Merus stellt auf der AACR-Jahrestagung 2024 präklinische Daten als Beleg für die Wirksamkeit von Zeno in Krebsmodellen mit hoher NRG1-Expression vor
09 April 2024 - 2:00AM
Merus stellt auf der AACR-Jahrestagung 2024 präklinische Daten
als Beleg für die Wirksamkeit von Zeno in Krebsmodellen mit hoher
NRG1-Expression vor
Merus N.V. (Nasdaq: MRUS) („Merus“, „das Unternehmen“, „wir“
oder „unser“), ein in der klinischer Phase tätiges Unternehmen im
Bereich der Onkologie, das innovative multispezifische Antikörper
in voller Länge (Biclonics® und Triclonics®) entwickelt, gab
heute die Vorstellung von präklinischen Daten zu Zenocutuzumab
(Zeno) in Krebsmodellen mit hoher Neuregulin 1 (NRG1)-Expression
auf der Jahrestagung 2024 der American Association of Cancer
Research (AACR) bekannt.
„Wir haben Zeno exemplarisch für unseren Ansatz bei der
Entwicklung multispezifischer Antikörper mit Hilfe
unvoreingenommener Tests ausgewählt, damit die Biologie uns lehren
kann, welches der beste potenzielle Biclonics® ist. Wir werden
daraufhin sowohl präklinisch als auch mechanistisch weitere
Erkenntnisse gewinnen, um herauszufinden, wo das Molekül Potenzial
hat“, so Cecile Geuijen, Chief Scientific Officer von Merus. „In
dieser Studie haben wir die Wirksamkeit von Zeno in präklinischen
Modellen untersucht, die hohe NRG1-Werte aufweisen, und Hinweise
auf eine Anti-Tumor-Aktivität bei verschiedenen Tumortypen
gefunden.“
Zenocutuzumab, a HER2 × HER3 bispecific antibody, is
effective in cancer models with high NRG1 expression
(Zenocutuzumab, ein bispezifischer HER2 × HER3-Antikörper, ist in
Krebsmodellen mit hoher NRG1-Expression wirksam)Zu den in der
Präsentation vorgestellten Beobachtungen gehören:
- Von Patienten
abgeleitete Xenograft-Modelle (PDX) (insgesamt
28 PDX-Modelle), die 21 verschiedene Tumorarten
repräsentieren, wurden auf der Grundlage einer hohen
NRG1-Expression in den jeweiligen Tumorarten ausgewählt.
- Zeno führte in
sieben der 28 getesteten PDX-Modelle zu einer signifikanten
Hemmung des Tumorwachstums.
- Dabei wurde in Bezug
auf Zeno auch Folgendes beobachtet:
- Starke Hemmung der
Proliferation der N87-Magenkrebs- und SKBR-3-Brustkrebs-Zelllinien
bei hohen NRG1-Konzentrationen
- Hemmung der
Proliferation von HCC95, einer NRG1-amplifizierten
Lungenkrebs-Zelllinie, und Blockierung von Signalwegen, die an der
Regulierung von Zellwachstum und -überleben beteiligt sind
- Diese Daten zeigen,
dass Zeno Tumorzellen in vitro und in vivo in Krebsmodellen mit
hoher NRG1-Expression, die mehrere verschiedene Tumortypen
repräsentieren, wirksam abtötet.
Die vollständige Präsentation finden Sie im Bereich
Veröffentlichungen auf unserer Website.
Über Merus N.V.Merus ist ein in der klinischer
Phase tätiges Unternehmen im Bereich der Onkologie, das innovative
humane bispezifische und trispezifische Antikörper in voller Länge
entwickelt, die auch als Multiclonics® bekannt sind. Multiclonics®
werden unter Verwendung von industriellen Standardprozessen
hergestellt. In vorklinischen und klinischen Studien wurde
beobachtet, dass mehrere Merkmale der Biclonics mit den Merkmalen
herkömmlicher menschlicher monoklonaler Antikörper identisch sind,
z. B. lange Halbwertszeit und geringe Immunogenität. Für
weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website von
Merus, X und LinkedIn.
Über ZenoZeno ist ein
antikörperabhängiger, zellvermittelter
Zytotoxizitäts-(ADCC)-verstärkter Biclonics®-Antikörper, der den
Merus Dock & Block®-Mechanismus für die Hemmung des
Neuregulin/HER3-Tumorsignalwegs in soliden Tumoren mit
NRG1-Genfusionen (NRG1+-Krebs) nutzt. Zeno hat durch seinen
einzigartigen Mechanismus der Bindung an HER2 und der wirksamen
Blockierung der Interaktion von HER3 mit seinem Liganden NRG1 oder
den NRG1-Fusionsproteinen das Potenzial, besonders wirksam gegen
NRG1+-Krebs zu sein. In präklinischen Studien hemmt Zeno wirksam
die Bildung von HER2/HER3-Heterodimeren und hemmt dadurch onkogene
Signalwege, was zu einer Hemmung der Tumorzellproliferation führt
und das Überleben von Tumorzellen blockiert.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im
Sinne des Private Securities Litigation Reform Act aus dem
Jahr 1995. Alle in dieser Pressemitteilung enthaltenen
Aussagen, die sich nicht auf historische Fakten beziehen, sind als
zukunftsgerichtete Aussagen zu betrachten, einschließlich, aber
nicht beschränkt auf Aussagen zur klinischen Entwicklung von
Zenocutuzumab oder Zeno, zur präklinischen Aktivität und zu den
Wirkmechanismen, zum Ansatz des Unternehmens bei der Entwicklung
multispezifischer Antikörper, zum Potenzial unserer
Biclonics®-Antikörperkandidaten und zur potenziellen Umsetzung der
Wirksamkeit von Zeno beim Menschen auf der Grundlage präklinischer
Modelle, die hohe NRG1-Spiegel aufweisen, und des Nachweises einer
Anti-Tumor-Aktivität bei verschiedenen Tumorarten. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den derzeitigen
Erwartungen der Geschäftsleitung. Sie sind weder Versprechen noch
Garantien und unterliegen bekannten und unbekannten Risiken,
Ungewissheiten und anderen wichtigen Faktoren, die dazu führen
können, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder
Erfolge erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Entwicklungen
oder Erfolgen abweichen, die durch die zukunftsgerichteten Aussagen
ausgedrückt oder impliziert wurden. Hierzu gehören u. a.:
unser Bedarf an zusätzlichen finanziellen Mitteln, die ggf. nicht
verfügbar sind, sodass wir unsere Geschäfte einschränken oder
Rechte an unseren Technologien oder an Biclonics®,
Triclonics® und multispezifischen Antikörperkandidaten
abtreten müssen; potenzielle Verzögerungen beim Erhalt der
gesetzlichen Zulassung, die sich auf die Vermarktung unserer
Produktkandidaten und die Erwirtschaftung von Umsätzen/Gewinnen
auswirken; das langwierige und teure Verfahren zur Entwicklung
klinischer Arzneimittel mit ungewissem Ausgang; die
Unvorhersehbarkeit unserer in der vorklinischen Phase
durchgeführten Bemühungen, marktfähige Arzneimittel zu entwickeln;
mögliche Verzögerungen bei der Aufnahme von Patienten, was den
Erhalt der benötigten gesetzlichen Zulassungen negativ beeinflussen
könnte; unsere Abhängigkeit von Dritten bei der Durchführung
unserer klinischen Studien und eine mögliche nicht
zufriedenstellende Leistungsfähigkeit dieser Dritten; Auswirkungen
der Marktvolatilität; dass wir im Rahmen unserer Zusammenarbeit
ggf. keine geeigneten Biclonics® oder bispezifischen
Antikörperkandidaten identifizieren oder dass die
Leistungsfähigkeit im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. nicht
zufriedenstellend ist; unsere Abhängigkeit von Dritten hinsichtlich
der Produktion unserer Produktkandidaten, die unsere Entwicklungs-
und Vertriebsbemühungen ggf. verzögert, verhindert oder
beeinträchtigt; Schutz unserer proprietären Technologie; dass
unsere Patente möglicherweise für ungültig oder nicht durchsetzbar
befunden, von Mitbewerbern umgangen, oder unsere Patentanträge
möglicherweise für nicht die Vorschriften und Verordnungen der
Patentierbarkeit erfüllend befunden werden; dass es uns
möglicherweise nicht gelingt, bestehende und potenzielle
Gerichtsverfahren wegen Verletzung des geistigen Eigentums Dritter
zu gewinnen; dass unsere eingetragenen oder nicht eingetragenen
Marken oder Handelsnamen möglicherweise angefochten, verletzt,
umgangen oder für generisch erklärt oder als gegen andere Marken
verstoßend erachtet werden.
Diese und andere wichtige Faktoren, die im Abschnitt
„Risikofaktoren“ in unserem Jahresbericht auf Formular 10-K
für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2023, den das
Unternehmen am 28. Februar 2024 bei der Securities and
Exchange Commission (SEC) eingereicht hat, und in unseren sonstigen
bei der SEC eingereichten Berichten aufgeführt sind, können dazu
führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den
Informationen abweichen, die in den zukunftsgerichteten Aussagen
dieser Pressemitteilung enthalten sind. Diese zukunftsorientierten
Aussagen geben die Einschätzungen der Geschäftsleitung zum
Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung wider. Wir
sind berechtigt, jedoch nicht verpflichtet, diese
zukunftsgerichteten Aussagen zu einem bestimmten Zeitpunkt ggf. zu
aktualisieren, und lehnen jedwede Verpflichtung dazu ab, auch wenn
sich unsere Ansichten aufgrund zukünftiger Ereignisse ändern, es
sei denn, dies ist durch das geltende Gesetz vorgeschrieben. Die
Leser werden darauf hingewiesen, sich nicht über Gebühr auf solche
zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen, da diese nur für den
Zeitpunkt dieser Pressemitteilung gelten.
Multiclonics®, Biclonics® und Triclonics® sind
eingetragene Marken von Merus N.V.
Merus NV (TG:2GH)
Historical Stock Chart
From May 2024 to Jun 2024
Merus NV (TG:2GH)
Historical Stock Chart
From Jun 2023 to Jun 2024