GABA Therapeutics, ein Unternehmen von atai Life Sciences, gibt
positive Endergebnisse der Phase-I-Studie zu GRX-917 mit einer und
mehreren aufsteigenden Dosen bekannt
Heute haben atai Life Sciences N.V. (Nasdaq: ATAI) („atai“ oder
„das Unternehmen“), ein im klinischen Stadium tätiges
Biopharmazieunternehmen, das die Behandlung von psychischen
Erkrankungen verändern will, und seine Tochtergesellschaft GABA
Therapeutics die endgültigen positiven Ergebnisse einer klinischen
Phase-I-Studie zu GRX-917 bekanntgegeben, die zuvor als vorläufige
Ergebnisse während des F&E-Tages von atai veröffentlicht worden
waren. Die randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie
war darauf ausgelegt, die Sicherheit, die Verträglichkeit und das
pharmakokinetische Profil von oral verabreichten Einzeldosen und
aufsteigenden Mehrfachdosen von GRX-917 zu untersuchen.
Insgesamt war GRX-917 im Vergleich zu Placebo gut verträglich,
und es wurden weder dosisabhängige noch dosislimitierende
unerwünschte Ereignisse beobachtet. Es wurden weder schwerwiegende
unerwünschte Ereignisse noch Abbrüche aufgrund der
Medikamenteneinnahme gemeldet. Darüber hinaus wurde festgestellt,
dass die Sedierung im Gegensatz zu den derzeitigen
Erstlinientherapien für Angststörungen, wie z. B. Benzodiazepine,
mit Placebo vergleichbar ist.
Bei Studienteilnehmern, die GRX-917 erhielten, wurde ein
dosisabhängiger Anstieg der qEEG-Beta-Leistung, einem Biomarker für
die Aktivierung von GABA-Rezeptoren, nachgewiesen, nicht jedoch bei
Studienteilnehmern, die ein Placebo erhielten, was einen Nachweis
für die Aktivierung des Ziels in Übereinstimmung mit dem
mutmaßlichen Wirkmechanismus von GRX-917 darstellt.
GRX-917 ist eine deuterierte Version von Etifoxin, einem in
Frankreich zugelassenen Anxiolytikum mit raschem Wirkungseintritt
und einer Wirksamkeit, die mit der führender Benzodiazepine wie
Alprazolam und Lorazepam vergleichbar ist, die derzeit als
Standardtherapie gelten, aber nicht süchtig macht und nur minimale
Nebenwirkungen aufweist. Es wird angenommen, dass Etifoxin seine
angstlösende Wirkung durch eine Steigerung der endogenen Produktion
von Neurosteroiden wie Allopregnanolon im Gehirn erzielt. Eine
Dysregulation der Neurosteroidogenese wird mit einer Vielzahl
neuropsychiatrischer Erkrankungen in Verbindung gebracht, darunter
die generalisierte Angststörung (GAS), die ängstliche Depression,
die soziale Angststörung (SAS), die Panikstörung und die
postpartale Depression.
„Einem Bericht der Weltgesundheitsorganisation zufolge stieg die
Zahl der Menschen, die weltweit mit Angststörungen leben, von 298
Millionen im Jahr 2020 auf 374 Millionen im Jahr 2021 an“, so
Florian Brand, CEO von atai. „Angesichts der katastrophalen
Auswirkungen der Pandemie auf die psychische Gesundheit von
Menschen auf der ganzen Welt war der Bedarf an einem besser
verträglichen, sichereren Therapeutikum für GAS und andere
Angststörungen noch nie so groß wie heute.“
„Wir sind sehr ermutigt durch die Ergebnisse der Phase-I-Studie
zu GRX-917“, so Dr. Mario Saltarelli, CEO und CMO von GABA.
„Basierend auf dem Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil von Etifoxin
glauben wir, dass GRX-917 eine differenzierte Behandlung für GAS
mit weniger Nebenwirkungen – wie Sedierung, Atemdepression und
Entzug – bieten wird.“
Sicherheitsdaten
In dem Teil der Studie, der mit einer einzigen aufsteigenden
Dosis durchgeführt wurde, wurden bei 53 % (17/32) der mit
GRX-917 behandelten Studienteilnehmer unerwünschte Ereignisse
beobachtet, vergleichbar mit 50 % (5/10) der mit Placebo
behandelten Studienteilnehmer. Unerwünschte Ereignisse im
Zusammenhang mit GRX-917 traten bei 25 % (8/32) der
Studienteilnehmer auf und waren alle von geringem Schweregrad.
In dem Teil der Studie, in dem eine mehrfach ansteigende Dosis
verabreicht wurde, wurden bei 60,5 % (26/43) der mit GRX-917
behandelten Studienteilnehmer unerwünschte Ereignisse beobachtet,
was ebenfalls mit den 60 % (9/15) vergleichbar ist, die bei
den mit Placebo behandelten Studienteilnehmern beobachtet wurden.
Unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit GRX-917 traten bei
32,6 % (14/43) der Studienteilnehmer auf und waren alle von
geringem Schweregrad. Die Ergebnisse dieser beiden
Studienabschnitte deuten darauf hin, dass bei den
Studienteilnehmern in höheren Dosierungen keine dosislimitierenden
unerwünschten Ereignisse auftraten und keine benzodiazepinartigen
Nebenwirkungen, einschließlich Sedierung, beobachtet wurden.
Biomarker/Pharmakodynamische (PD) Daten
Dosis- und expositionsabhängige Erhöhungen der Beta-Leistung
wurden mittels quantitativem Elektroenzephalogramm (qEEG) bei
gesunden Probanden beobachtet, die eine Einzeldosis GRX-917
erhielten, nicht aber bei denen, die ein Placebo erhielten. Diese
Ergebnisse zeigen, dass GRX-917 messbare Wirkungen auf das zentrale
Nervensystem hat, und liefern Hinweise auf den Einsatz von
GABA-Rezeptoren und den Wirkmechanismus.
Über atai Life Sciences
atai Life Sciences ist ein im klinischen Stadium tätiges
Biopharmazieunternehmen, das anstrebt, die Behandlung von
psychischen Störungen zu transformieren. atai wurde 2018 als
Reaktion auf den erheblichen ungedeckten Bedarf und die mangelnde
Innovation im Bereich der Behandlung psychischer Erkrankungen
gegründet und widmet sich dem Erwerb, der Förderung und der
effizienten Entwicklung innovativer Therapeutika zur Behandlung von
Depressionen, Angstzuständen, Sucht und anderen psychischen
Erkrankungen.
Durch die Bündelung von Ressourcen und Best Practices will atai
die Entwicklung neuer Arzneimittel in all seinen Unternehmen
verantwortungsvoll beschleunigen, um bei Patienten mit psychischen
Erkrankungen klinisch sinnvolle und nachhaltige
Verhaltensänderungen zu erreichen.
Die Vision von atai ist es, psychische Störungen zu heilen,
damit jeder überall ein erfüllteres Leben führen kann. Weitere
Informationen finden Sie unter www.atai.life.
Über GABA Therapeutics
GABA Therapeutics, Inc. ist ein im klinischen Stadium tätiges
Biotechnologieunternehmen, das sich darauf konzentriert, den
wachsenden, ungedeckten medizinischen Bedarf bei schweren
psychiatrischen und neurologischen Erkrankungen wie Angstzuständen,
Depressionen, Epilepsie und seltenen Krankheiten zu decken. Das
Vorzeigeprodukt von GABA, GRX-917, ist eine patentgeschützte,
deuterierte Version des zugelassenen französischen Angstmedikaments
Etifoxin. Das Unternehmen ist eine Tochtergesellschaft im
Mehrheitsbesitz von atai Life Sciences. Weitere Informationen
finden Sie unter https://gabarx.com.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im
Sinne des Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr
1995 in der jeweils gültigen Fassung. Die Wörter „glauben“,
„können“, „werden“, „schätzen“, „fortsetzen“, „antizipieren“,
„beabsichtigen“, „erwarten“, „antizipieren“, „beginnen“, „könnten“,
„würde“, „hochrechnen“, „planen“, „potenziell“, „vorläufig“,
„wahrscheinlich“ und ähnliche Ausdrücke dienen zur Identifizierung
zukunftsgerichteter Aussagen, obwohl nicht alle zukunftsgerichteten
Aussagen diese Wörter enthalten. Zukunftsgerichtete Aussagen
beinhalten ausdrückliche oder stillschweigende Aussagen; die sich
u. a. auf Folgendes beziehen: Aussagen zu den Studien und der
Forschung von GABA Therapeutics und den damit verbundenen
zukünftigen und aktuelle Aktivitäten, das Potenzial von GRX-917,
der Erfolg, die Kosten und den Zeitplan für die Entwicklung unserer
Produktkandidaten, einschließlich des Fortschritts der
präklinischen und klinischen Studien und der damit verbundenen
Meilensteine, unsere Geschäftsstrategie und -pläne, potenzielle
Übernahmen sowie die Pläne und Ziele des Managements für zukünftige
Betriebsabläufe und Investitionsausgaben. Die zukunftsgerichteten
Aussagen in dieser Pressemitteilung sind weder Versprechen noch
Garantien, und Sie sollten sich nicht übermäßig auf diese
zukunftsgerichteten Aussagen verlassen, da sie mit bekannten und
unbekannten Risiken, Unsicherheiten sowie anderen Faktoren
einhergehen, von denen viele außerhalb unseres Einflussbereichs
liegen und die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen
Ergebnisse, das Aktivitätsniveau, die Leistung oder Erfolge
wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen
enthaltenen ausdrücklichen oder implizierten Faktoren
abweichen.
Die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung sind
weder Versprechen noch Garantien. Sie sollten sich daher nicht zu
sehr auf diese zukunftsgerichteten Aussagen verlassen. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen einer Reihe von Risiken,
Unsicherheiten und Annahmen, die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den
zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten oder implizierten
Ergebnissen abweichen, darunter insbesondere, dass: wir ein
biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium sind und seit
unserer Gründung erhebliche Verluste erlitten haben, und wir davon
ausgehen, dass wir in absehbarer Zukunft weiterhin erhebliche
Verluste erleiden werden; wir erhebliche zusätzliche Mittel
benötigen werden, um unsere Geschäftsziele zu erreichen, und wenn
wir diese Mittel nicht bei Bedarf und zu akzeptablen Bedingungen
erhalten können, wir gezwungen sein könnten, unsere Anstrengungen
für die Entwicklung von Produkten zu verzögern, zu begrenzen oder
zu beenden; die begrenzte Dauer unser bisherigen Geschäftstätigkeit
es schwierig machen kann, den Erfolg unseres Unternehmens zu
bewerten und unsere zukünftige Tragfähigkeit zu beurteilen; wir
noch nie Einnahmen generiert haben und möglicherweise nie
profitabel sein werden; die klinische und präklinische Entwicklung
ungewiss ist, und unsere präklinischen Programme Verzögerungen
erleiden oder möglicherweise niemals die Phase von klinischen
Studien erreichen; wir uns bei der Durchführung unserer klinischen
Studien und einiger Aspekte unserer Forschung und vorklinischen
Tests auf Dritte verlassen, und diese klinischen Studien,
einschließlich des Fortschritts und der damit verbundenen
Meilensteine, durch verschiedene Faktoren beeinträchtigt werden
können, unter anderem durch die Nichteinhaltung von Fristen für den
Abschluss solcher Studien, Forschungen oder Tests durch diese
Dritten, Änderungen der Studienorte sowie andere Umstände; wir
keine Garantie dafür geben können, dass unsere Produktkandidaten
die vor der Vermarktung erforderliche behördliche Zulassung
erhalten werden; Dritte behaupten könnten, dass wir ihre geistigen
Eigentumsrechte verletzen, veruntreuen oder anderweitig gegen
Urheberrecht verstoßen, was ungewisse Konsequenzen zur Folge hätte
und unsere Anstrengen für Entwicklung und Vermarktung verhindern
oder verzögern könnte; eine Pandemie, eine Epidemie oder der
Ausbruch einer Infektionskrankheit, wie z. B. die
COVID-19-Pandemie, unser Geschäft wesentlich und nachteilig
beeinflussen kann, darunter unsere präklinischen und klinischen
Studien, für uns erforderliche Drittparteien, unsere Lieferkette,
unsere Fähigkeit zur Kapitalbeschaffung, unsere Fähigkeit zur
Ausübung unseres Stammgeschäfts sowie unsere Finanzergebnisse.
Diese und andere wichtige Faktoren, die im Abschnitt
„Risikofaktoren“ in unserem bei der Securities and Exchange
Commission („SEC“) eingereichten Jahresbericht auf Formular 10-K
für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2021, unseren
Quartalsberichten auf Formblatt 10-Q und unseren aktuellen
Berichten auf Formblatt 8-K, aktualisiert durch unsere späteren
Einreichungen bei der SEC, beschrieben sind, können dazu führen,
dass unsere tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder
Errungenschaften wesentlich und nachteilig von denen abweichen, die
in den zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert
werden. Diese zukunftsorientierten Aussagen geben die
Einschätzungen des Managements zum Zeitpunkt der Veröffentlichung
dieser Pressemitteilung wieder. Wir sind berechtigt, jedoch nicht
verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu einem
bestimmten Zeitpunkt ggf. zu aktualisieren und lehnen jedwede
Verpflichtung dazu ab, auch wenn sich unsere Ansichten aufgrund
zukünftiger Ereignisse ändern.
Kontaktinformationen
Anlegerkontakt: Stephen Bardin Chief Financial Officer
IR@atai.life
Pressekontakt: Allan Malievsky Senior Director, External Affairs
PR@atai.life
ATAI Life Sciences NV (TG:9VC)
Historical Stock Chart
From Dec 2024 to Jan 2025
ATAI Life Sciences NV (TG:9VC)
Historical Stock Chart
From Jan 2024 to Jan 2025