Exscientia startet klinische Studie zur weiteren Evaluierung der Plattform für funktionelle Präzisionsmedizin bei Krebspatienten
08 February 2024 - 5:45AM
Business Wire
Multizentrische EXCYTE-2-Studie zur Bewertung
der Plattform für Präzisionsmedizin bei Patienten mit akuter
myeloischer Leukämie
Unterstützt die laufende Entwicklung des
LSD1-Inhibitors (EXS74539), der sich derzeit in der präklinischen
Entwicklung befindet
Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) gab heute den Start von EXCYTE-2
bekannt, einer klinischen Beobachtungsstudie bei akuter myeloischer
Leukämie (AML), beknnat. In diser Studie soll die Beziehung
zwischen dem ex-vivo-Ansprechen auf Medikamente (ex vivo drug
response, EVDR), das in primären Blut- oder Knochenmarksproben mit
Hilfe der Deep-Learning-Plattform des Unternehmens für
Präzisionsmedizin an einzelnen Zellen gemessen wird, und dem
tatsächlichen klinischen Ansprechen der Patienten untersucht
werden.
Im Rahmen der EXCYTE-2-Studie werden Blut- und
Knochenmarksproben von Patienten mit AML in der Erstlinientherapie
gesammelt. Es besteht die Option, die Studie auch auf Patienten in
der Zweitlinientherapie auszuweiten. Beide Patientengruppen
repräsentieren Bereiche mit einem hohen ungedeckten medizinischen
Bedarf und niedrigen Überlebensraten. Biobank-Gewebeproben werden
zusammen mit klinischen Patientendaten, einschließlich Diagnose-
und Behandlungsergebnissen, von den Behandlungszentren gesammelt
und die Proben werden von Exscientia oder Partnerlabors
verarbeitet. Diese Partnerlabore werden die Cloud-basierte KI von
Exscientia nutzen, um die Proben remote zu analysieren.
Die Studie erm�glicht zudem die Bewertung der Aktivität von
EXS74539 ('539), dem LSD1-Inhibitor von Exscientia, in einem
großen, klinisch annotierten Probensatz. Diese Studie hat das
Potenzial, die laufende Entwicklung von '539 insbesondere bei der
Auswahl von Patienten für zukünftige klinische Studien zu
unterstützen.
Die EXCYTE-2-Studie baut auf anderen, bereits angelaufenen
Studien im Bereich der Präzisionsmedizin auf, darunter EXALT-1 und
EXCYTE-1. Die EXALT-1-Studie war eine interventionelle Studie und
die erste Studie, in der die Analyse der Arzneimittelwirkung in
primärem menschlichem Krebsgewebe unter Einsatz von
High-Content-Bildgebung und Deep Learning genutzt wurde, um die
Behandlungsauswahl zu steuern und die Behandlungsergebnisse bei
Patienten mit hämatologischen Krebserkrankungen im Spätstadium zu
verbessern. EXCYTE-2 wird die Fortschritte nutzen, die das
Unternehmen seit Abschluss der EXALT-1-Studie bei seiner
KI-gesteuerten Präzisionsmedizin-Plattform gemacht hat, und
speziell Patientenpopulationen in früheren Stadien untersuchen.
EXCYTE-1 ist eine laufende prospektive Beobachtungsstudie mit
Schwerpunkt auf Eierstockkrebs.
„Diese Studie setzt unseren Schwerpunkt auf die Etablierung von
KI-gesteuerten ex-vivo-Wirkstofftests in menschlichen Gewebeproben
als die umfassendste Strategie für das präklinische Testen
neuartiger Therapien, ergänzend zu Maus- und anderen Tiermodellen“,
so Dr. Nikolaus Krall, EVP of Precision Medicine bei Exscientia.
„Eine belastbare Korrelation zwischen den Ergebnissen unserer
Plattform und den klinischen Ergebnissen birgt das Potenzial, die
klinische Praxis zum Wohle von AML Patienten zu beeinflussen.“
Über EXCYTE-2
Die EXCYTE-2-Studie ist eine zweiphasige, multizentrische
Studie, in der die Korrelation zwischen dem klinischen und dem
ex-vivo-Ansprechen auf Medikamente untersucht wird, das mithilfe
der KI-basierten Präzisionsmedizin-Plattform von Exscientia bei AML
gemessen wird.
Die Studie wird sich anfangs auf kürzlich diagnostizierte
AML-Patienten konzentrieren, mit der Option, nach einer
Zwischenanalyse auch Patienten mit rezidivierender/refraktärer AML
einzubeziehen. Vor Beginn der Therapie entnommenes Blut oder
Knochenmark der Patienten wird aus Biobanken entnommen. Die EVDR
gängiger Standardtherapien wird dann anhand dieser Patientenproben
von der KI-basierten Präzisionsmedizin-Plattform von Exscientia
bewertet. Diese Ergebnisse werden mit dem klinischen Ansprechen der
Patienten auf die Behandlung verglichen, die von Ärzten ausgewählt
und bewertet wird, denen die EVDR-Daten nicht bekannt sind. Die
komplette Remission wird als primärer klinischer Endpunkt
herangezogen und bewertet, um den Zusammenhang mit EVDR zu
überwachen. Eine messbare Resterkrankung ist als sekundärer
klinischer Endpunkt enthalten.
Über Exscientia
Exscientia ist ein KI-basiertes Unternehmen für
Präzisionsmedizin, dessen Ziel es ist, die bestm�glichen
Medikamente auf die schnellste und effektivste Weise zu entdecken,
zu entwerfen und zu entwickeln. Exscientia hat die erste
funktionale Präzisionsplattform für die Onkologie der Welt
entwickelt, mit der die Behandlungsauswahl erfolgreich gesteuert
und die Ergebnisse für die Patienten in einer prospektiven
klinischen Interventionsstudie verbessert werden konnten. Darüber
hinaus konnten KI-entwickelte kleine Moleküle in die klinische
Praxis eingeführt werden. Der Schwerpunkt unserer internen Pipeline
liegt auf der Nutzung unserer Plattform für Präzisionsmedizin in
der Onkologie, während unsere Partner-Pipeline unseren Ansatz auf
andere Therapiebereiche ausweitet. Als Vorreiter eines neuen
Ansatzes bei der Arzneimittelentwicklung glauben wir, dass die
besten wissenschaftlichen Ideen schnell zu den besten Medikamenten
für Patienten werden k�nnen. Weitere Informationen erhalten Sie auf
unter www.exscientia.ai oder folgen Sie uns auf LinkedIn
@ex-scientia und X @exscientiaAI.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im
Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995, unter
anderem in Bezug auf den Fortschritt der Entdeckung und Entwicklung
von Molekülkandidaten. Jede Aussage, die die Ziele, Pläne,
Erwartungen, Prognosen, Absichten oder Überzeugungen von Exscientia
beschreibt, ist eine zukunftsgerichtete Aussage und sollte als eine
risikobehaftete Aussage betrachtet werden. Derartige Aussagen
unterliegen einer Reihe von Risiken, Ungewissheiten und Annahmen,
einschließlich derjenigen, die sich auf den Prozess der Entdeckung,
Entwicklung und Vermarktung von Produktkandidaten beziehen, die
sicher und wirksam für die Verwendung als Therapeutika für den
Menschen sind, sowie auf das Bestreben, ein Geschäft rund um solche
Produktkandidaten aufzubauen. Vor dem Hintergrund dieser Risiken
und Ungewissheiten sowie anderer Risiken und Ungewissheiten, die im
Abschnitt Risikofaktoren und anderen Abschnitten des Jahresberichts
von Exscientia auf Formblatt 20-F beschrieben sind, der am 23. März
2023 bei der Securities and Exchange Commission (SEC) eingereicht
wurde (Aktenzeichen Nr. 001-40850), und in anderen Unterlagen, die
Exscientia von Zeit zu Zeit bei der SEC einreicht (abrufbar unter
https://www.sec.gov/), beschrieben sind, k�nnten die in derartigen
zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen Ereignisse und Umstände
m�glicherweise nicht eintreten, und die tatsächlichen Ergebnisse
von Exscientia k�nnten erheblich und nachteilig von den in diesen
Aussagen erwarteten oder implizierten abweichen. Obgleich die
zukunftsgerichteten Aussagen von Exscientia das gutgläubige Urteil
des Managements widerspiegeln, beruhen diese Aussagen nur auf
Fakten und Faktoren, die dem Unternehmen gegenwärtig bekannt sind.
Aus diesem Grund sollten Sie sich nicht über Gebühr auf diese
zukunftsgerichteten Aussagen verlassen.
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Ansprechpartner für Investoren: Sara Sherman / Chinedu
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