- Augmentation de capital composée d’une offre à des
investisseurs qualifiés, à des catégories d’investisseurs, ainsi
qu’aux investisseurs individuels via la plateforme
PrimaryBid
- Engagements de souscription d’actionnaires historiques et de
nouveaux investisseurs pour un total d’environ 6,46 M€
- Prix d’émission des actions nouvelles de 3,13€ par
action
- Clôture de l’Offre PrimaryBid, et du Placement Privé et de
l’Offre Réservée le 14 mars 2024 à 22h00
- Les fonds levés seront principalement alloués à la
finalisation de l’étude de phase 2/3 ACTISAVE et à la publication
de ses résultats attendus au T2 2024 ainsi qu’à la préparation du
plan d’enregistrement du glenzocimab
NE PAS DIFFUSER directement ou indirectement
AUX Etats-Unis D'aMERIQUE, au canada, EN AUSTRALIE ou AU JAPON
Regulatory News:
ACTICOR BIOTECH (FR0014005OJ5 – ALACT– la « Société »),
entreprise biopharmaceutique au stade clinique qui développe
glenzocimab, un médicament innovant pour le traitement des urgences
cardiovasculaires, notamment les accidents vasculaires cérébraux
ischémiques, annonce aujourd’hui le lancement d’une augmentation de
capital de 7 M€ au minimum via l’émission d’actions ordinaires
nouvelles s’adressant à des investisseurs institutionnels et
individuels (via la plateforme PrimaryBid) (l'« Offre
»).
ACTICOR BIOTECH consacrera le produit de cette augmentation de
capital à la poursuite du plan de développement dans le traitement
d’urgence de l’AVC. La Société prévoit principalement d’utiliser
les fonds levés pour :
- La finalisation de la phase 2/3 de l’étude ACTISAVE en vue de
la publication des résultats ;
- La validation du plan d'enregistrement global avec les
autorités réglementaires (FDA et EMA) ; et
- La préparation des études complémentaires nécessaires à
l’enregistrement du glenzocimab en Europe et aux Etats-Unis.
Sur la base des dépenses prévues, du solde de trésorerie et de
l’endettement financier nets au 31 décembre 2023, qui s’élèvent
respectivement à 3,9 M€ et 3,3 M€ (non-audités), et des fonds
levés, la Société estime qu’elle sera en mesure de financer ses
opérations jusqu’à la fin du troisième trimestre 2024. Au-delà, le
besoin de financement de la Société pour faire face à ses
obligations sur les 12 prochains mois est estimé par la Société à
environ 6 M€ additionnels.
Gilles AVENARD, Directeur Général d’Acticor Biotech
déclare : « La finalisation de notre recrutement pour l'étude
ACTISAVE et la publication de ses résultats attendue pour le
deuxième trimestre 2024 marquent une étape déterminante vers
l'enregistrement du glenzocimab dans le traitement de l'AVC. Les
données probantes issues de notre étude ACTIMIS, publiées dans The
Lancet Neurology, ont renforcé le profil de sécurité du glenzocimab
et démontré sa capacité à réduire les hémorragies intracérébrales
et la mortalité. Nous sommes extrêmement reconnaissants envers les
investisseurs nouveaux et nos actionnaires historiques pour leur
soutien lors de cette levée de fonds qui va nous permettre de
poursuivre le plan de développement du glenzocimab. »
Modalités de l’Offre
L’Offre sera réalisée au prix de 3,13 euros par action nouvelle,
en trois volets distincts et concomitants et dans les mêmes
conditions de prix (l’« Offre ») :
- Un placement privé (le « Placement Privé »), par voie
d'émission d’actions ordinaires nouvelles avec suppression du droit
préférentiel de souscription, au profit d’investisseurs qualifiés
ou un cercle restreint d’investisseurs, en France et à l’étranger,
sur le fondement de l’article L. 411-2, 1° du Code monétaire et
financier, conformément à la 14ème résolution de l’assemblée
générale du 12 mai 2023 (l’ « Assemblée Générale »)
;
- Une offre réservée (l’ « Offre Réservée »), par voie
d'émission d’actions ordinaires nouvelles avec suppression du droit
préférentiel de souscription, au profit de catégories spécifiques
d’investisseurs, sur le fondement de l'article L. 225-138 et
suivants du Code de commerce, en France et à l’étranger,
conformément à la 13ème résolution de l’Assemblée Générale ;
et
- Une offre au public sans bénéficiaire désigné, par voie
d’émission d’actions ordinaires nouvelles avec suppression du droit
préférentiel de souscription, destinée aux particuliers de
nationalité française ou ressortissants des États-membres de
l’Espace Économique Européen, via la plateforme PrimaryBid (l’«
Offre PrimaryBid »), qui s’effectuera selon une allocation
proportionnelle aux demandes dans la limite du montant alloué à
cette offre au public, avec une réduction des allocations en cas de
demandes excédentaires le cas échéant, sur le fondement de
l’article L. 225-136 du Code de commerce, de l’article L. 411-2-1
du Code monétaire et financier, et de l’article 211-2 du règlement
général de l’AMF, conformément à la 12ème résolution de l’Assemblée
Générale.
Le montant total de l’augmentation de capital serait de 7 M€ au
minimum, prime d’émission incluse, avec une possibilité d’augmenter
ce montant total en cas de demande supérieure.
Le montant de l’Offre dépendra exclusivement des ordres reçus
pour chacun des volets précités sans possibilité de réallocation
des montants attribués entre le Placement Privé et l’Offre Réservée
d’une part, et l’Offre PrimaryBid d’autre part. Il est précisé que
l’Offre PrimaryBid destinée aux particuliers est accessoire par
rapport au Placement Privé et à l’Offre Réservée, et qu’elle ne
pourra excéder 20% du montant total de l’Offre. En tout état de
cause, l’Offre PrimaryBid et l’augmentation de capital
correspondant à cette dernière ne seront pas réalisées si
l’augmentation de capital intervenant au titre du Placement Privé
et de l’Offre Réservée ne sont pas réalisées.
Le Placement Privé et l’Offre Réservée s’effectueront par «
construction accélérée du livre d’ordres » ou « accelerated
bookbuilding », à l’issue de laquelle sera déterminé le nombre
d’actions nouvelles à émettre, dans le respect des résolutions de
l’Assemblée Générale.
Le prix de souscription des actions nouvelles sera égal à 3,13
euros, représentant une décote de 25,65% par rapport au cours de
clôture de l’action ACTICOR BIOTECH du 14 mars 2024, soit 4,21 €,
et de 29,67% par rapport à la moyenne des cours pondérée par
les volumes de l’action ACTICOR BIOTECH sur le système multilatéral
de négociations Euronext Growth des 3 dernières séances de bourse
précédant sa fixation (i.e. du 11 au 14 mars 2024 inclus), soit
4,4506 €, dans le respect des résolutions de l’Assemblée
Générale. Le prix de souscription des actions ordinaires nouvelles
émises dans le cadre de l'Offre PrimaryBid sera égal au prix des
actions ordinaires nouvelles émises dans le cadre du Placement
Privé et de l’Offre Réservée.
Le nombre final d’actions à émettre sera décidé par le directeur
général de la Société, en vertu et dans les limites des
subdélégations de compétence conférées par le conseil
d’administration de la Société à la date du présent communiqué et
conformément aux résolutions de l’Assemblée Générale.
Le nombre définitif d'actions à émettre fera l'objet d'un
communiqué de presse ultérieur relatif à la réalisation, le cas
échéant, de l’émission envisagée.
La procédure de construction accélérée du livre d’ordres dans le
cadre du Placement Privé et de l’Offre Réservée sera initiée
immédiatement après la publication de ce communiqué et devrait se
clore au plus tard à 22 heures le 14 mars 2024, sous réserve de
toute clôture anticipée ou prorogation. L’Offre PrimaryBid débute
également immédiatement et se clôturera également ce jour à 22h,
sous réserve de toute clôture anticipée. La Société annoncera les
résultats de l’Offre après la clôture du livre d’ordres, demain
avant l’ouverture des marchés, par voie de communiqué de
presse.
Le règlement-livraison des actions ordinaires nouvelles à
émettre au résultat de l’Offre et leur admission sur le système
multilatéral de négociation Euronext Growth® Paris est prévu le 19
mars 2024. Les actions nouvelles seront soumises à toutes les
dispositions statutaires et seront assimilées aux actions anciennes
dès la réalisation définitive de l’augmentation de capital, elles
porteront jouissance courante et seront admises aux négociations
sur le marché Euronext Growth Paris sur la même ligne de cotation
que les actions de la Société d'ores et déjà cotées sous le même
code ISIN FR0014005OJ5 – ALACT.
Engagements de souscription d’un montant global de 6,46
M€
La Société a reçu des engagements de souscription dans le cadre
de l’Offre pour un montant total d’environ 6,46M€, dont 950.000 €
d’engagements reçus par des membres du Conseil d’administration de
la Société (Gilles Avenard Biotech Consulting1, FPCI CAP DECISIF 3
(Karista)2 et M. Rinaldo del Bono)3. Il est précisé qu’aucun des
membres du Conseil d’administration ayant souscrit un engagement de
souscription dans le cadre de l’Offre n’a pris part au vote sur la
décision fixant ses termes.
En contrepartie de leurs engagements de souscription qui visent
à sécuriser la réalisation de l’augmentation de capital, certains
investisseurs (autres que les membres du conseil d’administration
mentionnés ci-dessus), dont le montant d’engagement de souscription
s’élève au total à 5,31 M€ (soit 82,19% du montant total des
engagements de souscription) percevront une commission
correspondant à 5% du montant de leur engagement de souscription,
soit un montant global de 265.500 € qui sera sous réserve de la
réalisation de l’augmentation de capital, prélevé sur le produit
brut de cette dernière. Cette commission sera due en intégralité
indépendamment du nombre d’actions nouvelles effectivement souscrit
par ces investisseurs dans le cadre de l’opération.
Augmentation de capital ouverte aux particuliers via la
plateforme PrimaryBid
Les investisseurs pourront souscrire à l’Offre PrimaryBid
uniquement via les partenaires de PrimaryBid mentionnés sur le site
PrimaryBid (www.PrimaryBid.fr). L'Offre PrimaryBid ne fait pas
l'objet d'un contrat de placement et de garantie.
Engagements de conservation et d’abstention
d’émission
L’Offre ne donne pas lieu à des engagements de conservation de
leurs titres par les actionnaires existants.
Dans le cadre de la Levée de Fonds, la Société a pris un
engagement d’abstention d’émission d'une durée de 60 jours à
compter de la date de règlement-livraison de l’Offre, sous réserve
d'exceptions usuelles.
Structure du capital de la Société au 31 décembre
2023
A la connaissance de la Société, la répartition de
l’actionnariat au 31 décembre 2023 sur une base non-diluée est la
suivante :
Actionnaire
Nombre d’actions
% du capital
M. Gilles Avenard (Directeur Général et
administrateur)4
143 664
1,09%
M. Alain Munoz (administrateur)
14 705
0,11%
M. Jean-Pierre Cazenave
(administrateur)
1 404
0,01%
FPCI CAP DECISIF 3 (administrateur)
925 530
7,02%
NEWTON BIO CAPITAL I PRICAF PRIVEE SA
(administrateur)
1 556 480
11,80%
GO CAPITAL AMORCAGE II
(administrateur)
767 689
5,82%
MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.p.A et M. del
Bono (administrateur)5
3 737 277
28,34%
A&B (HK) LIMITED (censeur)
733 049
5,56%
Total administrateurs et
dirigeants
7 879 798
59,74%
CMS MEDICAL VENTURE INVESTMENT (HK)
LIMITED
733 049
5,56%
Total fonds d'investissements
733 049
5,56%
Actions autodétenues au 11 mars
48 764
0,37%
Flottant
4 527 530
34,33%
Total
13 189 141
100%
Intermédiaires Financiers
INVEST SECURITIES
INVEST CORPORATE
FINANCE
Coordinateur global, Chef de File
et Teneur de Livre
Conseil Financier
Dans le cadre de l’Offre PrimaryBid, les investisseurs pourront
souscrire uniquement via la plateforme PrimaryBid
(https://primarybid.fr/) ou auprès des partenaires de PrimaryBid
mentionnés sur le site PrimaryBid.
Garantie de l’Offre
L’Offre ne fait pas l’objet d’une garantie. Toutefois, le
Placement Privé et l’Offre Réservée font l’objet d’un contrat de
placement entre la Société et INVEST SECURITIES.
Prospectus
L’Offre ne donne pas lieu à un prospectus soumis au visa de
l’Autorité des marchés financiers.
Ce communiqué ne constitue pas un prospectus en vertu du
règlement (UE) 2017/1129 du Parlement européen et du Conseil du 14
juin 2017, tel que modifié, ou une offre au public.
Éligibilité à certains dispositifs fiscaux
La Société est éligible aux cinq dispositifs fiscaux suivants :
PEA « classique », PEA « PME-ETI », réinvestissement économique
(article 150-0 B ter, I, 2° du Code général des impôts), IR-PME
(article 199 terdecies-0 A, I, A du CGI) ainsi que s’agissant des
quotas d’investissement des FCPI (art. 124-130 du CMF).
Les investisseurs sont invités à consulter leur conseiller
fiscal habituel afin d’apprécier leur situation personnelle au
regard de la réglementation spécifique applicable et, par la suite,
à s’identifier auprès de la Société aux fins d’établir, le cas
échéant, les justificatifs nécessaires.
Facteurs de risque
L’attention du public est portée sur les facteurs de risque
relatifs à la Société et à son activité, présentés au chapitre 3 du
document d’enregistrement universel 2022 approuvé par l’Autorité
des marchés financiers le 26 avril 2023 sous le numéro R. 22–011,
qui est disponible sans frais sur les sites internet de la Société
(www.acticor-biotech.com) et de l’Autorité des marchés financiers
(www.amf-france.org). La réalisation de tout ou partie de ces
risques est susceptible d’avoir un effet défavorable sur
l’activité, la situation financière, les résultats, le
développement ou les perspectives de la Société.
En complément, les investisseurs sont invités à prendre en
considération les risques spécifiques à l'émission suivants : (i)
le prix de marché des actions de la Société pourrait fluctuer et
baisser en-dessous du prix de souscription des actions émises dans
le cadre de l’Offre, (ii) la volatilité et la liquidité des actions
de la Société pourraient fluctuer significativement, (iii) des
cessions d’actions de la Société pourraient intervenir sur le
marché et avoir un impact défavorable sur le cours de l’action de
la Société, (iv) les actionnaires de la Société pourraient subir
une dilution potentiellement significative découlant d’éventuelles
augmentations de capital futures rendues nécessaires par la
recherche de financement par la Société, et (v) les titres n’ayant
pas vocation à être cotés sur un marché règlementé, les
investisseurs ne bénéficieront pas des garanties associées aux
marchés règlementés.
Comme précédemment annoncé, la Société publiera le 30 avril 2024
ses comptes pour l’exercice clos le 31 décembre 2023.
Déclarations prospectives
Le présent communiqué contient des déclarations prospectives
relatives à Acticor Biotech et à ses activités. Acticor Biotech
estime que ces déclarations prospectives reposent sur des
hypothèses raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être
donnée quant à la réalisation des prévisions exprimées dans ces
déclarations prospectives qui sont soumises à des risques, dont
ceux décrits dans le Chapitre 3 du Document d’enregistrement
Universel approuvé par l’AMF sous le numéro R. 22 – 011 le 26 avril
2023, et à l’évolution de la conjoncture économique, des marchés
financiers et des marchés sur lesquels Acticor Biotech est
présente. Les déclarations prospectives figurant dans le présent
communiqué sont également soumises à des risques inconnus d’Acticor
Biotech ou qu’Acticor Biotech ne considère pas comme significatifs
à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces risques
pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions
financières, performances ou réalisations d’Acticor Biotech
diffèrent significativement des résultats, conditions financières,
performances ou réalisations.
À propos d’ACTICOR BIOTECH
Acticor Biotech est une entreprise biopharmaceutique au stade
clinique qui développe glenzocimab, un médicament innovant pour le
traitement des urgences cardiovasculaires, notamment les accidents
vasculaires cérébraux ischémiques.
Les résultats positifs de l'étude de phase 1b/2a, ACTIMIS,
publiés en janvier 2024 dans le Lancet Neurology (lien vers la
publication) ont confirmé le profil de sécurité du glenzocimab et
ont montré une réduction de la mortalité et des hémorragies
intracérébrales dans le groupe traité par le glenzocimab chez les
patients présentant un AVC. Ces résultats ont été confirmés par une
analyse post-hoc de l'imagerie cérébrale à 0 et 24 heures utilisant
l'intelligence artificielle (Brainomix, UK). Cette analyse
indépendante a confirmé la diminution du nombre et du volume des
lésions intracérébrales chez les patients traités par
glenzocimab.
L’efficacité du glenzocimab est aujourd’hui évaluée dans une
étude internationale de phase 2/3, ACTISAVE dont les résultats
cliniques sont attendus au 2ème trimestre 2024.
En juillet 2022, Acticor Biotech a obtenu le statut « PRIME » de
l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) pour glenzocimab dans le
traitement de l’AVC. Cette désignation permet à la société de
renforcer ses interactions et d’obtenir des dialogues précoces avec
les autorités réglementaires.
Acticor Biotech est soutenue par un panel d’investisseurs
européens et internationaux (Mediolanum farmaceutici, Karista, Go
Capital, Newton Biocapital, CMS Medical Venture Investment (HK)
Limited, A&B (HK) Limited, Anaxago, et la fondation Armesa) et
est cotée sur Euronext Growth Paris depuis novembre 2021 (ISIN :
FR0014005OJ5 – ALACT).
Pour plus d’informations, visiter : www.acticor-biotech.com
Avertissement
Le présent communiqué ne constitue pas une offre de vente ou la
sollicitation d'une offre d'achat d'actions ordinaires de la
Société et ne saurait être considéré comme tel dans un quelconque
pays où une telle offre, sollicitation ou vente serait illégale
avant l'enregistrement ou la qualification en vertu des lois sur
les valeurs mobilières de ce pays.
Le présent communiqué constitue une communication à caractère
promotionnel et non un prospectus au sens du Règlement (EU)
2017/1129 du Parlement européen et du Conseil du 14 juin 2017, tel
qu’amendé (le « Règlement Prospectus »).
En France, l’Offre décrite ci-dessus sera effectuée
exclusivement dans le cadre (i) d’un placement privé au profit
d’investisseurs qualifiés ou d’un cercle restreint d’investisseurs,
en conformité avec l’article L. 411-2, 1° du Code monétaire et
financier et les dispositions réglementaires applicables, (ii)
d’une offre réservée au profit de catégories spécifiques
d’investisseurs, conformément à l’article L. 225-138 du Code de
commerce et les dispositions réglementaires applicables, et (iii)
d’une offre au public de titres financiers sans bénéficiaire
désigné, en conformité avec l’article L. 225-136 du Code de
commerce, l’article L.411-2-1 du Code monétaire et financier et les
dispositions réglementaires applicables.
S’agissant des Etats membres de l’Espace Economique Européen (y
compris la France), aucune action n’a été entreprise et ne sera
entreprise à l’effet de permettre une offre au public des valeurs
mobilières objet de ce communiqué rendant nécessaire la publication
d’un prospectus (conformément à l’article 3 du Règlement
Prospectus) dans l’un des Etats membres.
Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne
constituent ni une offre de souscription ou d’achat, ni la
sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription, des actions
ordinaires nouvelles aux Etats-Unis d’Amérique ou dans toute autre
juridiction dans laquelle l’opération pourrait faire l’objet de
restrictions, y compris notamment au Canada, en Australie et au
Japon. Des valeurs mobilières ne peuvent être offertes ou vendues
aux Etats-Unis d’Amérique en l’absence d’enregistrement au titre du
U.S. Securities Act ou de dispense d’enregistrement au titre du
U.S. Securities Act. Acticor Biotech n’a pas l’intention de
procéder à une offre au public des actions nouvelles ordinaires aux
Etats-Unis d’Amérique, ni dans toute autre juridiction.
Le présent communiqué est adressé et destiné uniquement (a) aux
personnes situées en dehors du Royaume-Uni, (b) aux professionnels
en matière d'investissements au sens de l'article 19(5) du
Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order
2005 (l’ « Ordonnance »), et (c) aux sociétés à capitaux
propres élevées et aux autres personnes auxquelles elle peut être
légalement communiquée, relevant de l'article 49(2) de l’Ordonnance
(toutes ces personnes étant désignées ensemble comme « Personnes
Habilitées »). Tout investissement ou activité d'investissement
à laquelle le présent communiqué se réfère n'est valable que pour
les Personnes Habilitées et engagera seulement les Personnes
Habilitées. Toute personne qui n'est pas une Personne Habilitée
doit s’abstenir d’utiliser ou se fonder sur le présent communiqué
ou sur son contenu.
Aux seules fins du processus d'approbation du produit par chaque
producteur, l'évaluation du marché cible relatif aux actions
ordinaires nouvelles a conduit à la conclusion suivante, en lien
exclusivement avec les critères du type de clients : (i) les
clients auxquels les actions ordinaires nouvelles sont destinées
sont des contreparties éligibles, des clients professionnels et des
clients de détail, chacun tel que défini dans la directive
2014/65/UE, telle que modifiée (« MiFID II ») ; et (ii) tous
les canaux de distribution des actions ordinaires nouvelles aux
contreparties éligibles, aux clients professionnels et aux clients
de détail sont appropriés. Toute personne qui par la suite propose,
commercialise ou recommande les actions ordinaires nouvelles (un «
Distributeur ») devra tenir compte de l'évaluation du type
de clients réalisée par les producteurs ; toutefois, un
distributeur soumis à MiFID II est tenu de réaliser sa propre
évaluation du marché cible relatif aux actions ordinaires nouvelles
(en adoptant ou en affinant l'évaluation du type de clients
réalisée par les producteurs) et de déterminer les canaux de
distribution appropriés. Pour éviter toute ambigüité, même si le
marché cible inclut les clients de détail, le coordinateur global -
chef de file et teneur de livre a décidé qu'il fournira uniquement
des investisseurs pour les actions ordinaires nouvelles répondant
aux critères d'éligibilité des contreparties éligibles et des
clients professionnels.
La diffusion du présent communiqué peut, dans certains pays,
faire l’objet de restrictions légales ou réglementaires. Les
personnes en possession du présent communiqué doivent s’informer
des éventuelles restrictions locales et s’y conformer.
Les informations contenues dans ce communiqué n’ont pas été
vérifiées de façon indépendante et aucun engagement, déclaration ou
garantie, expresse ou implicite, n’est donnée par ou pour le compte
du coordinateur global - chef de file et teneur de livre ou par
toute entité qui le contrôle, qu’ils contrôlent ou sous contrôle
commun ou l’un des mandataires sociaux, dirigeants, salariés ou
conseillers respectifs de ces entités et ne pourra servir de
fondement quant à la véracité, la plénitude, l'exactitude ou
l'exhaustivité des informations et opinions contenues dans ce
communiqué. La responsabilité de l’une de ces personnes ne saurait
être engagée de quelque manière que ce soit en raison de ces
informations ou opinions ou de toute erreur ou omission. Les
informations présentées ou contenues dans le présent communiqué
peuvent faire l’objet de vérifications, corrections, compléments ou
modifications sans notification préalable.
Le coordinateur global - chef de file et teneur de livre agit
exclusivement pour le compte de la Société dans le cadre du
Placement Privé et de l’Offre Réservée et ne considèrera aucune
autre personne (qu’elle soit ou non destinataire de ce présent
communiqué) comme son client dans le cadre du Placement Privé et de
l’Offre Réservée et ne sera tenu d’offrir à quiconque, à
l’exception de la Société, ni la protection accordée à ses clients
ni des conseils en lien avec le Placement Privé et de l’Offre
Réservée mentionnés ci-dessus.
1 Société dont le président et associé unique, M. Gilles
Avenard, est également directeur général et administrateur de la
Société. 2 Dont la société de gestion, Karista, est également
administrateur de la Société. 3 Le montant total des engagements de
souscription par des membres du Conseil d’administration mentionné
de 950.000 euros comprend également l’engagement de souscription de
Madame Patricia Munoz, épouse de M. Alain Munoz, administrateur de
la Société. 4 En ce compris la participation détenue par Gilles
Avenard Biotech Consulting (GABC), société de consulting dont M.
Gilles Avenard est Président et associé unique. 5 Il est précisé
que la société Mediolanum Farmaceutici S.p.A n’est pas
administrateur, mais que son président, Monsieur Rinaldo del Bono
est membre du conseil d’administration. A des fins d’exhaustivité,
la participation au capital de la société Mediolanum Farmaceutici
S.p.A est indiquée parmi celles des membres du Conseil
d’Administration.
Ne pas diffuser, publier ou distribuer,
directement ou indirectement, aux Etats-Unis d'Amérique, au Canada,
en Australie ou au Japon. Ce communiqué de presse ne constitue pas
un document d’offre et a un caractère purement informatif
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20240314091668/fr/
ACTICOR BIOTECH Gilles AVENARD, MD CEO and Founder
gilles.avenard@acticor-biotech.com T. : +33 (0)6 76 23 38 13
Sophie BINAY, PhD General Manager and CSO
Sophie.binay@acticor-biotech.com T. : +33 (0)6 76 23 38
13
NewCap Mathilde BOHIN Relations Investisseurs
acticor@newcap.eu T. : +33 (0)1 44 71 94 95
NewCap Arthur ROUILLÉ Relations Médias acticor@newcap.eu
T. : +33 (0)1 44 71 00 15
Acticor Biotech (EU:ALACT)
Historical Stock Chart
From Apr 2024 to May 2024
Acticor Biotech (EU:ALACT)
Historical Stock Chart
From May 2023 to May 2024