Regulatory News:
ADOCIA (Euronext Paris : FR0011184241 – ADOC - la « Société » ou
« Adocia ») (Paris:ADOC) société biopharmaceutique spécialisée dans
le traitement du diabète par des formulations innovantes de
protéines approuvées, annonce ce jour son chiffre d’affaires pour
le 1er trimestre 2020 ainsi que sa position de trésorerie à fin
mars 2020.
- Situation de trésorerie au 31 mars 2020 : 35,7 millions
d’euros
Au 31 mars 2020, la trésorerie et équivalents de trésorerie se
situent à 35,7 millions d’euros, à comparer à un montant de 43,7
millions d’euros au 31 décembre 2019. La consommation de trésorerie
sur le premier trimestre 2020 s’élève à 8 millions d’euros et se
situe à un niveau comparable à celle de l’an dernier (7,8 millions
d’euros à périmètre comparable1).
Les dettes financières à fin mars 2020 s’élèvent à 20,8 millions
d’euros et sont constituées principalement de l’emprunt obligatoire
de 15 millions d’euros souscrit auprès d’IPF Fund II en 2019 et des
emprunts bancaires contractés pour financer l’acquisition et la
rénovation du bâtiment où sont situés le centre de recherche et le
siège social de la Société.
- Détail du chiffre d’affaires pour le 1er trimestre
2020
En milliers d'euros – IFRS – non
audités
31/03/2020 (3 mois)
31/03/2019 (3 mois)
Revenus des licences
453
1 070
Contrat de recherche et de
collaboration
-
-
Chiffre d’affaires
453
1 070
Le chiffre d’affaires du premier trimestre 2020
résulte des accords de licence signés en avril 2018 avec la société
Tonghua Dongbao Pharmaceuticals Co. Ltd. et reflète les prestations
de services de recherche et développement fournies par Adocia pour
le transfert et le développement des produits licenciés.
A la suite de la pandémie de COVID-19 et face aux mesures de
confinement mises en place en France, Adocia s’est organisée pour
faire face à la pandémie avec pour priorité de limiter la
propagation du virus et d’assurer la sécurité de ses employés, tout
en maintenant au mieux la continuité de ses activités de
recherche.
∙ La première mesure a été de favoriser le recours au
télétravail pour tous les salariés pour lesquels cela était
possible tant pour les fonctions supports aux activités de
recherche que celles liées aux fonctions administratives.
∙ Les activités de recherche sur le site lyonnais se sont
poursuivies et se focalisent sur les activités prioritaires. Après
deux premières semaines d’adaptation, la Société a repris un niveau
d’activité plus soutenu avec près de 60% du personnel R&D
présent sur le site.
∙ L’ensemble des études cliniques et précliniques en cours ont
pu être maintenues malgré des retards du fait de ressources
limitées chez nos sous-traitants. L’impact le plus significatif à
ce jour concerne l’analyse des résultats de l’étude clinique M1
PRAM (ADO09) dont la publication, initialement attendue au premier
trimestre 2020, devrait être faite courant avril.
∙ Pour les autres activités, la Société a décidé de privilégier
le développement de deux nouvelles études cliniques : l’étude de
bridging BioChaperone® Lispro et une extension de l’étude M1 PRAM
(ADO09) à une population spécifique de patients requérant des doses
élevées d’insuline prandiale. Cette extension n’impacte pas la
publication de la première partie des résultats.
∙ Par ailleurs, le partenaire de la société, Tonghua Dongbao,
malgré certaines difficultés rencontrées, a pu maintenir ses
efforts de développement sur les deux produits qui lui ont été
licenciés par la Société, et notamment la préparation du dépôt du
plan de développement clinique du projet BioChaperone Lispro auprès
des autorités règlementaires chinoises.
Enfin, la Société s’est rapprochée de ses partenaires bancaires
et régionaux pour bénéficier des mesures qui ont été annoncées par
le gouvernement français et qui visent à soutenir les entreprises
dans ce contexte difficile.
Perspectives :
La pandémie mondiale de COVID-19 continuant d’évoluer
rapidement, la Société n’est en mesure de prévoir à ce jour les
répercussions possibles sur l’environnement économique mondial, ni
sur l’environnement économique spécifique aux sociétés de
biotechnologies, ni l’impact de cette crise sur les activités de la
Société.
« Dans cette situation exceptionnelle, grâce à la motivation de
nos collaborateurs, nous avons mis en œuvre tous les moyens
possibles pour minimiser les impacts de cette crise sur le
développement de nos produits et de nos partenariats.» Commente
Gérard Soula, Président directeur général d’Adocia.
Adocia suit attentivement le développement de cette pandémie et,
en particulier, ses conséquences éventuelles pour la Société et
communiquera au marché toute évolution significative sur le
sujet.
Gouvernance :
Le Conseil d’administration a arrêté les comptes annuels 2019
lors de sa séance du 12 mars 2020 et nous prévoyons de déposer
notre document d’enregistrement universel d’ici la fin du mois
d’avril.
La date de l’Assemblée Générale est maintenue le 28 mai 2020
mais à Lyon (et non plus à Paris). Dans le contexte actuel de
l’épidémie de COVID-19 et en raison des incertitudes entourant la
prolongation des mesures de confinement, les modalités de
participation à cette assemblée seront communiquées
ultérieurement.
A propos d’Adocia
Adocia est une société de biotechnologie au stade clinique
spécialisée dans le développement de formulations innovantes de
protéines et de peptides thérapeutiques pour le traitement du
diabète et d’autres maladies métaboliques. Dans le domaine du
diabète, le portefeuille de produits injectables d’Adocia est l’un
des plus larges et des plus différenciés de l’industrie. Il
comprend cinq produits en phase clinique. Adocia entend étendre son
portefeuille à d’autres maladies métaboliques et à certaines de
leurs comorbidités.
La plateforme technologique brevetée BioChaperone® vise à
améliorer l’efficacité et/ou la sécurité des protéines
thérapeutiques tout en facilitant leur utilisation par les
patients. Adocia adapte BioChaperone à chaque protéine pour une
application donnée. Le pipeline clinique d’Adocia comprend quatre
formulations innovantes d’insuline pour le traitement du diabète :
deux formulations ultra-rapides d’insuline analogue lispro
(BioChaperone Lispro U100 et U200), une combinaison d’insuline
lente glargine et de l’insuline à action rapide lispro
(BioChaperone Combo) et une combinaison d'insuline prandiale avec
du pramlintide, analogue de l'amyline (M1 PRAM - ADO09). Il inclut
également une formulation aqueuse de glucagon humain (BioChaperone
Glucagon) pour le traitement de l’hypoglycémie. Le pipeline
préclinique d’Adocia comprend une combinaison d’insuline glargine
avec des agonistes du récepteur au GLP- 1 (BioChaperone® Glargine
GLP-1) pour le traitement du diabète puis une combinaison prête à
l’emploi de glucagon et d’un agoniste du récepteur au GLP-1
(BioChaperone Glucagon GLP-1) pour le traitement de l’obésité.
Adocia explore également en préclinique le potentiel de la
combinaison M1 PRAM pour le traitement de personnes diabétiques de
type 2 souffrant de comorbidités neurologiques, notamment la
maladie d’Alzheimer.
En 2018, Adocia et le leader chinois de l’insuline Tonghua
Dongbao ont conclu une alliance stratégique. En avril 2018, Adocia
a accordé à Tonghua Dongbao deux licences pour le développement et
la commercialisation de BioChaperone Lispro et de BioChaperone
Combo en Chine et dans d’autres territoires d’Asie et du Moyen
Orient. Les licences incluaient un paiement initial de 50 millions
de dollars, des paiements d’étape de développement pouvant
atteindre 85 millions de dollars et des redevances à deux chiffres
sur les ventes. En juin 2018, Tonghua Dongbao a convenu de produire
et d’approvisionner Adocia en ingrédients pharmaceutiques insuline
lispro et en insuline glargine dans le monde entier, à l’exception
de la Chine, pour soutenir le développement et la commercialisation
du portefeuille d’Adocia.
Adocia a pour but de délivrer “Des médicaments innovants pour
tous, partout.”
Pour en savoir plus sur Adocia, rendez-nous visite sur
www.adocia.com
Avertissement
Le présent communiqué contient des déclarations prospectives
relatives à Adocia et à ses activités. Adocia estime que ces
déclarations prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables.
Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la
réalisation des prévisions exprimées dans ces déclarations
prospectives qui sont soumises à des risques dont ceux décrits dans
le document de référence d’Adocia déposé auprès de l’Autorité des
marchés financiers le 12 avril 2019 et disponible sur le site
Internet d’Adocia (www.adocia.com), et notamment aux incertitudes
inhérentes à la recherche et développement, aux futures données
cliniques et analyses et à l’évolution de la conjoncture
économique, des marchés financiers et des marchés sur lesquels
Adocia est présente. Les déclarations prospectives figurant dans le
présent communiqué sont également soumises à des risques inconnus
d’Adocia ou qu’Adocia ne considère pas comme significatifs à cette
date. La réalisation de tout ou partie de ces risques pourrait
conduire à ce que les résultats réels, conditions financières,
performances ou réalisations d’Adocia diffèrent significativement
des résultats, conditions financières, performances ou réalisations
exprimés dans ces déclarations.
Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne
constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la
sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription des actions
d’Adocia dans un quelconque pays.
1 après retraitement de l’impact des procédures juridiques
menées contre Eli Lilly d’un montant de 3 millions d’euros sur le
premier trimestre 2019.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20200414005645/fr/
Adocia Gérard Soula Président directeur général
contactinvestisseurs@adocia.com Tél. : +33 4 72 610 610
Relations média Adocia ALIZE RP adocia@alizerp.com
Tél. : + 33 1 44 54 36 61
Adocia (EU:ADOC)
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