Sanofi va acquérir Kymab et ajoute à son portefeuille de développement l’anticorps monoclonal humain KY1005 ciblant OX40...
11 January 2021 - 6:30PM
Sanofi va acquérir Kymab et ajoute à son portefeuille de
développement l’anticorps monoclonal humain KY1005 ciblant OX40L,
un régulateur essentiel du système immunitaire
Sanofi va acquérir Kymab et ajoute à son
portefeuille de développement l’anticorps monoclonal humain KY1005
ciblant OX40L, un régulateur essentiel du système
immunitaire
*Cette acquisition renforce la présence de Sanofi en immunologie
et s’inscrit dans sa stratégie visant à développer des traitements
qui soient les meilleurs de leur classe pharmacothérapeutique.
PARIS et CAMBRIDGE
(Royaume-Uni) – Le 11 janvier 2021 –
Sanofi et Kymab, une entreprise biopharmaceutique spécialisée dans
le développement clinique d’anticorps monoclonaux entièrement
humains ayant des indications en immunologie et immuno-oncologie,
annoncent aujourd’hui avoir conclu un accord aux termes duquel
Sanofi procédera à l’acquisition de Kymab pour un paiement initial
d’environ 1.1 billions de dollars, assorti de paiements d’étape
pouvant atteindre 350 millions de dollars, en fonction de la
réalisation de différentes phases de développement.
Avec cette opération, Sanofi obtient la totalité
des droits sur KY1005, un anticorps monoclonal entièrement humain
doté d’un nouveau mécanisme d’action. KY1005 se lie au ligand OX40
(OX40L) et pourrait potentiellement traiter un large éventail de
maladies auto-immunes et inflammatoires.
« L’acquisition de Kymab nous permet
d’ajouter KY1005 à notre portefeuille de développement. Il s’agit
d’un médicament qui pourrait potentiellement être le premier de sa
classe pharmacothérapeutique pour le traitement de diverses
maladies auto-immunes et inflammatoires et dont le mécanisme
d’action innovant pourrait être bénéfique aux patients présentant
des réponses sous-optimales aux traitements existants », a précisé
Paul Hudson, Directeur Général de Sanofi. « Les recherches que
nous menons sur les maladies immunologiques invalidantes ont montré
à quel point il est essentiel de trouver le bon traitement pour
chaque patient. Nous sommes impatients d’intensifier le
développement de ce médicament expérimental. »
« Cet accord valide l’engagement, la volonté et
l’expertise des équipes de Kymab et nous nous félicitons de
l’intérêt que Sanofi leur porte », a ajouté Simon Sturge,
Directeur Général de Kymab. « Sanofi possède d’importantes
ressources globales et constitue à ce titre le partenaire idéal
pour faire avancer le développement des produits du portefeuille de
Kymab. Cette fusion permettra d’accélérer la mise à disposition
pour les patients de nos traitements innovants. »
KY1005 : un anticorps prometteur pour le
traitement des maladies inflammatoires
En août 2020, Kymab a annoncé que KY1005 avait
atteint les deux critères d’évaluation principaux d’un essai de
phase IIa consacré au traitement de la dermatite atopique modéré à
sévère inadéquatement contrôlée par des corticoïdes topiques. Cet
essai a démontré que KY1005 présentait un effet thérapeutique
uniforme, comparativement au placebo, confirmé par plusieurs
mesures, dont le score EASI (Eczema Area and Severity Index qui
permet d’évaluer la sévérité des signes cliniques et la surface
corporelle atteinte par la dermatite atopique) et d’autres mesures
cliniques objectives.
« Cette acquisition s’inscrit dans le droit fil de notre
stratégie consistant à cibler les voies ayant une importance
fondamentale dans la pathogénèse des maladies. Nous pensons que
OX40L, un régulateur essentiel du système immunitaire, a le
potentiel de rééquilibrer le système immunitaire sans effet
immunosuppresseur et qu’il constitue à ce titre une nouvelle
approche prometteuse pour le traitement de multiples maladies
auto-immunes », a précisé le docteur John Reed, Ph.D.,
Responsable Monde de la Recherche et Développement de Sanofi.
Le portefeuille de Kymab comprend également
KY1044, un agoniste ICOS et anticorps à action déplétive pour le
traitement du cancer, actuellement en phase I/II précoce, en
monothérapie et en association avec un anti-PD-L1. Cette
acquisition donne également à Sanofi un accès à de nouvelles
technologies et capacités de recherche dans le domaine des
anticorps.
Modalités de la transaction
Aux termes de cette opération, Sanofi fera
l’acquisition de Kymab pour un paiement initial d’environ 1.1
billions de dollars, assorti de paiements d’étape pouvant atteindre
350 millions de dollars, en fonction de la réalisation de
différentes phases de développement.
Sanofi prévoit de financer cette opération avec
sa trésorerie disponible. La clôture de la transaction est
assujettie à diverses conditions, en particulier à l’expiration de
la période d’attente prévue par la loi antitrust américaine
Hart-Scott-Rodino de 1976, et à d’autres conditions usuelles.
Sanofi prévoit de finaliser l’opération au premier trimestre de
2021.
Le conseiller juridique de Sanofi est Weil,
Gotshal & Manges LLP. Kymab a retenu J.P. Morgan pour agir à
titre de conseillers financiers et Goodwin PLC comme conseiller
juridique.
À propos de
Kymab
Kymab est une entreprise biopharmaceutique
spécialisée dans le développement au stade clinique d’anticorps
monoclonaux entièrement humains ayant des indications en
immunologie et immuno-oncologie et faisant appel à ses plateformes
intégrées exclusives dénommées collectivement IntelliSelect®. Les
plateformes transgéniques IntelliSelect® de Kymab recèlent une
grande diversité d’anticorps humains et sont à cet égard les
plateformes d’anticorps les plus complètes qui soient.
La disponibilité d’une grande diversité
d’anticorps entièrement humains améliore considérablement la
probabilité d’identifier rapidement et efficacement des
candidats-médicaments dotés de caractéristiques qui en feront les
meilleurs de leur classe pharmacothérapeutique.
Pour plus d’informations sur Kymab, prière de
consulter le site http://www.kymab.com. Kymab et IntelliSelect sont
des marques déposées de Kymab Limited.
À propos de Sanofi La vocation de
Sanofi est d’accompagner celles et ceux confrontés à des
difficultés de santé. Entreprise biopharmaceutique mondiale
spécialisée dans la santé humaine, nous prévenons les maladies avec
nos vaccins et proposons des traitements innovants. Nous
accompagnons tant ceux qui sont atteints de maladies rares, que les
millions de personnes souffrant d’une maladie
chronique. Sanofi et ses plus de 100 000 collaborateurs dans
100 pays transforment l'innovation scientifique en solutions de
santé partout dans le monde. Sanofi, Empowering Life, donner
toute sa force à la vie. |
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Amérique du Nord Felix LauscherFara BerkowitzSuzanne
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45investor.relations@sanofi.com https://www.sanofi.com/en/investors/contact Kymab
Media Royaume-UniConsilium Strategic
CommunicationsMary-Jane Elliott / Sukaina Virji / Melissa
Gardinerkymab@consilium-comms.comTél. : +44 (0) 20 3709
5700 |
Déclarations prospectivesCe communiqué de presse
contient des déclarations prospectives au sens de la Private
Securities Litigation Reform Act de 1995, telle que modifiée. Ces
déclarations ne constituent pas des faits historiques et peuvent
comprendre des déclarations comprenant des projections et des
estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles celles-ci
reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs,
des intentions et des attentes concernant des résultats financiers,
des événements, des opérations, des services futurs, le
développement de produits et leur potentiel ou les performances
futures. Ces déclarations prospectives peuvent souvent être
identifiées par les mots « s'attendre à », « anticiper », « croire
», « avoir l'intention de », « estimer », « planifier », « sera »,
ainsi que par d'autres termes similaires. Bien que la direction de
Sanofi estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables,
les investisseurs sont alertés sur le fait qu’elles sont soumises à
de nombreux risques et incertitudes, difficilement prévisibles et
généralement en dehors du contrôle de Sanofi, qui peuvent impliquer
que les résultats et événements effectifs réalisés diffèrent
significativement de ceux qui sont exprimés, induits ou prévus dans
les informations et déclarations prospectives. Ces risques et
incertitudes comprennent notamment les risques liés à la capacité
de Sanofi de finaliser l'acquisition aux conditions proposées, ou
selon le calendrier attendu, y compris ceux liés à l'obtention de
toute autorisation réglementaire requise, les autres risques
associés à la réalisation d'un rapprochement d'entreprises, tels
que le risque que l'intégration ne soit pas réussie, qu'elle soit
plus difficile, chronophage, ou plus coûteuse qu'attendu, ou que
les bénéfices attendus de l'acquisition ne se réalisent pas, en
particulier en ce qui concerne la capacité à développer,
commercialiser ou mettre sur le marché de nouveaux produits, la
concurrence, les incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, y compris les futures données cliniques et analyses,
les obligations réglementaires et la supervision des autorités
réglementaires, telles que la FDA ou l'EMA, notamment leurs
décisions concernant l'approbation ou non, et à quelle date, de la
demande d'autorisation de mise sur le marché d'un médicament, d'un
dispositif ou d'un produit biologique pour un produit candidat,
ainsi que les décisions relatives à l'étiquetage et d'autres
facteurs qui peuvent affecter la disponibilité ou le potentiel
commercial de ces produits candidats, l'absence de garantie que les
produits candidats, s'ils sont approuvés, seront un succès
commercial, l’approbation future et le succès commercial
d'alternatives thérapeutiques, la capacité de Sanofi à saisir des
opportunités de croissance externe et à finaliser les transactions
y relatives, les risques associés à la propriété intellectuelle de
Sanofi et de Kymab, les contentieux futurs et leur issue future,
l’évolution des cours de change et des taux d’intérêt,
l’instabilité des conditions économiques et de marché, les
initiatives de maîtrise des coûts et leur évolution, l’impact que
la COVID-19 aura sur Sanofi et Kymab, leurs clients, fournisseurs
et partenaires respectifs et leur situation financière, ainsi que
sur leurs employés et sur l’économie mondiale. Tout impact
significatif sur ces derniers pourrait négativement impacter Sanofi
et Kymab. La situation évolue rapidement et d’autres conséquences
que Sanofi et Kymab ignorent pourraient apparaitre et exacerber les
risques précédemment identifiés. Bien que la liste des facteurs
présentés ici soit représentative, elle ne peut être considérée
comme faisant état de tous les risques potentiels, incertitudes et
hypothèses qui pourraient avoir un effet significativement
défavorable sur la situation financière ou le résultat opérationnel
de Sanofi. Ces facteurs de risques devraient être lus conjointement
avec ceux qui sont développés ou identifiés dans les documents
publics déposés par Sanofi auprès de l'AMF et de la SEC, y compris
ceux énumérés dans les rubriques « Facteurs de risque » et «
Déclarations prospectives » du Document d’Enregistrement Universel
2019 de Sanofi, qui a été déposé auprès de l'AMF ainsi que dans les
rubriques « Risk Factors » et « Cautionary Statement Concerning
Forward-Looking Statements » du rapport annuel 2019 sur Form 20-F
de Sanofi, qui a été déposé auprès de la SEC. Les déclarations
prospectives sont valables à la date des présentes et Sanofi ne
s’engage pas à mettre à jour les informations et déclarations
prospectives, sous réserve de la réglementation applicable. |
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