Exscientia lance une étude clinique pour approfondir l'évaluation de la plateforme de médecine de précision fonctionnelle chez les patients atteints de cancer
08 February 2024 - 5:45AM
Business Wire
L'étude multicentrique EXCYTE-2 évaluera la
plateforme de médecine de précision chez les patients atteints de
leucémie myéloïde aiguë
L'étude soutient le développement de
l’inhibiteur de LSD1 (EXS74539) en développement préclinique
Exscientia plc (Nasdaq : EXAI) annonce aujourd’hui le lancement
d’EXCYTE-2, une étude clinique observationnelle sur la leucémie
myéloïde aiguë (LMA) visant à étudier la relation entre la réponse
ex vivo du médicament (EVDR) mesurée dans des échantillons de sang
primaire ou de moelle osseuse à l’aide de la plateforme de médecine
de précision unicellulaire basée sur l'apprentissage profond, et la
réponse clinique réelle du patient.
L’étude EXCYTE-2 collectera des échantillons de sang et de
moelle osseuse de patients en première intention atteints de LMA,
avec la possibilité d'intégrer des patients en deuxième intention.
Les deux groupes de patients représentent des domaines d'importants
besoins médicaux non satisfaits avec de faibles taux de survie. Des
échantillons tissulaires dans des biobanques, ainsi que des données
cliniques sur les patients, y compris des données diagnostiques et
des données sur les résultats, seront prélevés dans les centres de
traitement et seront traités par Exscientia ou des laboratoires
partenaires. Ces laboratoires partenaires utiliseront l’IA basée
sur le cloud d’Exscientia pour analyser des échantillons à
distance.
L’étude permet en outre d’évaluer l’activité d'EXS74539 (‘539),
l'inhibiteur de LSD1 d’Exscientia, dans un grand ensemble
d’échantillons cliniquement annotés. Ces travaux ont le potentiel
de soutenir le développement en cours de ‘539, en particulier dans
la sélection des patients pour de futurs essais cliniques.
L’étude EXCYTE-2 s’appuie sur de précédentes études axées sur la
médecine de précision, notamment EXALT-1 et EXCYTE-1. L’essai
EXALT-1 était un essai interventionnel et le premier tirant parti
de l’analyse de l’action médicamenteuse dans les tissus cancéreux
humains primaires en utilisant l’imagerie HCI et l’apprentissage
profond pour orienter la sélection du traitement et améliorer les
résultats chez les patients atteints de cancers hématologiques en
phase avancée. EXCYTE-2 tirera parti des progrès réalisés par
l’entreprise sur sa plateforme de médecine de précision optimisée
par l’IA depuis la fin de l’essai EXALT-1 et évaluera
spécifiquement les populations de patients à un stade précoce.
EXCYTE-1 est une étude observationnelle prospective en cours axée
sur le cancer de l’ovaire.
« Cette étude continue à mettre l’accent sur la mise en place de
tests médicamenteux ex vivo optimisés par l'IA dans des
échantillons de tissus humains comme la stratégie la plus complète
pour les tests précliniques de thérapies novatrices, en plus des
modèles murins et d’autres animaux », déclare le Dr Nikolaus Krall,
EVP of Precision Medicine, Exscientia. « Une corrélation solide
entre les résultats de notre plateforme et les résultats cliniques
a le potentiel de changer la pratique clinique au profit des
patients atteints de LMA. »
À propos d’EXCYTE-2
L'essai EXCYTE-2 est une étude multicentrique en deux phases
évaluant la corrélation entre la réponse clinique et ex vivo du
médicament telle que mesurée à l’aide de la plateforme de médecine
de précision optimisée par l’IA d’Exscientia pour la LMA.
L’essai se concentrera dans un premier temps sur les patients
atteints de LMA nouvellement diagnostiquée, avec la possibilité
d’inclure des patients atteints de LMA récurrente/réfractaire après
une analyse intermédiaire. Le sang ou la moelle osseuse prélevés
sur des patients avant le début du traitement seront obtenus à
partir de biobanques. L’EVDR des normes de soins couramment
utilisés sera ensuite évaluée dans ces échantillons de patients par
la plateforme de médecine de précision optimisée par l’IA
d’Exscientia. Ces résultats seront comparés à la réponse clinique
des patients au traitement, qui sera choisi et évalué par des
médecins ne connaissant pas les données EVDR. La rémission complète
sera utilisée comme critère d’évaluation clinique principal et
évaluée pour surveiller l’association avec l’EVDR. La maladie
résiduelle mesurable est incluse comme critère d’évaluation
clinique secondaire.
À propos d’Exscientia
Exscientia est une société de médecine de précision optimisée
par l'IA qui s'engage à découvrir, concevoir et développer les
meilleurs médicaments possibles de la manière la plus rapide et la
plus efficace. Exscientia a mis au point la toute première
plateforme fonctionnelle d’oncologie de précision pour guider avec
succès la sélection des traitements et améliorer les résultats des
patients dans une étude clinique interventionnelle prospective,
ainsi que pour faire progresser des petites molécules conçues grâce
à l’IA vers la phase clinique. Notre portefeuille interne est basé
sur l'utilisation de notre plateforme de médecine de précision en
oncologie, tandis que notre portefeuille en partenariat élargit
notre approche à d’autres domaines thérapeutiques. En inaugurant
une nouvelle approche de l’élaboration de médicaments, nous pensons
que les meilleures idées de la science peuvent rapidement devenir
les meilleurs médicaments pour les patients. Pour plus
d'informations, rendez-vous sur www.exscientia.ai et suivez-nous
sur LinkedIn @ex-scientia et X @exscientiaAI.
Énoncés prospectifs
Ce communiqué de presse contient des énoncés prospectifs tels
que définis dans le Private Securities Litigation Reform Act de
1995, y compris en ce qui concerne les progrès dans la découverte
et le développement de molécules candidates. Toute déclaration
décrivant les objectifs, les plans, les attentes, les projections,
les intentions ou les convictions d’Exscientia est un énoncé
prospectif et doit être considéré comme un énoncé pouvant comporter
des risques. Ces énoncés sont soumis à un certain nombre de
risques, d’incertitudes et d’hypothèses, y compris ceux liés au
processus de découverte, de développement et de mise sur le marché
de produits candidats qui sont sûrs et efficaces pour une
utilisation comme thérapie humaine ; et les efforts entrepris pour
construire une activité autour de ces produits candidats. Compte
tenu de ces risques et incertitudes, ainsi que d’autres risques et
incertitudes décrits dans la section Risk Factors et dans d’autres
sections du rapport annuel d’Exscientia sur le formulaire 20-F,
déposé auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) le 23
mars 2023 (dossier n° 001-40850), ainsi que d’autres rapports
qu’Exscientia dépose périodiquement auprès de la SEC (qui sont
disponibles sur https://www.sec.gov/), les événements et les
circonstances discutés dans les énoncés prospectifs peuvent ne pas
se produire, et les résultats réels d’Exscientia pourraient
différer sensiblement et négativement de ceux anticipés ou
suggérés. Bien que les énoncés prospectifs d’Exscientia reflètent
l'évaluation de bonne foi de sa direction, ces énoncés ne sont
fondés que sur des faits et des facteurs actuellement connus par la
Société. Par conséquent, le lecteur est invité à ne pas se fier
indûment aux énoncés prospectifs.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
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investors@exscientia.ai Media Contact: Oliver Stohlmann
media@exscientia.ai
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