• 该选择权和许可协议包括利用百奥赛图专有的RenLite®平台产生的多种全人源双特异性抗体
  • 协议将使SOTIO能够显著扩大�下一代ADC产品组合,包括多特异性 ADC
  • 百奥赛图将获得首付款和潜在的开发里程碑付款,总额可达 3.255 亿美元

(美国商业资讯)-- SOTIO Biotech,一�PPF集团旗下的临床�段生物�药公司和百奥赛图(HKEX: 02315),一�专注于新型抗体类药物发现的全球生物技术公司,今日宣布达成一项研�合作和独�选择权及许可协议。

该协议将授予SOTIO选择权来获得利用百奥赛图专有的RenLite®平台产生的多种全人源双特异性抗体的许可,SOTIO将利用这些抗体进行�向实体瘤的下一代抗体�联药物(ADCs)开发。协议还包括允许SOTIO使用百奥赛图专有ADC平台的一项选择权。百奥赛图将有权获得首付款、研发及商业化的里程碑付款,以及基于产品净销售额的特许权使用费。

“SOTIO强大的ADC平台整合了多种技术,使我们能够定�我们的治疗方法以满�特定癌症类型的需求。特别令人感兴�的是在我们ADC方法下利用双特异性�向方式能够提高精准�向能力�克服肿瘤异质性,” SOTIO首席科学官Martin Steegmaier博士表示,“与百奥赛图的合作补充了我们与Synaffix,LigaChem和NBE-Therapeutics的现有合作,使SOTIO获得百奥赛图先进体内发现平台产生的全人抗体。随着首个双特异性项目�点组合的选定,我们在扩充ADC管线和为实体瘤患者提供治疗可能性方面处于有利地位。”

根据协议条款,百奥赛图有权获得首付款和潜在的里程碑付款高达3.255亿美元,以及基于净销售额的低个位数百分比特许权使用费。SOTIO和百奥赛图将在双特异性项目研��段紧密合作,SOTIO将负责ADC产品的非临床和临床开发、生产及商业化。

“我们很高兴使用百奥赛图先进的抗体发现工具来支持SOTIO令人兴奋的ADC开发计划,” 百奥赛图董事长及CEO沈月雷博士表示,“我们独特的RenMice®平台使我们能够发现具有高亲和力、低免疫原性和良好可开发性的全人抗体。我们期待和SOTIO合作,推进具有改善癌症治疗潜力的新型疗法。”

关于SOTIO

SOTIO Biotech(SOTIO)正在通过将令人信服的科学转化为患者利益来塑造�向癌症疗法的未来。SOTIO的产品管线包括三个临床�段的项目:SOT102,下一代�向Claudin-18.2的抗体�联药物;BOXR1030,一种�向GPC3表达的肿瘤的代谢增强型CAR-T细胞疗法;SOT201,下一代�向PD-1的免疫细胞因子。SOTIO是PPF集团的成员。SOTIO是SOTIO Biotech a.s.在部分国�的注册商标。欲了解更多信息,请访问公司官网www.sotio.com。

关于百奥赛图

百奥赛图(股票代码:02315.HK)是一�创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司,致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术,百奥赛图自主研发了RenMice®(RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic™)平台,用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的�点进行规模化药物开发(“千鼠万抗TM”计划),�已建立起40多万条全人抗体序列库,用于全球合作。截至2023年12月31日,百奥赛图已签署了103项药物合作开发/授权/转让协议�与包括多�MNC在内的企业达成了47个�点项目RenMice®平台授权开发合作;多个临床�段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice®提供几千种包括�点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型,同�为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京,在中国(江苏海门、上海)、美国(波士顿、旧金山)及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息,请访问官网https://www.biocytogen.com.cn/。

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刘亚楠 百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司 M: +86 10-5696 7680 E: yanan.liu@bbctg.com.cn