Vaxart gibt neues Update zur Stimmrechtsvertretung und fordert alle
am 11. April 2022 eingetragenen Aktionäre auf, bis zum 3. August
2022 um 23:59 Uhr ET abzustimmen
Vaxart, Inc. (Nasdaq: VXRT) forderte heute seine am 11. April
2022 eingetragenen Aktionäre auf, ihre Stimme abzugeben, falls sie
dies noch nicht getan haben, und rief sie dazu auf, bei allen
Vorschlägen mit Ja zu stimmen, einschließlich zu Vorschlag Nr. 2.
Das Unternehmen erinnerte auch diejenigen, die
zuvor gegen den Vorschlag Nr. 2 gestimmt haben, daran, dass sie
ihre Stimme zugunsten des Vorschlags ändern können, wenn ihre
Stimmzettel bis zum Ablauf der Frist am Mittwoch, 3. August 2022,
um 23:59 Uhr Eastern Time abgegeben werden.
Vorschlag Nr. 2 ist eine Änderung der neu
formulierten Gründungsurkunde des Unternehmens, um die genehmigte
Anzahl der Stammaktien auf 250 Millionen Aktien zu erhöhen.
„Vorschlag Nr. 2 ist für die Aktionäre und das
Unternehmen wichtig, da er uns in die Lage versetzen würde, weiter
an der Erschließung und Schaffung von Werten zu arbeiten, indem wir
in das Unternehmen investieren, um unsere Programme
voranzutreiben“, sagte Andrei Floroiu, Chief Executive Officer von
Vaxart. „Er würde es uns zudem ermöglichen, eine starke Bilanz
aufrechtzuerhalten, in einer starken Wettbewerbsposition zu bleiben
sowie weiterhin wichtige Talente anzuziehen und zu halten. Wir
fordern die Aktionäre nachdrücklich auf, vor dem 3. August 2022
abzustimmen.
„Die überwiegende Mehrheit der stimmberechtigten
Aktien, über 80 %, befürwortet Vorschlag Nr. 2, einschließlich
8,3 Millionen weiterer Aktien, die Vorschlag Nr. 2 seit unserem
Webcast am 22. Juni mit Fragen und Antworten für Anleger
unterstützen. Wir danken diesen Aktionären für ihre Stimmabgabe“,
sagte Floroiu. „Derzeit haben 49,1 % der im Umlauf
befindlichen Aktien von Vaxart für den Vorschlag Nr. 2 gestimmt,
was bedeutet, dass für die Annahme dieses Vorschlags weitere 0,9
% der im Umlauf befindlichen Aktien für den Vorschlag stimmen
müssen.“
Eine Aufzeichnung des Webcasts mit Fragen und
Antworten für Anleger finden Sie hier, eine Abschrift des Webcasts
finden Sie hier.
Die beiden führenden unabhängigen
Beratungsunternehmen für Stimmrechtsvertreter, Institutional
Shareholder Services („ISS“) und Glass Lewis, empfehlen den
Aktionären die Zustimmung zu Vorschlag Nr. 2. Weitere Details zu
Vorschlag Nr. 2 finden Sie hier auf der Seite „Investor FAQ“.
Die Jahreshauptversammlung für 2022 von Vaxart
wurde auf Donnerstag, den 4. August 2022, um 12:30 Uhr Eastern Time
vertagt.
Aktionäre, die am 11. April 2022 im
Aktionärsverzeichnis eingetragen sind, werden gebeten, ihre Stimme
abzugeben, und zwar (1) über das Internet unter
http://www.proxyvote.com, (2) per Telefon unter der gebührenfreien
Nummer +1 (800) 690-6903 oder (3), wenn Sie die gedruckten
Vollmachtsunterlagen per Post erhalten haben, indem Sie Ihre
Vollmachtskarte ausfüllen, datieren und unterschreiben und sie in
dem beiliegenden frankierten Umschlag zurücksenden.
Aktionäre von Vaxart, die Unterstützung bei der
Stimmabgabe in Bezug auf ihrer Aktien benötigen, können sich an
MORROW SODALI, den Proxy Solicitor von Vaxart, wenden, entweder per
E-Mail unter Vxrt.info@investor.morrowsodali.com oder per Telefon
unter +1 (203) 658-9400 (international) oder +1 (800) 662-5200
(USA, gebührenfrei).
Die Aktionäre von Vaxart werden außerdem
dringend gebeten, das endgültige Proxy Statement in Schedule 14A zu
lesen, das Vaxart am 28. April 2022 bei der SEC eingereicht hat,
sowie alle anderen relevanten Dokumente, die bei der SEC
eingereicht wurden, um wichtige Informationen über Vorschlag Nr. 2
und die anderen Vorschläge zu erhalten, über die bei der
Jahresversammlung abgestimmt wird.
Über Vaxart Vaxart ist ein
klinisch forschendes Biotechnologieunternehmen, das eine Reihe von
rekombinanten oralen Impfstoffen entwickelt, die auf seiner
proprietären Verabreichungsplattform basieren. Die Impfstoffe
von Vaxart sind so konzipiert, dass sie mit Tabletten verabreicht
werden können, die ohne Kühlung gelagert und versandt werden können
und das Risiko von Nadelstichverletzungen ausschließen. Vaxart
ist der Ansicht, dass die proprietäre Plattform zur Verabreichung
von Impfstoffen in Tablettenform geeignet ist, um rekombinante
Impfstoffe zu verabreichen. Damit ist das Unternehmen in der Lage,
orale Versionen von derzeit vermarkteten Impfstoffen zu entwickeln
und rekombinante Impfstoffe für neue Indikationen zu erzeugen. Die
Entwicklungsprogramme von Vaxart umfassen derzeit Impfstoffe in
Tablettenform zum Schutz vor Coronaviren, Noroviren, saisonaler
Grippe und dem respiratorischen Synzytial-Virus (RSV) sowie einen
therapeutischen Impfstoff gegen humane Papillomaviren (HPV), die
erste immunonkologische Indikation von Vaxart. Vaxart hat
umfangreiche nationale und internationale Patentanmeldungen
eingereicht, die sich auf die firmeneigene Technologie und die
Kreationen für die orale Impfung mit Adenoviren und TLR3-Agonisten
beziehen.
Hinweis zu den zukunftsgerichteten
AussagenDiese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete
Aussagen, die mit erheblichen Risiken und Ungewissheiten verbunden
sind. Alle Aussagen in dieser Pressemitteilung, die sich nicht auf
historische Fakten beziehen, über die Strategie, Aussichten, Pläne
und Ziele von Vaxart, die Ergebnisse präklinischer und klinischer
Studien, Vermarktungsvereinbarungen und Lizenzen sowie die
Überzeugungen und Erwartungen des Managements sind
zukunftsorientierte Aussagen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen
können mit Begriffen wie „sollte“, „glauben“, „könnte“,
„potenziell“, „wird“, „erwartet“, „antizipieren“, „planen“ und
anderen Wörtern und Begriffen ähnlicher Bedeutung versehen sein.
Beispiele für solche Aussagen sind unter anderem Aussagen über die
Fähigkeit von Vaxart, seine Produktkandidaten, einschließlich
seiner Impfstoffverstärkerprodukte, zu entwickeln und zu
vermarkten, die Erwartungen von Vaxart in Bezug auf klinische
Ergebnisse und Studiendaten sowie die Erwartungen von Vaxart in
Bezug auf die Wirksamkeit seiner Produktkandidaten. Es kann
sein, dass Vaxart die Pläne nicht verwirklicht, die Absichten nicht
umsetzt oder die Erwartungen oder Prognosen nicht erfüllt, die in
den zukunftsgerichteten Aussagen enthalten sind, und Sie sollten
sich nicht über Gebühr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen
verlassen. Die tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse können
erheblich von den Plänen, Absichten, Erwartungen und Prognosen
abweichen, die in den zukunftsgerichteten Aussagen geäußert werden.
Verschiedene wichtige Faktoren könnten dazu führen, dass die
tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse wesentlich von den
zukunftsgerichteten Aussagen von Vaxart abweichen. Dazu gehören
Ungewissheiten, die der Forschung und Entwicklung innewohnen,
darunter die Fähigkeit, die erwarteten klinischen Endpunkte, die
Termine für den Beginn und/oder den Abschluss klinischer Studien,
die Termine für die Einreichung bei den Behörden, die Termine für
die behördliche Zulassung und/oder die Termine für die
Markteinführung einzuhalten, sowie die Möglichkeit ungünstiger
neuer klinischer Daten und weiterer Analysen vorhandener klinischer
Daten; das Risiko, dass die Daten aus klinischen Studien von den
Zulassungsbehörden unterschiedlich interpretiert und bewertet
werden; ob die Zulassungsbehörden mit dem Design und den
Ergebnissen der klinischen Studien zufrieden sind; Entscheidungen
der Zulassungsbehörden, die sich auf die Kennzeichnung, die
Herstellungsverfahren und die Sicherheit auswirken und die
Verfügbarkeit oder das kommerzielle Potenzial eines
Produktkandidaten beeinträchtigen könnten, einschließlich der
Möglichkeit, dass die Produktkandidaten von Vaxart von der FDA oder
anderen Zulassungsbehörden außerhalb der USA nicht zugelassen
werden; dass die Produktkandidaten von Vaxart, selbst wenn sie von
der FDA oder anderen Zulassungsbehörden genehmigt werden,
möglicherweise keine breite Marktakzeptanz erzielen; dass ein
Kooperationspartner von Vaxart möglicherweise die Meilensteine in
Bezug auf Entwicklung und Vermarktung nicht erreicht; dass bei
Vaxart oder seinen Partnern aufgrund von Ereignissen, die innerhalb
oder außerhalb der Kontrolle von Vaxart oder seinen Partnern
liegen, Herstellungsprobleme und Verzögerungen auftreten können;
Schwierigkeiten bei der Produktion, insbesondere bei der Ausweitung
der anfänglichen Produktion, einschließlich Schwierigkeiten
hinsichlich der Produktionskosten und Erträge, der
Qualitätskontrolle, darunter die Stabilität des Produktkandidaten
und Qualitätssicherungstests, der Mangel an qualifiziertem Personal
oder wichtigen Rohstoffen und die Einhaltung strenger Bundes-,
Bundesstaats- und ausländischer Vorschriften; dass Vaxart
möglicherweise nicht in der Lage ist, den notwendigen Schutz von
Patenten und anderem geistigen Eigentum zu erlangen,
aufrechtzuerhalten und durchzusetzen; dass die Kapitalausstattung
von Vaxart möglicherweise nicht ausreichend ist; die Fähigkeit von
Vaxart, anhängige Rechtsangelegenheiten zum Abschluss zu bringen;
die Fähigkeit von Vaxart, ausreichendes Kapital zur Finanzierung
seiner Geschäftstätigkeit zu für Vaxart akzeptablen Bedingungen zu
erhalten, falls überhaupt; die Auswirkungen von staatlichen
Vorschlägen und Maßnahmen im Gesundheitswesen; Wettbewerbsfaktoren;
sowie weitere Risiken, die im jeweiligen Abschnitt „Risikofaktoren“
in den bei der SEC eingereichten Quartals- und Jahresberichten von
Vaxart beschrieben sind. Vaxart übernimmt keinerlei
Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren, es sei
denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.
Ansprechpartner
Medienkontakt Vaxart: |
Investor Relations: |
Mark Herr |
Andrew Blazier |
Vaxart, Inc. |
FINN Partners |
mherr@vaxart.com |
IR@vaxart.com |
+1 (203) 517-8957 |
+1 (646) 871-8486 |
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