Novo estudo publicado no Clinical Cancer Research Journal destaca o
uso do teste EndoPredict para informar o tratamento em pacientes
com câncer de mama na pré-menopausa
A Myriad Genetics, Inc. (NASDAQ: MYGN), líder em testes
genéticos e medicina de precisão, anunciou hoje que o Clinical
Cancer Research Journal1 publicou um estudo que mostra que o teste
de prognóstico para câncer de mama EndoPredict® previu
significativamente a recorrência tardia em mulheres com câncer de
mama em estágio inicial, na pré-menopausa, com ER+, HER2-. Este
estudo, recém-publicado, representa a primeira validação clínica do
EndoPredict em uma população, exclusivamente, na pré-menopausa.
O estudo – apresentado pela primeira vez como um resumo na
Reunião Anual da ASCO 2021 por Anastasia Constantinidou et al2 –
examinou amostras de tumor de 385 mulheres na pré-menopausa, com
câncer de mama primário, ER+ e HER2- que não receberam
quimioterapia. Os resultados mostram que o EndoPredict identificou
com precisão mulheres na pré-menopausa com e sem linfonodos
comprometidos que poderiam evitar com segurança a quimioterapia
adjuvante, como parte de seu plano de tratamento, devido a um risco
de recorrência muito baixo.
“Esta importante publicação, sobre os novos dados do
EndoPredict, demonstra nosso compromisso contínuo com o avanço da
medicina de precisão para pacientes com câncer de mama”, disse o
Dr. Ralf Kronenwett, diretor de Assuntos Médicos Internacionais da
Myriad Genetics. “À luz das recomendações clínicas crescentes para
reduzir o tratamento excessivo no câncer de mama, os resultados são
particularmente encorajadores. Com cerca de um terço de todos os
novos casos de câncer de mama ocorrendo em pacientes com 54 anos ou
menos3 , o uso do EndoPredict entre mulheres na pré-menopausa
fornece informações importantes para orientar o tratamento
personalizado, incluindo se há benefícios em usar quimioterapia ou
não.”
O estudo mostra que as pacientes com escores de baixo risco do
EndoPredict tiveram uma sobrevida livre de recorrência (DRFS) de
97% versus 76% para pacientes de alto risco. É importante ressaltar
que 19% das pacientes pré-menopáusicas com linfonodo positivo
tiveram escores de baixo risco EndoPredict com DRFS de 100% e que
poderiam evitar a quimioterapia com segurança e continuar apenas
com a terapia endócrina.
Outro resultado importante de uma análise exploratória de
subgrupo, dentro do estudo, encontrou taxas semelhantes de DRFS em
pacientes de baixo risco com ou sem supressão da função ovariana
(OFS), com menos de 5% de recorrência à distância após 10 anos, em
ambos os grupos.
"Este importante estudo mostra que as pacientes na pré-menopausa
com uma pontuação EPclin de baixo risco têm um bom resultado a
longo prazo, sem quimioterapia, e podem ser consideradas para
tratamento apenas com terapia endócrina", disse a Dra. Anastasia
Constantinidou, do “Bank of Cyprus Oncology Centre” e do “Cyprus
Cancer Research Institute”. “Essas descobertas são relevantes para
orientar melhor as decisões de tratamento personalizado para uma
grande proporção de mulheres na pré-menopausa com câncer de mama
ER+, HER2- em estágio inicial.”
Sobre o estudoO EndoPredict é um teste
prognóstico que prevê o risco de recorrência do câncer de mama para
ajudar a identificar quem pode considerar abandonar a quimioterapia
com segurança. Ele analisa 12 genes para criar uma pontuação
molecular, que é combinada com características do tumor, como
tamanho do tumor e status nodal, para estabelecer uma pontuação de
risco da paciente (EPclin).
O estudo “Clinical Validation of EndoPredict in Pre-Menopausal
Women” testou amostras de tumores de 385 mulheres na pré-menopausa
com câncer de mama primário ER+, HER2- (pT1-3, pN0-1) que não
receberam quimioterapia além da terapia endócrina. Todas as
amostras foram testadas retrospectivamente, cegas para dados
clínicos e de resultados com EndoPredict. Associações de escores de
risco EPclin com sobrevida livre de recorrência em 10 anos (DRFS)
foram avaliadas por modelos de riscos proporcionais de Cox e
análise de Kaplan-Meier. O desfecho primário foi DRFS em 10
anos.
Além de EPclin, as variáveis clínicas de interesse incluíram
idade ao diagnóstico, tamanho do tumor, grau do tumor, estado
nodal, expressão de Ki 67, expressão contínua de receptor de
estrogênio (ER) e expressão de receptor de progesterona (PgR).
Mais informações sobre este estudo podem ser encontradas
aqui.
1 Constantinidou et al. Clin Cancer Res 2022; published online
ahead of print 2 Constantinidou et al 2021 ASCO
(https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.537)3
SEER Cancer Statistics Review, 1975-2016. Bethesda, MD: Instituto
Nacional do Câncer; 2019.
Sobre a Myriad GeneticsA Myriad Genetics é uma
empresa líder em testes genéticos e medicina de precisão, dedicada
a promover a saúde e o bem-estar de todos. A Myriad desenvolve e
oferece testes genéticos que ajudam a avaliar o risco de
desenvolver doenças ou progressão da doença e orientar as decisões
de tratamento em todas as especialidades médicas, onde as
informações genéticas podem melhorar significativamente o
atendimento ao paciente e reduzir os custos de saúde. A Fast
Company nomeou a Myriad entre as empresas mais inovadoras do mundo
para 2022. Para obter mais informações, visite www.myriad.com.
Myriad, o logotipo da Myriad, BRACAnalysis, BRACAnalysis CDx,
Colaris, Colaris AP, MyRisk, Myriad MyRisk, MyRisk Hereditary
Cancer, MyChoice CDx, Prequel, Prequel with Amplify, Amplify,
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