Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE et TASE : TEVA) a
présenté aujourd'hui de nouvelles données épidémiologiques sur la
migraine, recueillies dans l'État d'Israël, indiquant que des
facteurs socioéconomiques pourraient contribuer au sous-diagnostic
de la migraine au sein de la population1.
Une étude rétrospective sur l'épidémiologie de la migraine dans
le sud d'Israël, parrainée par Teva et présentée dans le cadre du
7e congrès virtuel de l'Académie européenne de neurologie (AEN), a
révélé une extrême variabilité au niveau de la prévalence des cas
de migraine diagnostiqués dans la zone géographique étudiée.
Les taux de prévalence étaient positivement associés au statut
socioéconomique dans la zone géographique étudiée, suggérant qu'il
pourrait être plus difficile pour les personnes atteintes de
migraine vivant dans les régions plus défavorisées d'obtenir un
diagnostic précis, et donc de trouver une thérapie adaptée.
« De telles conclusions sont préoccupantes, ne fût-ce qu'en
raison de l'importante "inégalité en termes de sensibilisation à la
maladie" au sein de cette population », déclare le professeur Gal
Ifergane, chercheur de l'étude, praticien, chef du service de
neurologie et président de la division Médecine du cerveau au
centre médical universitaire Soroka, université Ben Gourion du
Néguev, à Beer-Sheva, Israël.
« Bien que notre étude se concentre sur une région d'un pays,
elle pourrait indiquer que ce type d'inégalité est courant dans
d'autres parties du monde. La migraine est une maladie neurologique
difficile à traiter qui frappe indépendamment du statut social de
la personne. Nous en déduisons donc que le sous-diagnostic pourrait
être un problème d'origine autant sociale que médicale, ce qui
mérite une réflexion plus poussée si nous voulons nous assurer que
toutes les personnes souffrant de migraine aient accès aux
interventions thérapeutiques qui leur conviennent le mieux. Nous
considérons que la migraine devrait être traitée comme un trouble
neurologique à haute prévalence et souvent sous-diagnostiqué. »
Les conclusions de l'étude s'appuient sur une compréhension de
plus en plus claire des défis auxquels sont confrontées les
personnes souffrant de migraine. Un projet de recherche parrainé en
2020 par Teva, intitulé Beyond Migraine: The Real You, a interrogé
plus de 7 500 personnes souffrant de cette maladie dans dix pays
européens. L'étude a révélé que les personnes atteintes de migraine
peinent à subvenir à leurs besoins ou ont du mal à obtenir une
meilleure prise à charge. L'étude a mis en lumière l'impact souvent
dévastateur de la migraine sur tous les aspects de la vie du
patient, depuis les relations personnelles jusqu'au travail, en
passant par la vie sociale et l'éducation.
- 60 % des personnes souffrant de migraine ont indiqué que la
maladie avait eu un impact négatif sur leur vie sociale, leurs
études, leur travail et leur carrière
- 40 % des jeunes souffrant de migraine ont fait état d'un impact
négatif sur leur éducation
- Seule 1 personne sur 8 faisait partie d'un groupe de soutien
aux patients
« Nous sommes fiers de soutenir ces efforts de recherche, qui
mettent véritablement en lumière le fait que l'inégalité sociale
est clairement prévalente en matière de migraine », déclare le Dr
Joshua M. Cohen, directeur principal et responsable mondial de
l’unité thérapeutique Migraines et céphalées chez Teva.
« Teva s'engage à soutenir globalement les avancées dans ce
domaine, en travaillant aux côtés de la communauté neurologique et
des professionnels afin de promouvoir des thérapies efficaces, mais
aussi l'amélioration du diagnostic, des informations et des
conditions pour celles et ceux qui souffrent de cette maladie
invalidante. Nous renouvelons notre engagement en faveur de
recherches approfondies en tant que partenaire de toutes les
personnes touchées par la migraine, quelle que soit leur situation
géographique ou sociale. »
À propos de l'étude épidémiologique
Au total, 29 938 patients souffrant de migraine ont été
identifiés parmi les dossiers médicaux publics de 391 528 adultes.
La prévalence globale (pour 10 000 adultes) de la migraine était de
764,64 (7,64 %), 1 143,34 (11,43 %) pour les femmes, et 374,97
(3,74 %) pour les hommes. Dans le domaine étudié, la prévalence
ajustée allait de 386,14 (3,86 %) à 1 320,59 (13,20 %). Le ratio
femme-homme allait de 1,18:1 à 5,1:1.
À propos de l'étude "Beyond Migraine: The Real You"
- Le sondage en ligne a été réalisé dans le cadre de la campagne
"Beyond Migraine; The Real You" dans dix pays (Allemagne, Belgique,
Espagne, France, Italie, Pays-Bas, Pologne, République tchèque,
Royaume-Uni et Suède) entre novembre et décembre 20192.
- Tous les répondants étaient âgés 18 ans ou plus et sujets à des
crises de migraine pendant au moins 4 jours par mois
(auto-déclaré).
- Taille totale de l'échantillon : 7 520.
Accéder aux présentations du congrès 2021 de l’AEN
Les présentations virtuelles partagées par Teva au congrès 2021
de l’AEN sont accessibles aux professionnels de santé via le site
de la conférence de l’AEN, et disponibles sur demande pour les
membres de l’AEN.
Des ressources supplémentaires sur la migraine, dont des
articles, des résumés de publications, des podcasts et des
webinaires, sont disponibles sur Neurologybytes, une plateforme
publiée par Teva pour aider les neurologues à accéder, en temps
opportun, à des contenus granulaires sur les derniers
développements de la recherche et les perspectives de soins
cliniques dans le monde de la migraine et de la sclérose en plaques
(SEP).
Pour l'Europe, des informations sur AJOVY® de l'Agence
européenne des médicaments (EMA) sont disponibles ici.
À propos de Teva
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE et TASE : TEVA)
développe et produit des médicaments pour améliorer le quotidien
depuis plus d'un siècle. Nous sommes un leader mondial dans le
domaine des médicaments génériques et spécialisés, avec un
portefeuille de plus de 3 500 produits dans pratiquement tous les
domaines thérapeutiques. Environ 200 millions de personnes dans le
monde prennent chaque jour un médicament Teva et sont desservies
par l'une des chaînes d'approvisionnement les plus importantes et
les plus complexes de l'industrie pharmaceutique. En plus de notre
présence établie dans les génériques, nous disposons d'une
recherche et d'opérations innovantes importantes qui soutiennent
notre portefeuille croissant de produits spécialisés et
biopharmaceutiques. Pour en savoir plus, consultez
www.tevapharm.com.
Mise en garde concernant les déclarations
prospectives
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives
au sens de la loi américaine Private Securities Litigation Reform
Act de 1995. Ces déclarations sont fondées sur les convictions et
les attentes actuelles de la direction et sont soumises à
d'importants risques et incertitudes, connus et inconnus, qui
pourraient faire en sorte que nos résultats, performances ou
réalisations futurs diffèrent sensiblement de ceux exprimés ou
suggérés dans ces déclarations prospectives. Parmi les facteurs
importants pouvant provoquer ou contribuer à de telles différences
figurent les risques liés à :
- notre capacité à faire face à la concurrence sur le marché,
notamment : le fait que nous dépendons largement de nos produits
génériques ; la consolidation de notre clientèle et des alliances
commerciales entre nos clients ; les retards dans le lancement de
nouveaux produits génériques ; l'augmentation du nombre de
concurrents qui ciblent des opportunités dans les génériques et qui
cherchent une exclusivité sur le marché américain pour des versions
génériques de produits importants ; notre capacité à développer et
à commercialiser des produits biopharmaceutiques ; la concurrence
pour nos produits spécialisés, dont AUSTEDO®, AJOVY® et COPAXONE® ;
notre capacité à atteindre les résultats attendus de nos
investissements dans notre portefeuille de produits ; notre
capacité à développer et à commercialiser d’autres produits
pharmaceutiques ; ainsi que l’efficacité de nos brevets et autres
mesures visant à protéger nos droits de propriété intellectuelle
;
- notre endettement important, qui peut limiter notre capacité à
contracter des dettes supplémentaires, à effectuer des transactions
supplémentaires ou à réaliser de nouveaux investissements, peut
entraîner une nouvelle dégradation de notre notation de crédit ; et
notre incapacité à contracter des emprunts ou à emprunter des fonds
pour des montants ou à des conditions qui nous sont favorables
;
- notre activité et nos opérations en général, y compris :
l'incertitude concernant la pandémie de COVID-19 et son impact sur
notre activité, notre situation financière, nos opérations, nos
flux de trésorerie et nos liquidités, ainsi que sur l'économie en
général ; notre capacité à mener à bien et à maintenir les
activités et les efforts liés aux mesures que nous avons prises ou
que nous pourrions prendre en réponse à la pandémie de COVID-19 et
les coûts associés ; l'efficacité de nos efforts d’optimisation ;
notre capacité à attirer, embaucher et conserver un personnel
hautement qualifié ; les problèmes de fabrication ou de contrôle de
la qualité ; les interruptions de notre chaîne d'approvisionnement
; les perturbations affectant les systèmes informatiques ; les
violations de la sécurité de nos données ; les variations des lois
sur la propriété intellectuelle ; les défis associés à la conduite
des affaires à l'échelle mondiale, y compris l'instabilité
politique ou économique, les hostilités majeures ou le terrorisme ;
les coûts et retards résultant de l'abondante réglementation dans
le secteur pharmaceutique à laquelle nous sommes soumis ou
l’allongement des délais de traitement par les gouvernements en
raison des restrictions de déplacement et de travail liées à la
pandémie de COVID-19 ;
- les effets des réformes de la réglementation des soins de santé
et des réductions des prix, des remboursements et de la couverture
des produits pharmaceutiques ; des ventes importantes à un nombre
limité de clients ; notre capacité à faire des offres pour des
cibles d'acquisition appropriées ou des opportunités de licence, ou
à réaliser et intégrer des acquisitions ; et nos perspectives et
opportunités de croissance si nous vendons des actifs ;
- les questions de conformité, de réglementation et de
contentieux, notamment : notre incapacité à nous conformer à des
environnements juridiques et réglementaires complexes ;
l'intensification des mesures juridiques et réglementaires en
rapport avec les préoccupations du public concernant l'abus de
médicaments opioïdes et notre capacité à parvenir à une résolution
finale des litiges restants liés aux opiacés ; la surveillance de
la part de la concurrence et des autorités fixant les prix à
travers le monde, y compris notre capacité à nous défendre avec
succès contre les accusations pénales du ministère américain de la
justice pour violation de la loi Sherman ; la responsabilité
potentielle en cas de contrefaçon de brevet ; les réclamations en
matière de responsabilité des produits ; le non-respect des
obligations complexes de Medicare et Medicaid en matière de
rapports et de paiement ; le respect des sanctions anti-corruption
et des lois sur le contrôle du commerce ainsi que les risques
environnementaux ;
- d'autres risques financiers et économiques, notamment : notre
exposition aux fluctuations et aux restrictions de change ainsi
qu'aux risques de crédit ; les dépréciations potentielles de nos
actifs incorporels ; les augmentations significatives potentielles
des obligations fiscales (y compris sous l'effet d’une potentielle
réforme fiscale aux États-Unis) ; et l'effet sur notre taux
d'imposition effectif global de la cessation ou de l'expiration de
programmes gouvernementaux ou d'avantages fiscaux, ou d'un
changement dans nos activités ; et d'autres facteurs abordés dans
le présent communiqué de presse, dans notre rapport trimestriel sur
formulaire 10-Q pour le premier trimestre 2021 et dans notre
rapport annuel sur formulaire 10-K pour l'exercice clos au 31
décembre 2020, y compris dans les sections intitulées "Risk
Factors" et "Forward Looking Statements". Les déclarations
prospectives ne sont valables qu'à la date à laquelle elles sont
faites, et nous n'assumons aucune obligation de mettre à jour ou de
réviser les déclarations prospectives ou autres informations
contenues dans le présent document, que ce soit à la suite de
nouvelles informations, d'événements futurs ou pour toute autre
raison. Il est recommandé au lecteur de ne pas se fier outre mesure
à ces déclarations prospectives.
Références
- Ifergane et al, 2021. A retrospective database study of
migraine epidemiology in Southern Israel. Présenté au congrès 2021
de l’AEN le 21 juin 2021.
- Beyond Migraine: The Real You. Étude réalisée à la demande de
Teva, 2020.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
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Relations publiques Fiona Cohen, Teva Europe
Fiona.Cohen@TevaEU.com +31 6 20 08 25 45
Con Franklin, Ketchum con.franklin@ketchum.com +44 (0) 7974 434
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Teva Pharmaceutical Indu... (NYSE:TEVA)
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