ARIAD meldet Datenpräsentationen auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Hämatologie (EHA)
23 May 2015 - 12:59AM
Business Wire
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA) gab
heute bekannt, dass klinische Daten zu Iclusig® (Ponatinib) auf dem
20. Kongress der Europäischen Gesellschaft für Hämatologie (EHA)
vorgelegt werden, der vom 11. bis 14. Juni 2015 in Wien
stattfindet.
Nachstehend eine Liste mit Ort und Zeit der Vorträge sowie
zugeh�riger Abstract-Informationen:
Titel:
Ponatinib Efficacy and Safety in
Heavily Pretreated Leukemia Patients: 3-Year Results of the PACE
Trial (Wirksamkeit und Sicherheit von Ponatinib bei stark
vorbehandelten Leukämie-Patienten: 3-Jahres-Ergebnisse der PACE
Studie)
Abstract-Nr.: P234 Referent: Dr. Jorge Cortes, M.D., (The
University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, US)
Postersitzung: Chronische myeloische Leukämie – Klinische Daten 1
Datum und Uhrzeit: Freitag, 12. Juni 2015, 17:15 – 18:45 Uhr (MESZ)
Ort: Posterbereich, Halle C Titel:
Long-Term Follow-up of Ponatinib
Efficacy and Safety in Patients (Pts) with the T315I Mutation in
the Phase 1 and Phase 2 (PACE) Trials (Langfristige Beobachtung der
Wirksamkeit und Sicherheit von Ponatinib bei Patienten mit der
T315I-Mutation in den Phase-1- und Phase-2-Studien (PACE))
Abstract-Nr.: P236 Referent: Dr. Michele Baccarani, (Universität
Bologna, Italien) Postersitzung: Chronische myeloische Leukämie –
Klinische Daten 1 Datum und Uhrzeit: Freitag, 12. Juni 2015, 17:15
– 18:45 Uhr (MESZ) Ort: Posterbereich, Halle C
Titel:
Minimum Follow-up of 4 Years for
Ongoing Patients with Chronic-Phase Chronic Myeloid Leukemia
(CP-CML) in a Phase 1 Trial of Ponatinib
(Mindestnachbeobachtungszeit von 4 Jahren bei Patienten mit
chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase (CP-CML)
in einer Phase-1-Studie zu Ponatinib)
Abstract-Nr.: P237 Referent: Dr. Moshe Talpaz, M.D., (University of
Michigan Medical Center, Ann Arbor, USA) Postersitzung: Chronische
myeloische Leukämie – Klinische Daten 1 Datum und Uhrzeit: Freitag,
12. Juni 2015, 17:15 – 18:45 Uhr (MESZ) Ort: Posterbereich, Halle C
Titel:
Responses at Early Landmark Time Points
are Associated with Outcomes in Heavily Pretreated CP-CML Patients
(Pts) Treated with Ponatinib (Ansprechen zu frühen vorgegebenen
Zeitpunkten stehen in Zusammenhang mit den Behandlungsergebnissen
stark vorbehandelter CP-CML-Patienten, die mit Ponatinib behandelt
wurden)
Abstract-Nr.: P235 Referent: Dr. med. Martin C. Müller, (Klinikum
der Universitätsmedizin Mannheim, Deutschland) Postersitzung:
Chronische myeloische Leukämie – Klinische Daten 1 Datum und
Uhrzeit: Freitag, 12. Juni 2015, 17:15 – 18:45 Uhr (MESZ) Ort:
Posterbereich, Halle C Titel:
A Model-Based Assessment of the
Benefits and Risks of Ponatinib Versus Bosutinib in Third-Line
Treatment of Chronic Myeloid Leukemia (CP-CML) (Modellbasierte
Auswertung der Vorteile und Risiken von Ponatinib im Vergleich zu
Bosutinib als Drittlinientherapie bei chronischer myeloischer
Leukämie (CP-CML))
Abstract-Nr.: P424 Referent: Dr. Shannon Cartier, M.D., (Optum,
Burlington, Kanada) Vortrag: Lebensqualität, Palliativmedizin,
Ethik und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen Datum und Uhrzeit:
Freitag, 12. Juni 2015, 17:15 – 18:45 Uhr (MESZ) Ort:
Posterbereich, Halle C
Über Iclusig® (Ponatinib) Tabletten
Iclusig ist in den USA, der EU, der Schweiz, Australien, Israel
und Kanada zugelassen. Iclusig ist ein Kinasehemmer, der in der EU
für erwachsene Patienten mit folgenden Indikationen eingesetzt
wird:
- chronische myeloische Leukämie (CML) im
chronischen, akzelerierten oder Blasten Phase, die
behandlungsresistent gegenüber Dasatinib oder Nilotinib sind,
Dasatinib oder Nilotinib nicht vertragen oder bei denen eine
spätere Behandlung mit Imatinib klinisch nicht in Betracht kommt
oder die die T315I-Mutation aufweisen
- Philadelphia-Chromosom-positive akute
lymphatische Leukämie (Ph+ ALL), die behandlungsresistent gegenüber
Dasatinib sind, Dasatinib nicht vertragen und für die eine spätere
Behandlung mit Imatinib klinisch nicht in Betracht kommt oder die
die T315I-Mutation aufweisen.
Über ARIAD
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. mit Geschäftssitzen in Cambridge im
US-Bundesstaat Massachusetts und im Schweizer Lausanne ist ein
integriertes globales Onkologie-Unternehmen mit Schwerpunkt auf der
Verbesserung des Lebens von Krebspatienten anhand von
bahnbrechenden Arzneimitteln. ARIAD arbeitet zurzeit an neuen
Medikamenten, um Fortschritte in der Behandlung verschiedener
Formen von chronischer und akuter Leukämie, Lungenkrebs und anderen
schwierig zu behandelnden Krebsformen zu erzielen. ARIAD entwirft
mithilfe rechnergestützter und struktureller Ansätze
kleinmolekulare Arzneimittel, die Resistenzen gegenüber bestehenden
Krebsmitteln überwinden sollen. Weitere Informationen finden Sie
unter http://www.ariad.com oder folgen Sie ARIAD auf Twitter
(@ARIADPharm).
Iclusig® ist ein eingetragenes Warenzeichen von ARIAD
Pharmaceuticals, Inc.
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext ver�ffentlicht
wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen
werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die
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ARIAD PharmaceuticalsFür InvestorenKendra Adams,
617-503-7028Kendra.adams@ariad.comoderFür US-MedienLiza
Heapes, 617-621-2315Liza.heapes@ariad.comoderFür
EU-MedienGemma White, +44 (0)20 337 25
221gwhite@biosector2.co.uk
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