Predilife, Agendia et OncoDNA Présentent ensemble le nouveau parcours de soin dans le cancer du sein au 5ème congrès de la...
21 June 2019 - 2:00AM
Business Wire
Société Française de Médecine Prédictive et
Personnalisée
« Médecine Génomique & Oncogénétique :
Le Futur de la Médecine de Précision »
Paris, 27 - 28 juin 2019 – Stand n°9 Institut
des Cordeliers - 15, rue de l’École de Médecine – 75006 Paris
Regulatory News:
- Predilife (Paris:ALPRE) (Euronext Growth Paris :
ALPRE), développe des solutions innovantes de prédiction de risque
de pathologies pour une médecine personnalisée, (MammoRisk pour le
cancer du sein)
- Agendia, leader dans le diagnostic moléculaire qui
développe des tests génomiques du risque de récurrence du cancer du
sein et de sous typage moléculaire (MammaPrint® et BluePrint®)
- OncoDNA, concepteur de tests diagnostiques combinant
tous les biomarqueurs pertinents afin de guider le choix
thérapeutique pour les cancers métastatiques
Font cause commune et présentent le nouveau parcours de soin
pour les patientes atteintes du cancer du sein, lors du 5ème
congrès de la SFMPP.
Pour Valérie Hélin, directrice des affaires médicales chez
Predilife et Marie Dehem, Responsable market access OncoDNA et
Agendia : « Grâce aux avancées de la recherche et développement
en génomique, les médecins et les patientes ont à leur disposition
des outils d’aide à la prédiction de risque, au diagnostic et à la
décision thérapeutique. Il faut faire rentrer dans la pratique
médicale courante ces technologies innovantes, favoriser leur
utilisation et leur prise en charge pour le bénéfice des patientes
».
Le congrès de la SFMPP, association présidée par le Pr Pascal
Pujol, oncogénéticien CHU Montpellier, réunit chaque année
oncologues, oncogénéticiens, éthiciens, juristes et chercheurs pour
partager, discuter, réfléchir de manière collégiale sur les
avancées de la médecine prédictive et personnalisée et anticiper
les questions liées au développement de cette médecine d’innovation
et de précision.
Cette année, le congrès de la SFMPP portera, entre autres, sur
les avancées considérables dans les thérapies ciblées,
l’immunothérapie, mais également sur les questions d’accès au
diagnostic pour le patient.
À propos de la Société française de médecine prédictive et
personnalisée - http://sfmpp.org/
Programme complet du congrès – cliquez ici
À propos de Predilife - www.predilife.com
Predilife (Euronext Growth Paris : ALPRE), est une société
pionnière dans la conception et le développement de tests de
prédiction, pouvant permettre à chaque personne de définir son
profil de risque quant à la survenance de maladies graves. Elle
associe des techniques médicales éprouvées (tests génétiques,
imagerie médicale...) à des modèles mathématiques exploitant des
données statistiques. Predilife commercialise en Europe et aux
États-Unis Mammorisk®, un test de prédiction de risque de cancer du
sein et DenSeeMammo, un outil logiciel de mesure de la densité
mammaire. Predilife est en charge de l’évaluation du risque de
cancer du sein dans l’étude européenne de référence MyPeBS, dont
l’objectif principal est de comparer le dispositif actuel de
dépistage organisé - basé sur le seul critère de l’âge - à une
nouvelle stratégie de dépistage basée sur le niveau de risque de
chaque femme.
Suivez-nous sur Linkedin @MammoRisk
https://www.linkedin.com/company/predilife/
À propos d’Agendia et de leurs tests -
www.agendia.com
MammaPrint® est un dispositif médical de diagnostic in vitro,
utilisé au service d’analyse d’un laboratoire centralisé pour
évaluer le profil d'expression de 70 gènes d’échantillons de tissus
mammaires cancéreux de patientes afin d’estimer leur risque de
métastase à distance. Le dispositif bénéficie de l’approbation du
Secrétariat américain aux Produits Alimentaires et Pharmaceutiques
(FDA) et du marquage CE, ce qui permet son utilisation en Union
européenne. MammaPrint® est indiqué pour être utilisé par des
médecins en tant que marqueur pronostique uniquement, parallèlement
à d’autres facteurs clinicopathologiques. Il n’est pas conçu pour
déterminer l’issue de la maladie, ni pour prédire ou déduire une
réponse de chaque patiente au traitement. MammaPrint® est le seul
test du genre recommandé pour les patientes présentant des
ganglions lymphatiques négatifs et des ganglions lymphatiques
positifs, tant par l’ASCO (American Society of Clinical Oncology)
et le NCCN (National Comprehensive Cancer Network). Le test est
également recommandé par de nombreuses autres lignes directrices
nationales et internationales de pratique clinique.
BluePrint® est un test complémentaire réalisé sur 80 gènes.
Proposé avec MammaPrint®, il permet le sous-typage moléculaire d'un
échantillon tumoral mammaire qui fournit des informations sur les
caractéristiques fonctionnelles de la tumeur et classe celle-ci en
trois sous-types distincts : Type liminal, type HER2 et type basal,
chaque type ayant des différences marquées dans le résultat à long
terme et la réponse à une chimiothérapie néoadjuvante.
À propos d’OncoDNA - www. oncodna.com
OncoDNA - société privée de technologies de la santé et de
médecine de précision centrée sur l'oncologie - propose des tests
combinant tous les biomarqueurs cliniques pertinents (profils ADN,
ARN et protéines) pour guider le choix thérapeutique pour les
cancers métastatiques. Les Tests OncoDNA réalisés à partir de
biopsies solides et liquides sont interprétés avec l’aide d'une
base de données sur le traitement du cancer, appelée OncoKDO™, qui
s’enrichit en permanence des avancées médicales et
scientifiques.
OncoDNA fournit également un logiciel d'interprétation de pointe
aux laboratoires disposant d'installations NGS et qui souhaitent
atteindre le même niveau d'expertise avec afin d'améliorer leurs
analyses de routine orientées vers l'oncologie. Le logiciel OncoKDM
est un outil Web qui traite les données brutes de NGS en oncologie
et les utilise pour donner un aperçu clinique des options de
traitement ou des essais cliniques adaptés aux patients.
Ce service d’analyse et d’interprétation à guichet unique donne
aux oncologues des résultats concrets permettant la sélection de
traitements adaptés au profil de cancer de chaque patient. OncoDNA
travaille également en collaboration avec l'industrie
pharmaceutique pour développer et fournir les traitements de demain
en aidant à la conception, aux inclusions et à l'évaluation des
essais cliniques et en améliorant l'accès aux médicaments. La
société est basée à Gosselies, en Belgique, et emploie 55 employés
dans quatre pays.
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