- Genomics England setzt auf Clinical Knowledge Base von
QIAGEN für bahnbrechende Studie zur Gesamtgenomsequenzierung bei
Neugeborenen
- Nationale Studie untersucht Neugeborene auf mehr als 200
therapierbare Erkrankungen, um allen Bewohnern Englands Zugang zu
passenden Behandlungen zu erm�glichen
- QIAGEN liefert klinisch relevante Daten zur evidenzbasierten
Interpretation und Berichterstattung genetischer Varianten
QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute
eine Partnerschaft mit Genomics England bekannt gegeben, um die
Durchführung der Generation Study zu unterstützen.
Ziel dieser einzigartigen Initiative ist es, die Genome von
100.000 Neugeborenen in England zu sequenzieren. Damit sollen über
200 ausgewählte Erkrankungen frühzeitig erkannt und seltene
Krankheiten schneller behandelt werden.
Mithilfe seiner Clinical Knowledge Base stellt QIAGEN als
einziges Unternehmen klinisch relevante Daten für Genvarianten
bereit, die im entsprechenden Point-of-Care-Sequenzierungstest
enthalten sind. Mit dem Start der Tests unterstützten diese Inhalte
eine schnelle Interpretation von Varianten und präzise
Berichterstattung der Sequenzierungsergebnisse.
Im Rahmen der Generation Study werden die Genome von 100.000
Neugeborenen sequenziert und für eine Reihe von ausgewählten
genetischen Erkrankungen analysiert, die die Gesundheit im frühen
Kindesalter beeinträchtigen k�nnen. Die nationale Studie hat im
Oktober 2024 begonnen und untersucht Neugeborene auf mehr als 200
therapierbare Erkrankungen, von denen jährlich etwa 3.000
Neugeborene in England betroffen sind.1
„Beim Screening von Neugeborenen auf seltene Krankheiten darf es
keinen Raum für Fehler geben“, so Dominic John, Leiter von QIAGEN
Digital Insights. „Wir sind stolz darauf, als einziges Unternehmen
in diesem wegweisenden Programm mit Genomics England
zusammenzuarbeiten. Damit er�ffnen wir Neugeborenen im Vereinigten
K�nigreich landesweit Zugang zur leistungsstarken
Gesamtgenomsequenzierung und k�nnen m�glicherweise die Gesundheit
von Tausenden von Familien verbessern“.
Die Studie soll Erkrankungen wie die metachromatische
Leukodystrophie (MLD) bei Babys frühzeitig erkennen und Hunderten
von Kindern zu einer früheren Diagnose und Behandlung verhelfen.
Dies k�nnte das Fortschreiten seltener Erkrankungen verlangsamen
und die Lebenserwartung erh�hen.
„Die Interpretation genetischer Varianten ist enorm wichtig für
die Generation Study. Sie zielt darauf ab, über 200 Erkrankungen
bei Babys zu erkennen, die zunächst keine Symptome zeigen und bei
denen Anzeichen erst später in der Kindheit auftreten“, so Dr.
Ellen Thomas, Chief Medical Officer bei Genomics England. „Mit von
Experten kuratierten Inhalten für jedes in der Studie getestete Gen
unterstützt QIAGEN uns dabei, den Teilnehmerinnen und Teilnehmern
die Ergebnisse sicher zu übermitteln.“
Die QIAGEN Clinical Knowledge Base bietet umfassende genomische
Inhalte, die durch Experten manuell kuratiert wurden. Anstatt jede
Variante in Echtzeit anhand der Belege in der medizinischen
Literatur zu untersuchen und zu interpretieren, profitiert die
Sequenzierung von Neugeborenen von vorkuratiertem Wissen, das mit
der DNA jedes Neugeborenen leicht vergleichbar ist.
Seit über zwei Jahrzehnten kombiniert QIAGEN das Fachwissen von
hunderten Kuratoren aus Medizin und Bioinformatik mit manuellen und
computergestützten Methoden, um komplexe klinische Befunde
effizient zu kuratieren, zu annotieren und zu analysieren. Diese
sind für eine genaue und qualitativ hochwertige Dokumentation
unerlässlich.
Für die Generation Study haben die Kuratoren von QIAGEN
umfassende Belege für jede Variante bereitgestellt, die bei den 200
in der Studie berücksichtigten Erkrankungen beobachtet wurde, .
Dieser Fokus auf menschlicher Arbeit, Überprüfung und
Zertifizierung ist dabei von zentraler Bedeutung.
Die QIAGEN Clinical Knowledge Base enthält biologische Inhalte
aus mehr als 40 Datenbanken, die auf ihre klinische Relevanz
geprüft wurden. Sie wird seit mehr als 25 Jahren von in der
Forschung, von medizinischem Fachpersonal und Pharmaunternehmen
genutzt und wurde in mehr als 35.000 wissenschaftlichen
Publikationen zitiert.
Die QIAGEN Clinical Knowledge Base hebt sich von anderen
Datenbanken ab, da sie die hohe Genauigkeit und Konsistenz der
menschlichen Kuratierung durch Experten (MD/PhD) mit der enormen
Effizienz der maschinellen Extraktion verbindet. So lassen sich
Befunde effizient identifizieren, extrahieren und abgleichen. Der
Ansatz gewährleistet skalierbare, hochwertige molekulare
Intelligenz, die die Entscheidungen von Nutzerinnen und Nutzern
unterstützt.
Bis heute wurden mit der QIAGEN Knowledge Base weltweit mehr als
4 Millionen NGS-Patiententests analysiert und interpretiert. Damit
zählt sie zu den meistgenutzten Quellen für genomische Inhalte
weltweit.
Weitere Infomrationen zur QIAGEN Clinical Knowledge Base finden
Sie unter: www.digitalinsights.qiagen.com/clinical-kb/
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der
weltweit führende Anbieter von Komplettl�sungen zur Gewinnung
wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die
Probentechnologien von QIAGEN erm�glichen die Aufreinigung und
Verarbeitung von DNA, RNA und Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar
und bereit zur Analyse. Bioinformatik-L�sungen und
Wissensdatenbanken helfen bei der Interpretation von Daten zur
Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer Erkenntnisse.
Automationsl�sungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine
L�sungen mehr als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare
Diagnostik (Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences (akademische
Forschung, pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen,
hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 30. September 2024
beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 5.800 Mitarbeiter an über 35
Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter
http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung k�nnen im Sinne
von Section 27A des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von
1933 in ergänzter Fassung und Section 21E des U.S. Securities
Exchange Act (US-B�rsengesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking statements") gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie
genutzten Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und
Entwicklungen, regulatorische Genehmigungen, finanzielle und
operative Prognosen, Wachstum, Expansionen, Kollaborationen,
Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden
Ergebnisse für den bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten
verwässerten Gewinn je Aktie, geschieht dies auf der Basis
derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit vielfältigen
Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und
internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen
von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen
sowie Logistikprozessen); Schwankungen der Betriebsergebnisse und
ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung der
Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung,
Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik;
Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und
strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder
unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage
nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher
Entwicklungen, H�he und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden
und sonstiger Faktoren), die M�glichkeit, die regulatorische
Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der
Anpassung von QIAGENs Produkten an integrierte L�sungen und die
Herstellung solcher Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue
Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten
der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen,
Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter
Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder
regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder
transportbedingte Verz�gerungen, Naturkatastrophen, politische
Krisen oder Krisen im Bereich der �ffentlichen Gesundheit,
einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
– 3 – ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten
und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse
h�herer Gewalt; sowie die M�glichkeit, dass der erwartete Nutzen im
Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht
wie erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter
„Risikofaktoren“ im aktuellen Annual Report Form 20-F. Weitere
Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S.
Securities and Exchange Commission (US-B�rsenaufsichtsbeh�rde)
eingereicht hat.
Category: Corporate
Source: QIAGEN N.V.
1
https://www.theguardian.com/science/2022/dec/13/genome-sequencing-trial-to-test-benefits-of-identifying-genetic-diseases-at-birth,
abgerufen am 28. August 2024
Originalversion auf businesswire.com
ansehen: https://www.businesswire.com/news/home/20250107594371/de/
Investor Relations John Gilardi +49 2103 29 11711
Domenica Martorana +49 2103 29 11244 E-Mail: ir@QIAGEN.com
Public Relations Thomas Theuringer +49 2103 29 11826 Lisa
Specht +49 2103 29 14181 E-Mail: pr@QIAGEN.com
Qiagen NV (NYSE:QGEN)
Historical Stock Chart
From Dec 2024 to Jan 2025
Qiagen NV (NYSE:QGEN)
Historical Stock Chart
From Jan 2024 to Jan 2025
