- Etwa 90.000 Patienten aus den USA und aus
der EU haben Behandlung mit Sovaldi oder Harvoni begonnen
- Produktumsatz in H�he von
7,4 Milliarden US-Dollar
- Nicht-GAAP-konformer Gewinn je Aktie von
2,94 US-Dollar
- Überarbeitete Jahresprognose für
2015
Das Unternehmen Gilead Sciences Inc. (NASDAQ: GILD), hat heute
sein Betriebsergebnis für das am 31. März 2015 beendete erste
Quartal bekannt gegeben. Die folgenden Finanzergebnisse sind ein
Vorjahresvergleich des ersten Quartals 2015 mit dem ersten Quartal
2014. Der Gesamterl�s 2015 belief sich auf 7,6 Milliarden US-Dollar
im Vergleich zu 5,0 Milliarden US-Dollar im Vorjahr. Für 2015
belief sich der Produktumsatz auf
7,4 Milliarden US-Dollar gegenüber
4,9 Milliarden US-Dollar im Jahr 2014. Der Nettogewinn
für 2015 betrug 4,3 Milliarden US-Dollar beziehungsweise
2,76 US-Dollar je verwässerte Aktie gegenüber
2,2 Milliarden US-Dollar beziehungsweise
1,33 US-Dollar je verwässerte Aktie für 2014. Der nicht
GAAP-konforme Nettogewinn für 2015 ohne Berücksichtigung von
erwerbsbezogenen Ausgaben, Restrukturierungskosten und Aufwendungen
für aktienbasierte Vergütungen betrug
4,6 Milliarden US-Dollar beziehungsweise
2,94 US-Dollar je verwässerte Aktie, was im Vergleich zu
2,5 Milliarden US-Dollar beziehungsweise
1,48 US-Dollar je verwässerte Aktie für das Jahr 2014
steht.
Dreimonatszeitraum bis zum 31. März
(in Millionen US-Dollar, außer Beträge je Aktie) 2015
2014 Produktumsatz $ 7.405 $ 4.871 Lizenz-, Vertrags-
und sonstige Einnahmen 189 128 Summe Einnahmen $ 7.594
$ 4.999 Nettogewinn, Gilead zurechenbar $ 4.333 $
2.227 Nicht GAAP-konformer Nettogewinn, Gilead zurechenbar $ 4.604
$ 2.488 Verwässerter Gewinn je Aktie $ 2,76 $ 1,33 Nicht
GAAP-konformer verwässerter Gewinn je Aktie $ 2,94 $ 1,48
Produktumsatz
Der Gesamtproduktumsatz betrug im ersten Quartal 2015
7,4 Milliarden US-Dollar gegenüber
4,9 Milliarden US-Dollar im ersten Quartal 2014. Im
ersten Quartal wurde in den USA ein Produktumsatz in H�he von
5,2 Milliarden US-Dollar gegenüber
3,6 Milliarden US-Dollar aus dem ersten Quartal 2014
ausgewiesen, während der Produktumsatz in Europa im ersten Quartal
2015 1,8 Milliarden US-Dollar gegenüber den
1,0 Milliarden US-Dollar aus dem Vergleichszeitraum im
Jahr 2014 betrug.
Umsatz mit antiviralen Produkten
Der Umsatz mit antiviralen Produkten stieg auf
7,0 Milliarden US-Dollar im ersten Quartal 2015 an.
Dieser Anstieg, von 4,5 Milliarden US-Dollar im ersten
Quartal 2014 ausgehend, ist hauptsächlich durch den Verkauf von
Harvoni ® (Ledipasvir 90 mg/Sofosbuvir 400 mg) begründet, welches
in den USA und in Europa im vierten Quartal 2014 zugelassen wurde.
Diese Entwicklung ist teilweise aber auch auf einen
Verkaufsrückgang von Sovaldi® (Sofosbuvir) zurückzuführen.
Umsatz mit anderen Produkten
Der Umsatz mit anderen Produkten, zu denen Letairis®, Ranexa®
und AmBisome® geh�ren, belief sich im ersten Quartal 2015 insgesamt
auf 417 Millionen US-Dollar, was
362 Millionen US-Dollar aus dem Vergleichszeitraum im
Jahr 2014 gegenübersteht.
Betriebsaufwendungen
Im Vergleich zum selben Zeitraum im Jahr 2014 war im ersten
Quartal 2015 Folgendes zu verzeichnen:
- Die nicht GAAP-konformen Forschungs-
und Entwicklungsaufwendungen stiegen hauptsächlich aufgrund der
fortschreitenden klinischen Studien von Gilead, insbesondere in den
Stadium-3-Studien zu Lebererkrankungen und in der Onkologie.
- Nicht GAAP-konforme
Vertriebsgemeinkosten sind aufgrund unseres Geschäftswachstums,
inklusive unserer kommerziellen Expansion von Produkten zur
Bekämpfung des Hepatitis-C-Virus (HCV), gestiegen.
Dreimonatszeitraum bis zum 31. März
(in Millionen US-Dollar) 2015 2014
Nicht GAAP-konforme Forschungs- und Entwicklungskosten $ 651 $ 558
Nicht GAAP-konforme Vertriebsgemeinkosten $ 600 $ 500
Hinweis: Von den nicht GAAP-konformen Forschungs- und
Entwicklungsaufwendungen und Vertriebsgemeinkosten ausgeschlossen
sind Beträge im Zusammenhang mit erwerbsbezogenen Ausgaben,
Restrukturierungskosten und Aufwendungen für aktienbasierte
Vergütungen.
Barmittel, Bargegenwerte und
b�rsengängige Wertpapiere
Zum 31. März 2015 verfügte Gilead über Barmittel,
Bargegenwerte und b�rsengängige Wertpapiere in H�he von
14,5 Milliarden US-Dollar, was
11,7 Milliarden US-Dollar mit Stand vom 31. Dezember
2014 gegenübersteht. Im ersten Quartal 2015 generierte Gilead einen
operativen Cashflow von 5,7 Milliarden US-Dollar und
verwendete 3,0 Milliarden US-Dollar zum Rückkauf von
Aktien, womit unser Rückkaufprogramm von Mai 2014 abgeschlossen
ist.
Überarbeitete Jahresprognose für
2015
Gilead hat seine Planung für das Gesamtjahr 2015 aktualisiert,
die das Unternehmen ursprünglich am 3. Februar 2015
vorgelegt hat:
(in Millionen US-Dollar, außer bei Angaben in Prozent oder
je Aktie)
Ursprünglich vorgelegt am3.
Februar 2015
Aktualisiert am30. April
2015
Produktumsatz netto 26.000–27.000 US-Dollar
28.000–29.000 US-Dollar Nicht GAAP-konform* Bruttomarge bei
Produkten 87–90 % 87–90 % Forschung und Entwicklung
3.000–3.300 US-Dollar 3.000–3.300 US-Dollar
Vertriebsgemeinkosten 3.000–3.300 US-Dollar
3.000–3.300 US-Dollar Effektiver Steuersatz 18,0–20,0 %
18,0–20,0 % Auswirkungen von erwerbsbezogenen Ausgaben,
Restrukturierungskosten, Kosten für aktienbasierte Vergütungen und
andere Ausgaben auf den verwässerten Gewinn je Aktie
0,82–0,87 US-Dollar 0,82–0,87 US-Dollar * Von den
nicht GAAP-konformen Zahlen, die den Bruttomargen bei Produkten,
F&E-Aufwendungen und Vertriebsgemeinkosten sowie dem effektiven
Steuersatz zugrunde liegen, sind Beträge im Zusammenhang mit
erwerbsbezogenen Ausgaben, Restrukturierungskosten, Aufwendungen
für aktienbasierte Vergütungen sowie sonstigen Kosten
ausgeschlossen.
Von Gilead während des ersten Quartals
2015 bekannt gegebene Produkt- und Pipeline-Updates:
Antiviralprogramm
- Ankündigung, dass das japanische
Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales Sovaldi für die
Unterdrückung von Virämie bei Patienten mit einer chronischen
HCV-Infektion des Genotyps 2 oder mit einer kompensierten
Leberzirrhose zugelassen hat. Sovaldi ist für die Anwendung in
Kombination mit Ribavirin (RBV) für einen Zeitraum von 12 Wochen
indiziert. Sovaldi (in Kombination mit RBV) ist das erste rein
orale, Interferon-freie Therapieschema für HCV-Infektionen des
Genotyps 2.
- Die Präsentation von Daten bei der 22.
Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections umfasst
folgende Meldungen:
- Positive Ergebnisse eines klinischen
Versuchs zum Stadium 3, in dem die Gabe von einer Harvoni-Tablette
am Tag zur Behandlung von chronischen HCV-Infektionen des Genotyps
1 oder 4 bei einer Koinfektion mit HIV getestet wurde. Im Rahmen
der Studie zeigten 96 Prozent der HCV-Patienten zw�lf Wochen nach
Abschluss der Therapie ein nachhaltiges virologisches Ansprechen
(SVR12) Patienten, die SVR12 erreichen, gelten als von der
HCV-Infektion geheilt.
- Positive Ergebnisse aus zwei klinischen
Stadium-3-Studien (Studien 104 und 111) über 48 Wochen zur
Bewertung der einmal täglich verabreichten Einzeltablettentherapie
mit dem Prüfpräparat Tenofovir-Alafenamid (TAF) zur Behandlung von
HIV-1-Infektionen bei behandlungsnaiven (nicht vorbehandelten)
Patienten bekannt gegeben. TAF ist ein neuartiger nukleosidischer
Reverse-Transkriptase-Inhibitor, der eine hohe antivirale
Wirksamkeit bei einer zehn Mal geringeren Dosis als Viread von
Gilead gezeigt hat. Darüber hinaus zeigte das Medikament in den
klinischen Versuchen verbesserte Nieren- und
Knochen-Laborparameter.
- Positive Ergebnisse aus einer
präklinischen Studie, die in Zusammenarbeit mit Forschern am Beth
Israel Deaconess Medical Center durchgeführt wurde und in deren
Rahmen ein proprietärer, in der Erprobungsphase befindlicher oraler
Toll-ähnlicher Rezeptor-7-Agonist (Prüfpräparat TLR7) und ein
Analogon von GS-9620 als Teil einer HIV-Eradikationsstrategie
untersucht wurden. Die Daten zeigten, dass die Behandlung mit dem
TLR7-Agonisten transiente Plasma-Simiane-Immundefizienz-Virus-RNA
(SIV) induzierte und die SIV-DNA bei viral supprimierten
Rhesusaffen, die eine antiretrovirale Therapie (ART) erhielten,
reduzierte. Darüber hinaus ergab die Studie, dass die SIV-Viruslast
nach Absetzen der ART bei jenen Affen niedriger war, die den
proprietären TLR7-Agonisten erhielten, als bei jenen in der
Placebogruppe.
Telefonkonferenz
Um 16.30 Uhr US-Ostküstenzeit (22.30 Uhr MESZ) organisiert die
Unternehmensleitung von Gilead heute eine Telefonkonferenz und
einen gleichzeitigen Webcast, um die Ergebnisse des ersten Quartals
2015 zu besprechen und ein allgemeines Geschäftsupdate zu liefern.
Der Live-Webcast ist über die Investorenseite des Unternehmens auf
www.gilead.com/investors zugänglich.
Bitte verbinden Sie sich mindestens 15 Minuten vor Beginn der
Telefonkonferenz mit der Seite, um eventuell notwendige
Software-Downloads rechtzeitig durchführen zu k�nnen. Andernfalls
wählen Sie bitte die Rufnummer +1-877-359-9508 (innerhalb der USA)
oder +1-224-357-2393 (internationale Anrufe) und geben Sie die
Konferenz-ID 19520644 ein, um zur Konferenz zugeschaltet zu werden.
Eine Wiederholung ist etwa zwei Stunden nach dem Anruf bis zum 2.
Mai 2015, 23.59 Uhr Eastern Time (17.59 MESZ) verfügbar. Um auf die
Wiederholung zuzugreifen, wählen Sie bitte +1-855-859-2056
(innerhalb der USA) oder +1-404-537-3406 (internationale Anrufe),
und geben Sie die Konferenz-ID 19520644 ein. Der Webcast wird auf
www.gilead.com/investors ein jahr lang
archiviert.
Über Gilead
Gilead Sciences ist ein Biopharmaunternehmen, das innovative
Arzneimittel für medizinische Bereiche erforscht, entwickelt und
vermarktet, in denen ungedeckter Bedarf besteht. Das Unternehmen
hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Versorgung lebensbedrohlich
erkrankter Patienten zu verbessern. Gilead ist in über 30 Ländern
weltweit tätig und hat seinen Hauptsitz in Foster City im
US-Bundesstaat Kalifornien.
Nicht GAAP-konforme
Finanzinformationen
Gilead stellt bestimmte Finanzinformationen in Übereinstimmung
mit den allgemein anerkannten Rechnungslegungsgrundsätzen der USA
(GAAP) und ebenso auf nicht GAAP-konformer Grundlage dar. Die
Geschäftsleitung ist der Meinung, dass diese nicht GAAP-konformen
Informationen für Anleger in Verbindung mit den Finanzkennzahlen
von Gilead nach GAAP hilfreich sind, da die Geschäftsleitung solche
Informationen intern für Zwecke der Geschäftstätigkeit,
Budgetentwicklung und Finanzplanung nutzt. Nicht GAAP-konforme
Informationen werden nicht gemäß einem umfassenden
Buchhaltungsregelwerk erstellt und dienen lediglich zur Ergänzung
des Verständnisses der nach GAAP ausgewiesenen Geschäftsergebnisse
von Gilead. Eine Abstimmung zwischen GAAP-konformen und nicht
GAAP-konformen Finanzinformationen findet sich in den Tabellen auf
Seite 6 und 7.
Zukunftsgerichtete
Aussagen
Aussagen in dieser Pressemitteilung, die nicht historischer Art
sind, gelten als zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private
Securities Litigation Reform Act von 1995. Gilead weist Leser
darauf hin, dass zukunftsgerichtete Aussagen bestimmten Risiken und
Unsicherheiten unterliegen, die zu einer wesentlichen Abweichung
tatsächlicher Ergebnisse führen k�nnen. Solche Risiken und
Unsicherheiten umfassen unter anderem: Die Fähigkeit von Gilead,
die prognostizierten Finanzergebnisse für das Gesamtjahr 2015 zu
erreichen; die Fähigkeit von Gilead, die Einnahmen bei seinen
antiviralen und anderen Programmen aufrechtzuerhalten; die
Verfügbarkeit finanzieller Mittel für staatliche Hilfsprogramme für
AIDS-Medikamente (ADAPs) in den USA; anhaltende Schwankungen bei
den ADAP-Käufen aufgrund der zyklischen Art bundes- und
einzelstaatlicher Zuschüsse, die m�glicherweise nicht die
Patientennachfrage widerspiegeln und zu Ertragsschwankungen bei
Gilead führen k�nnen; die M�glichkeit ungünstiger Ergebnisse aus
klinischen Studien zu Produkten, die Sofosbovir enthalten,
Tenofovir-Alafenamid, unter anderem in Kombination mit anderen
Produkten und GS-9620; die Fähigkeit von Gilead, klinische Studien
innerhalb der momentan erwarteten Fristen einzuleiten; die von
Groß- und Einzelhändlern gelagerten Bestände, die zu
Ertragsschwankungen bei Gilead führen k�nnen; die Fähigkeit von
Gilead, Anträge auf Arzneimittelzulassungen für neue
Produktkandidaten innerhalb der momentan erwarteten Fristen
einzureichen; die Fähigkeit von Gilead, beh�rdliche Zulassungen für
neue und aktuelle Produkte zeitnah beziehungsweise überhaupt
einzuholen, darunter jene für die Festdosiskombination mit
Ledipasvir und Sofosbuvir in Japan; die Fähigkeit von Gilead, seine
Produkte erfolgreich zu vermarkten; das Risiko, dass Ärzte und
Patienten die Vorteile dieser Produkte gegenüber anderen Therapien
nicht erkennen und daher z�gern k�nnten, die Produkte zu
verschreiben; das Risiko, dass die Schätzung bezüglich
HCV-Patienten oder bezüglich der Nachfrage auf Patientenseite nicht
stimmt; das Risiko, dass private und �ffentliche Kostenträger
z�gern, die Deckung oder Erstattung für neue Produkte wie Sovaldi
und Harvoni zu übernehmen; die Fähigkeit von Gilead, seine
Programme für Atemwegs-, Herz-Kreislauf-, Onkologie- und
Entzündungsprodukte erfolgreich auszubauen, inklusive der von der
Phenex Pharmaceuticals AG gekauften Komponenten; Sicherheits- und
Wirksamkeitsdaten aus klinischen Studien rechtfertigen
m�glicherweise keine Weiterentwicklung der Produktkandidaten von
Gilead, inklusive GS-9620; die M�glichkeit weiterer Sparmaßnahmen
in europäischen Ländern, die den erforderlichen Preisnachlass auf
Produkte von Gilead erh�hen k�nnen; die Fähigkeit von Gilead, sein
Aktienrückkaufprogramm angesichts von Änderungen der Aktienpreise,
der Situation des Unternehmens oder sonstiger Marktbedingungen
abzuschließen; die Fähigkeit von Gilead, Dividenden im Rahmen
seines Dividendenprogramm zu zahlen und das Risiko, dass der
Vorstand die H�he der Dividenden reduziert; Schwankungen der
Wechselkurse im Vergleich zum US-Dollar, die zu ungünstigen
Wechselkursauswirkungen auf die zukünftigen Einnahmen von Gilead
sowie auf den Gewinn vor Steuern führen k�nnen; sowie andere
Risiken, die in den von Gilead bei der US-B�rsenaufsichtsbeh�rde
SEC von Zeit zu Zeit eingereichten Berichten benannt sind. Außerdem
macht Gilead Einschätzungen und Beurteilungen, welche die
gemeldeten Beträge zu Aktiva, Passiva, Einnahmen und Ausgaben sowie
damit verbundene Offenlegungen beeinflussen. Die Einschätzungen von
Gilead beruhen auf vergangenen Erfahrungen und verschiedenen
anderen marktspezifischen und sonstigen relevanten Annahmen, von
denen das Unternehmen glaubt, dass sie unter den entsprechenden
Umständen angemessen sind, und deren Ergebnisse die Grundlage für
Beurteilungen zu den Bilanzwerten von Aktiva und Passiva bilden,
die sonst aus anderen Quellen nicht unbedingt ersichtlich sind.
Tatsächliche Ergebnisse k�nnen erheblich von diesen Einschätzungen
abweichen. Wir m�chten Sie dringend bitten, Aussagen mit den
W�rtern „eventuell“, „werden“, „würden“, „k�nnten“, „sollten“,
„k�nnen “ „glaubt“, „schätzt“, „projiziert“, „potenziell“,
„erwartet“, „plant“, „rechnet mit“, „beabsichtigt“, „führt fort“,
„Prognose“, „entwickelt für“, „Ziel“ oder mit der jeweiligen
Negativform dieser W�rter oder ähnlicher Ausdrücke als unsicher und
zukunftsgerichtet zu verstehen. Gilead verweist Leser auf seine
Pressemitteilungen, den Jahresbericht auf Formblatt 10-K für das am
31. Dezember 2014 beendete Geschäftsjahr und auf andere
nachfolgende Unterlagen, die bei der SEC eingereicht worden sind.
Gilead beansprucht den Schutz der im Private Securities Litigation
Reform Act von 1995 für zukunftsgerichtete Aussagen enthaltenen
Absicherungserklärung.
Alle zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf Informationen, die
Gilead gegenwärtig vorliegen, und das Unternehmen übernimmt keine
Verpflichtung zur Aktualisierung solcher zukunftsgerichteter
Aussagen.
Gilead besitzt beziehungsweise verfügt über die Rechte an
verschiedenen in unserem Geschäft verwendeten Marken,
Urheberrechten und Handelsnamen, wie unter anderem: GILEAD®, GILEAD
SCIENCES®, HARVONI®, SOVALDI®, TRUVADA®, STRIBILD®, COMPLERA®,
EVIPLERA®, VIREAD®, LETAIRIS®, RANEXA®, AMBISOME®, ZYDELIG®,
EMTRIVA®, TYBOST®, HEPSERA®, VITEKTA®, CAYSTON®, VOLIBRIS® und
RAPISCAN®.
ATRIPLA® ist eine eingetragene Marke von Bristol-Myers Squibb
und Gilead Sciences, LLC. LEXISCAN® ist eine eingetragene Marke von
Astellas U.S. LLC. MACUGEN® ist eine eingetragene Marke von
Eyetech, Inc. SUSTIVA® ist eine eingetragene Marke des
Pharmaunternehmens Bristol-Myers Squibb. TAMIFLU® ist eine
eingetragene Marke von Hoffmann-La Roche Inc.
Weitere Informationen über Gilead Sciences,
Inc., erhalten Sie unter www.gilead.com oder telefonisch von der
Gilead-Abteilung für �ffentliche Angelegenheiten (Public Affairs)
unter +1-800-GILEAD-5 (+1-800-445-3235).
GILEAD SCIENCES, INC.
ZUSAMMENGEFASSTE KONSOLIDIERTE GEWINN-
UND VERLUSTRECHNUNG
(ungeprüft)
(in Millionen, außer Beträge je
Aktie)
Dreimonatszeitraum bis zum 31. März
2015 2014 Einnahmen: Produktumsatz $ 7.405 $
4.871 Lizenz-, Vertrags- und sonstige Einnahmen 189 128
Summe Einnahmen 7.594 4.999 Kosten und
Ausgaben: Umsatzkosten 882 813 Ausgaben für Forschung und
Entwicklung 696 595 Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten 645
548 Summe Kosten und Ausgaben 2.223 1.956
Gewinn aus Geschäftstätigkeit 5.371 3.043 Zinsaufwendungen
(153 ) (76 ) Sonstige Einnahmen/(Ausgaben), netto 21 (18 )
Gewinn vor Rückstellungen für Ertragssteuer 5.239 2.949
Rückstellungen für Ertragssteuer 907 726 Nettogewinn
4.332 2.223 Nettoverlust, Minderheitsbeteiligungen zurechenbar 1
4 Nettogewinn, Gilead zurechenbar $ 4.333 $
2.227 Nettogewinn je Aktie, Inhabern von Gilead-Stammaktien
zurechenbar – unverwässert $ 2,91 $ 1,45 Nettogewinn
je Aktie, Inhabern von Gilead-Stammaktien zurechenbar – verwässert
$ 2,76 $ 1,33 In Berechnung je Aktie berücksichtigte
Anteile – unverwässert 1.488 1.537 In Berechnung je
Aktie berücksichtigte Anteile – verwässert 1.569 1.680
GILEAD SCIENCES, INC.
ABSTIMMUNG ZWISCHEN GAAP-KONFORMEN UND
NICHT GAAP-KONFORMEN FINANZINFORMATIONEN*
(ungeprüft)
(in Millionen, außer bei Angaben in
Prozent oder je Aktie)
Dreimonatszeitraum bis zum 31. März
2015 2014 Abstimmung Umsatzkosten:
Umsatzkosten nach GAAP $ 882 $ 813 Ausgaben für aktienbasierte
Vergütungen (3 ) (3 ) Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene
immaterielle Werte (206 ) (199 ) Konsolidierungskosten für Variable
Interest Entity(2) 1 — Nicht GAAP-konforme
Umsatzkosten $ 674 $ 611
Abstimmung
Bruttomarge bei Produkten: Bruttomarge bei Produkten nach GAAP
88,1 % 83,3 % Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen — % 0,1 %
Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 2,8 %
4,1 % Nicht GAAP-konforme Bruttomarge bei Produkten(1) 90,9 % 87,4
%
Abstimmung Forschungs- und Entwicklungskosten:
Forschungs- und Entwicklungskosten nach GAAP $ 696 $ 595 Ausgaben
für aktienbasierte Vergütungen (42 ) (34 ) Erwerbsbezogene
Neubewertung von bedingtem Kaufpreis (3 ) (3 ) Nicht GAAP-konforme
Forschungs- und Entwicklungskosten $ 651 $ 558
Abstimmung Vertriebsgemeinkosten: Vertriebsgemeinkosten nach
GAAP $ 645 $ 548 Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen (47 ) (46
) Restrukturierungskosten 2 — Erwerbsbezogene Abschreibung auf
erworbene immaterielle Werte — (2 ) Nicht GAAP-konforme
Vertriebsgemeinkosten $ 600 $ 500
Abstimmung Umsatzrendite: Umsatzrendite nach GAAP 70,7 %
60,9 % Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen 1,2 % 1,6 %
Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 2,7 %
4,0 % Erwerbsbezogene Neubewertung von bedingtem Kaufpreis — % 0,1
% Nicht GAAP-konforme Umsatzrendite(1) 74,7 % 66,6 %
Abstimmung sonstiger Einnahmen/(Ausgaben): Sonstige
Einnahmen/(Ausgaben) nach GAAP, netto $ 21 $ (18 ) Erwerbsbezogene
Transaktionskosten — (2 ) Nicht GAAP-konforme sonstige
Einnahmen/(Ausgaben), netto $ 21 $ (20 ) Anmerkung:
(1) Aufgrund von Rundung ergeben einzelne Beträge m�glicherweise
nicht Gesamtbetrag (2) Konsolidierung eines Auftragsherstellers *
Unwesentliche Beträge werden in den obigen Tabellen nicht
aufgeführt
GILEAD SCIENCES, INC.
ABSTIMMUNG ZWISCHEN GAAP-KONFORMEN UND
NICHT GAAP-KONFORMEN FINANZINFORMATIONEN (Fortsetzung)*
(ungeprüft)
(in Millionen, außer bei Angaben in
Prozent oder je Aktie)
Dreimonatszeitraum bis zum 31. März
2015 2014 Abstimmung effektiver
Steuersatz: Effektiver Steuersatz nach GAAP 17,3 % 24,6
%
Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte (0,4
)%
(1,4
)%
Effektiver Steuersatz, nicht GAAP-konform(1) 16,9 % 23,2
%
Abstimmung Nettoeinkommen, Gilead zurechenbar:
GAAP-Nettoeinkommen, Gilead zurechenbar $ 4.333 $ 2.227 Ausgaben
für aktienbasierte Vergütungen 69 64 Restrukturierungskosten (2 ) —
Erwerbsbezogene Transaktionskosten —
(1
)
Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 201
195 Erwerbsbezogene Neubewertung von bedingtem Kaufpreis 3 3
Nicht GAAP-konformer Nettogewinn, Gilead zurechenbar $ 4.604
$ 2.488
Abstimmung verwässerter Gewinn je
Aktie: Verwässerter Gewinn je Aktie nach GAAP $ 2,76 $ 1,33
Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen 0,04 0,04 Erwerbsbezogene
Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 0,13 0,12
Nicht GAAP-konformer verwässerter Gewinn je Aktie(1) $ 2,94
$ 1,48
Abstimmung der bei der Berechnung je
Aktie berücksichtigten Anteile (verwässert): Bei Berechnung je
Aktie berücksichtigte Anteile (verwässert) nach GAAP 1.569 1.680
Auswirkungen der aktuellen Regelungen zu aktienbasierten
Vergütungen auf Anteile (1 ) (1 ) Bei Berechnung je Aktie
berücksichtigte Anteile (verwässert) auf nicht GAAP-konformer Basis
1.568 1.679
Zusammenfassung der
Berichtigungen auf nicht GAAP-konformer Basis: Berichtigungen
Umsatzkosten $ 208 $ 202 Berichtigungen Forschungs- und
Entwicklungskosten 45 37 Berichtigungen Vertriebsgemeinkosten 45 48
Berichtigungen sonstige Einnahmen/(Ausgaben) — (2 ) Summe
Berichtigungen auf nicht GAAP-konformer Basis vor Steuern 298 285
Ertragssteuereffekt (28 ) (24 ) Abzüglich: Konsolidierungskosten
für Variable Interest Entity(2) 1 — Summe
Berichtigungen auf nicht GAAP-konformer Basis nach Steuern, Gilead
zurechenbar $ 271 $ 261 Anmerkung: (1)
Aufgrund von Rundung ergeben einzelne Beträge m�glicherweise nicht
Gesamtbetrag (2) Konsolidierung eines Auftragsherstellers *
Unwesentliche Beträge werden in den Tabellen oben nicht aufgeführt
GILEAD SCIENCES, INC.
ZUSAMMENGEFASSTE KONSOLIDIERTE
BILANZ
(ungeprüft)
(in Millionen US-Dollar)
31. März 31. Dezember
2015 2014(1) Barmittel, Bargegenwerte
und b�rsengängige Wertpapiere $ 14.514 $ 11.726 Forderungen, netto
4.835 4.635 Bestände 1.908 1.386 Sachanlagen, netto 1.765 1.674
Immaterielle Werte, netto 10.867 11.073 Firmenwert (Goodwill) 1.172
1.172 Sonstige Verm�genswerte 3.260 2.998 Summe Aktiva $
38.321 $ 34.664 Kurzfristige Verbindlichkeiten $
7.428 $ 5.761 Langfristige Verbindlichkeiten 13.294 13.069
Eigenkapitalkomponente der zur Zeit einl�sbaren Wandelanleihen 11
15 Eigenkapital(2) 17.588 15.819 Summe Verbindlichkeiten und
Eigenkapital $ 38.321 $ 34.664 (1) Abgeleitet aus dem
geprüften Konzernabschluss vom 31. Dezember 2014.
(2) Zum 31. März 2015 waren 1.477
Millionen Stammaktien ausgegeben und im Umlauf.
GILEAD SCIENCES, INC.
ZUSAMMENFASSUNG PRODUKTUMSATZ
(ungeprüft)
(in Millionen US-Dollar)
Dreimonatszeitraum bis zum 31. März
2015 2014 Antivirale Produkte: Harvoni – USA $
3.016 $ — Harvoni – Europa 477 — Harvoni – sonstiges Ausland 86
— 3.579 — Sovaldi – USA 421 2.098 Sovaldi –
Europa 483 163 Sovaldi – sonstiges Ausland 68 13 972
2.274 Truvada – USA 409 368 Truvada – Europa 301 323 Truvada
– sonstiges Ausland 61 69 771 760 Atripla –
USA 494 490 Atripla – Europa 194 237 Atripla – sonstiges Ausland 46
53 734 780 Stribild – USA 282 187 Stribild –
Europa 61 24 Stribild – sonstiges Ausland 13 4 356
215 Complera/Eviplera – USA 163 131 Complera/Eviplera –
Europa 145 109 Complera/Eviplera – sonstiges Ausland 12 11
320 251 Viread – USA 100 81 Viread – Europa 80 84
Viread – sonstiges Ausland 54 46 234 211
Sonstige antivirale Medikamente – USA 14 7 Sonstige antivirale
Medikamente – Europa 7 9 Sonstige antivirale Medikamente –
sonstiges Ausland 1 2 22 18 Summe antivirale
Produkte – USA 4.899 3.362 Summe antivirale Produkte – Europa 1.748
949 Summe antivirale Produkte – sonstiges Ausland 341 198
6.988 4.509 Andere Produkte: Letairis 151 123 Ranexa 117 111
AmBisome 85 92 Zydelig 26 — Sonstige 38 36 417 362
Summe Produktumsatz $ 7.405 $ 4.871
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext ver�ffentlicht
wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen
werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die
Sprachversion, die im Original ver�ffentlicht wurde, ist
rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen
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Gilead Sciences, Inc.AnlegerRobin Washington,
+1-650-522-5688Patrick O’Brien, +1-650-522-1936MedienAmy Flood,
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