Mehrere Präsentationen zum breitgefächerten
Potenzial des auf CD19 abzielenden AWK ZYNLONTA®
(Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) als Monotherapie und in Kombination
für die Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen
ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein kommerziell tätiges
Biotechnologieunternehmen, das die Lebensqualität von
Krebspatienten mit gezielten Antik�rper-Wirkstoff-Konjugaten (AWK)
der nächsten Generation zur Behandlung maligner hämatologischer
Erkrankungen und solider Tumore verbessert, gab heute bekannt, dass
Abstracts für ZYNLONTA® und ADCT-602 für Präsentationen auf der 63.
Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) angenommen
wurden. Die Veranstaltung wird vom 11. bis 14. Dezember 2021
virtuell sowie vor Ort in Atlanta im US-Bundesstaat Georgia
stattfinden.
„Wir freuen uns sehr darauf, auf der ASH-Jahrestagung 2021 Daten
über unsere zielgerichteten Antik�rper-Wirkstoff-Konjugate (AWK)
als Monotherapien und in innovativen Kombinationen zu
präsentieren“, so Joseph Camardo, MD, Chief Medical Officer von ADC
Therapeutics. „Zu diesen Daten zählen auch Präsentationen von
Prüfärzten zu Teilmengen von Daten aus unserer zulassungsrelevanten
Phase-2-Studie und Daten über die Gabe von ZYNLONTA nach einer
CAR-T-Therapie. Positiv stimmt uns auch die Anti-Tumor-Aktivität
und das kontrollierbare Sicherheitsprofil von ZYNLONTA in
Kombination mit Ibrutinib. Das Phase-2-Protokoll wurde vor kurzem
abgeändert; es wurde eine h�here und häufigere Dosis von ZYNLONTA
eingeführt. Dadurch soll das Ansprechen verbessert und diese
Kombination in früheren Therapielinien untersucht werden.“
Angaben zur mündlichen Präsentation von ADC Therapeutics:
Planned Interim Analysis of a Phase 2 Study of Loncastuximab
Tesirine Plus Ibrutinib in Patients with Advanced Diffuse Large
B-Cell Lymphoma (LOTIS-3)
Abstract: 54
Datum und Uhrzeit: Samstag, 11. Dezember 2021, 10:45 Uhr
(EST)
Session: 627. Aggressive Lymphome: Klinisch und epidemiologisch:
Populationsdaten für das Management aggressiver NHL
Referent: Carmelo Carlo-Stella, MD, Department of Biomedical
Sciences, Humanitas University, und Department of Oncology and
Hematology, IRCCS Humanitas Research Hospital, Mailand, Italien
Angaben zu den Poster-Präsentationen von ADC Therapeutics*:
Clinical Characteristics and Responses of Patients with
Relapsed or Refractory High-Grade B-cell Lymphoma Treated with
Loncastuximab Tesirine in the LOTIS-2 Clinical Trial
Abstract: 3575
Datum: Montag, 13. Dezember 2021
Session: 626. Aggressive Lymphome: Prospektive Therapiestudien:
Poster III
Referent: Juan Pablo Alderuccio, MD, Sylvester Comprehensive
Cancer Center, University of Miami, Miami, Florida, USA
Combination of Loncastuximab Tesirine and Polatuzumab Vedotin
Shows Increased Anti-Tumor Activity in Pre-Clinical Models of
Non-Hodgkin Lymphoma
Abstract: 2273
Datum: Sonntag, 12. Dezember 2021
Session: 605. Molekulare Pharmakologie und
Arzneimittelresistenz: Lymphoide Neoplasien: Poster II
Referentin: Francesca Zammarchi, PhD, ADC Therapeutics
CD19-mediated DNA Damage Boost in Lymphoma Cells Treated with
Loncastuximab Tesirine in Combination with PARP inhibitors
Abstract: 1342
Datum: Samstag, 11. Dezember 2021
Session: 622. Lymphome: Translational – nicht-genetisch: Poster
I
Referentin: Stefania Fusani, PhD, Oncohematology Division, IEO
Istituto Europeo di Oncologia IRCCS, Mailand, Italien
Angaben zum unabhängig entwickelten ZYNLONTA-Poster:
The Anti-CD19 Antibody-Drug Conjugate Loncastuximab Tesirine
Achieved Responses in Patients with Diffuse Large B-cell Lymphoma
Who Relapsed After Anti-CD19 CAR T-Cell Therapy
Abstract: 2489
Datum: Sonntag, 12. Dezember 2021
Session: 626. Aggressive Lymphome: Prospektive Therapiestudien:
Poster II
Referent: Paolo F. Caimi, MD, Cleveland Clinic/Case
Comprehensive Cancer Center, Cleveland, Ohio, USA
Angaben zum unabhängig entwickelten ADCT-602-Poster:
A Phase 1 Trial of ADCT-602, a CD22 Targeting Antibody Drug
Conjugate Bound to PBD Toxin in Adult Patients with Relapsed or
Refractory CD22+ B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia
Abstract: 1237
Datum: Samstag, 11. Dezember 2021
Session: 614. Akute lymphoblastische Leukämien: Therapien, außer
Transplantationen und zelluläre Immuntherapien: Poster I
Referent: Nitin Jain, MD, The University of Texas MD Anderson
Cancer Center, Houston, Texas, USA
*Die Poster sind zu den folgenden Terminen in der
Poster-Ausstellungshalle im Georgia World Congress Center
verfügbar: 11. Dezember: 9:00 bis 19:30 Uhr (EST), 12. und 13.
Dezember: 9:00 bis 20:00 Uhr (EST). Von den Referenten, die
pers�nlich erscheinen m�chten, wird erwartet, dass sie ihren
Vortrag während der letzten beiden Stunden der angegebenen
Ausstellungszeit halten.
Die Abstracts sind über das
Online-Tagungsprogramm der ASH verfügbar und werden in der
November-Sonderausgabe von Blood ver�ffentlicht.
Über ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl)
ZYNLONTA® ist ein auf CD19 abzielendes
Antik�rper-Wirkstoff-Konjugat (AWK). Sobald es an eine CD19
exprimierende Zelle gebunden ist, wird ZYNLONTA von der Zelle
internalisiert, wo Enzyme eine Pyrrolobenzodiazepin-Nutzlast (PBD)
freisetzen. Die hochwirksame Nutzlast bindet sich mit geringer
Verzerrung an die kleine DNA-Furche und bleibt dadurch weniger
sichtbar für die DNA-Reparaturmechanismen. Damit wird letztlich der
Zellzyklus gestoppt, und die Tumorzellen sterben ab.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) erteilte
ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) die Zulassung für die
Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem
(r/r) großzelligem B-Zell-Lymphom nach zwei oder mehr Linien
systemischer Therapie, einschließlich des nicht anderweitig
spezifizierten (NOS) diffus großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL),
des DLBCL, das aus einem niedriggradigen Lymphom entsteht, sowie
des hochgradigen B-Zell-Lymphoms. An der Studie nahm ein breites
Spektrum stark vorbehandelter Patienten (median drei frühere
Therapielinien) mit sehr schwer behandelbarer Erkrankung teil,
darunter Patienten mit hochgradigem B-Zell-Lymphom. Zu den
Probanden geh�rten auch Patienten, die auf die Erstlinientherapie
nicht angesprochen hatten, deren Erkrankung gegenüber allen
früheren Therapielinien refraktär war, Patienten mit
Double/Triple-Hit-Genetik sowie Patienten, die sich vor der
Behandlung mit ZYNLONTA einer Stammzelltransplantation und einer
CAR-T-Therapie unterzogen hatten. Diese Indikation wurde von der
FDA aufgrund der Gesamtansprechrate im beschleunigten Verfahren
zugelassen, und die weitere Zulassung für diese Indikation kann von
der Überprüfung und Beschreibung des klinischen Nutzens in einer
Bestätigungsstudie abhängig gemacht werden.
ZYNLONTA wird außerdem in Kombinationsstudien als Therapieoption
für andere B-Zell-Malignome und in früheren Therapielinien
evaluiert.
Über ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein kommerziell tätiges
Biotechnologieunternehmen, das mit seinen zielgerichteten
Antik�rper-Wirkstoff-Konjugaten (AWK) der nächsten Generation die
Lebensqualität von Krebspatienten verbessert. Das Unternehmen
treibt die Entwicklung seiner proprietären PBD-basierten
AWK-Technologie voran, um das Behandlungsparadigma für Patienten
mit hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren zu
verändern.
Das auf CD19 abzielende AWK ZYNLONTA®
(Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC Therapeutics ist von der FDA
für die Behandlung des rezidivierten oder refraktären diffusen
großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei oder mehr Linien
systemischer Therapie zugelassen. Auch in Kombination mit anderen
Wirkstoffen wird ZYNLONTA entwickelt. Cami (Camidanlumab-Tesirin)
wird in einer späten klinischen Studie bei rezidiviertem oder
refraktärem Hodgkin-Lymphom und in einer klinischen Phase-1b-Studie
bei verschiedenen fortgeschrittenen soliden Tumoren evaluiert.
Neben ZYNLONTA und Cami hat ADC Therapeutics mehrere AWKs in
laufender klinischer und präklinischer Entwicklung.
ADC Therapeutics hat seinen Hauptsitz im Technologiepark Biopôle
in Lausanne (Schweiz) und unterhält Niederlassungen in London, der
San Francisco Bay Area (USA) und New Jersey (USA). Weitere
Informationen finden Sie unter https://adctherapeutics.com/. Folgen
Sie dem Unternehmen auch auf Twitter und LinkedIn.
ZYNLONTA® ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics
SA.
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext ver�ffentlicht
wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen
werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die
Sprachversion, die im Original ver�ffentlicht wurde, ist
rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen
Sprachversion der Ver�ffentlichung ab.
Originalversion auf businesswire.com
ansehen: https://www.businesswire.com/news/home/20211104006391/de/
Ansprechpartner für Investoren Eugenia Litz ADC
Therapeutics Eugenia.Litz@adctherapeutics.com Tel.: +44 7879 627205
Amanda Hamilton ADC Therapeutics
amanda.hamilton@adctherapeutics.com Tel.: +1 917 288 7023
Ansprechpartner für Medien aus der EU Alexandre Müller
Dynamics Group amu@dynamicsgroup.ch Tel.: +41 (0) 43 268 3231
Ansprechpartner für Medien aus den USA Mary Ann Ondish ADC
Therapeutics maryann.ondish@adctherapeutics.com Tel.: +1
914-552-4625
ADC Therapeutics (NYSE:ADCT)
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