unter bestimmten Bedingungen zu lizenzieren. Er hat jedoch keinerlei Auswirkungen auf die Finanzplanung von Genmab f�r 2003. "Wir freuen uns, mit diesem neuartigen Konzept der H�mophilie-Therapie unser Produktportfolio ausweiten zu k�nnen", erkl�rte Lisa N. Drakeman, Ph.D., Chief Executive Officer von Genmab. "Dieser Vertrag unterstreicht unsere Anstrengungen bez�glich des Aufbaus eines breit gef�cherten Antik�rpergesch�fts." Einzelheiten zum Programm Sanquin hat Orte am Faktor VIII-Protein identifiziert, an die sich die Hemmk�rper binden. Um eine Bindung dieser Antik�rper an Faktor VIII zu verhindern, decken die Forscher diese Orte mit Antik�rperfragmenten ab, um eine Blockade um das Faktor VIII-Protein herum aufzubauen. Genmab kann hierf�r die von Sanquin entwickelten Antik�rper verwenden oder neue Antik�rper der HuMAb-Maus(R) f�r zuk�nftige Produktentwicklungen einsetzen. In den USA, Europa, Kanada und Japan gibt es sch�tzungsweise 60.000 H�mophilie-Patienten. Einige Patienten haben bereits Hemmk�rper ausgebildet und w�ren Kandidaten f�r ein therapeutisches Produkt, das die Wirkung von Faktor VIII aufrechterh�lt. Patienten, die aus dem Blut extrahiertes und rekombinantes Faktor VIII-Protein erhalten, k�nnen Hemmk�rper ausbilden. Die mit Faktor VIII behandelten H�mophilie-Patienten unterliegen einem ca. 38%-igen Risiko einer solchen Ausbildung. Anf�nglich waren die Wissenschaftler der Ansicht, dass eine Behandlung mit rekombinantem Faktor VIII zu einer noch h�heren Ausbildung von Hemmk�rpern f�hren w�rde, doch neuere Studien haben ergeben, dass eine �hnliche H�ufigkeit bei H�mophilie-Patienten beobachtet werden kann, die entweder aus Blut extrahiertes oder rekombinantes Faktor VIII-Protein erhalten. Die Hemmk�rperbildung kann vor�bergehender Natur sein, aber auch �ber l�ngere Zeitr�ume andauern. Klinisch gesehen bringen Hemmk�rper, die sich gegen das Faktor VIII-Protein richten, eine vermehrte Blutungstendenz mit sich, die durch die Faktor VIII-Ersatztherapie nicht gestoppt werden kann. Eine Behandlung, die die Aktivit�t dieser Antik�rper blockiert, k�nnte prophylaktisch bei Patienten eingesetzt werden, die weiterhin auf die Faktor VIII-Therapie angewiesen sind. Konferenzschaltung Genmabs Management wird am 16. Dezember 2003 eine Telekonferenz zu dieser Pressemitteilung abhalten. Die Uhrzeit ist wie folgt: 16.00 CET 15.00 BST 10.00 US Eastern Time Bitte w�hlen Sie +1-800-915-4836 (in den USA) und verlangen Sie nach der Konferenzschaltung von Genmab. Bitte w�hlen Sie +1-973-317-5319 (ausserhalb der USA) und verlangen Sie nach der Konferenzschaltung von Genmab. Die Telekonferenz wird in englischer Sprache gehalten. Informationen zu Genmab A/S Genmab A/S ist ein Biotechnologieunternehmen, das menschliche Antik�rper f�r die Behandlung von lebensbedrohlichen und schw�chenden Krankheiten erzeugt und entwickelt. Derzeit arbeitet es an der Entwicklung diverser Produkte zur Behandlung von Krebs, Rheumatoidarthritis und anderen Entz�ndungsprozessen und m�chte ein breit gefasstes Portfolio neuer therapeutischer Produkte aufbauen, die sich auf die Erforschung des menschlichen Genoms st�tzen. Gegenw�rtig unterh�lt Genmab mehrere Partnerschaften, unter anderem mit Roche und Amgen, um Zugriff auf Krankheits-Targets zu erhalten und neue menschliche Antik�rper zu entwickeln. Eine breite Allianz bietet Genmab Zugang zu den verschiedenen propriet�ren Technologien von Medarex, Inc., darunter die UltiMAb(TM)-Plattform f�r die schnelle Erzeugung und Entwicklung menschlicher Antik�rper f�r fast jedes Krankheits-Target. Genmab hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen (D�nemark) und Betriebe in Utrecht (Niederlande) und Princeton, New Jersey (USA). Weitere Informationen �ber Genmab finden Sie auf der Website des Unternehmens unter: www.genmab.com. Informationen �ber die Sanquin Blood Supply Foundation Sanquin, eine holl�ndische Organisation ohne Erwerbscharakter, unterh�lt folgende Sparten: Sanquin Research, Sanquin Plasma Products, Sanquin Diagnostic Services (am CLB-Standort Amsterdam) sowie vier Blutbanken. Die Organisation wurde vor 60 Jahren gegr�ndet und besch�ftigt derzeit 2.800 Mitarbeiter. Der Bereich Sanquin Research besch�ftigt sich mit der grundlegenden und angewandten wissenschaftlichen Forschung, Schulung und Ausbildung. Die Forschungsabteilungen unterst�tzen die Ziele von Sanquin hinsichtlich einer sicheren und ausreichenden Blutzufuhr h�chster Qualit�t. Dem zufolge bietet Sanquin Research eine wissenschaftliche Grundlage f�r die Produkte und Dienstleistungen der einzelnen Sparten des Unternehmens sowie der Gesch�ftsbereiche Sanquin Pharmaceutical Services und Sanquin Reagents. Die von Professor Koen Mertens geleitete Forschungsabteilung von Plasma Proteins beteiligt sich an der Zusammenarbeit mit Genmab f�r eine potenzielle Verbesserung in der Behandlung von H�mophilie-Patienten, die auf die Standardtherapie mit Faktor VIII nicht gut ansprechen. Die Forschungsbem�hungen dieser Abteilung konzentrieren sich auf eine Reihe von Blutplasmaproteinen, darunter insbesondere die des Gerinnungssystems sowie auf den Gerinnungsmechanismus des Blutes. Das Programm h�ngt stark mit Sanquins Herstellung pharmazeutischer Plasmaproteine aus menschlichem Plasma zusammen. Weitere Informationen �ber Sanquin erhalten Sie unter www.sanquin.nl. Ausgenommen der historischen Angaben in dieser Pressemitteilung sind die Angaben hier zukunftsweisende Aussagen, denen bestimmte Risiken und Unw�gbarkeiten zugrunde liegen. Daher k�nnen die tats�chlichen Ergebnisse wesentlich von den f�r die Zukunft prognostizierten Ergebnissen, Leistungen und Errungenschaften abweichen, die in diesen Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gekommen sind, wie beispielsweise Wechselkurs- und Zinssatzschwankungen und aufgeschobene oder nicht erfolgreiche Entwicklungsprojekte. Aussagen, die keine historischen Tatsachen darstellen, einschliesslich Aussagen, vor oder nach oder in denen die Begriffe "glauben", "erwarten", "planen", "hoffen" und / oder "sch�tzen" oder �hnliche Formulierungen vorkommen, sind solche in die Zukunft weisende Angaben. Genmab ist nicht verpflichtet, Angaben �ber die Zukunft nach Ver�ffentlichung dieser Pressemitteilung zu aktualisieren. Das Unternehmen muss diese Aussagen auch nicht hinsichtlich der tats�chlichen Ergebnisse best�tigen, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben. HuMAb-Mouse(R) ist ein registriertes Markenzeichen der Medarex, Inc. Alle Rechte vorbehalten. Website: http://www.genmab.com, http://www.sanquin.nl DATASOURCE: Genmab A/S Sisse P. Hansen, Investor & Public Relations, Tel.: +45-33-44-77-76, Mobil: +45-25-27-47-27, sha@genmab.com.

Copyright